Amniocentesis

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  • Yo misma
    Invitado
    Yo misma on #520969

    Hola. Me paso lo mismito con mi segundo nene. No hice amiocentesis por el riesgo, pero me hice un análisis de sangre de esos que ven el aun del bebe, no me acuerdo como se llama.
    Teníamos claro que si venia con síndrome no lo tendríamos, porque es mucha responsabilidad para nosotros, pero también para quien nos rodea y no ha podido decidir, como nuestro hijo mayor, mis padres… al final, yo pensaba en que cuando yo no estuviera, era una responsabilidad para otra persona.
    Yo me haría la prueba esa que te digo del administrador, es cara pero es 100 x 100 fiable. Y me iría a otra consulta y pediría una segunda opinión.
    En mi caso lo pasamos fatal unos días, pero el niño ahora tiene 20 meses, y todo salio fenomenal. Un beso

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    Noelia
    Invitado
    Noelia on #520976

    Buenas, sé que llego tarde, pero como trabajo en una asociación para discapacitados y en base a mi experiencia, te diré que te hagas las pruebas.
    Tener un hijo o hija con Down (o alguna otra disca) requiere muchísimo más esfuerzo del que creemos.
    A menudo llegan padres que solo quieren tener un ratito libres para desconectar, porque aunque sean personas independientes, adultas y cabales, hay situaciones que se complican o se escapan de las manos y les cuesta gestionar bien eso sin ayuda.
    Es una carga psicologica constante (no el hecho de tenerlos, por supuesto) si no la discapacidad en si, puesto que tendemos a sobreproteger y a estar siempre pendientes.
    Tienes que pensar bien si estás preparada para todo lo que ello conlleva, y no te sientas culpable en ningun momento tomes la decisión que tomes, puesto que solamente tu pareja y tu seréis los responsables de esta persona.
    Ánimo para cualquier situación que se presente, espero que salga todo bien.

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    Cris
    Invitado
    Cris on #520992

    Hace unos meses me vi en tu situación. Pasé por triple screening, análisis en sangre de adn y biopsia de corion. Todo indicaba lo mismo, Síndrome de Down y aborte. Fue una decisión difícil y muy dolorosa, aún lo es (para mí marido y para mí) pero no me arrepiento. Fueron dos semanas de pruebas y de incertidumbre en la que tuve mucho tiempo para informarme y pensarlo.

    Admiro a los padres de hijos con SD, los considero unos HEROES, porque no es solo el SD, son los problemas de salud que llevan asociados, la inadaptacion SOCIAL. Esto existe, la sociedad no los integra, es así, no hay tantas ayudas ni coles especiales. Estaréis solos vosotros con el, vuestra familia estara ahí, pero el día a día seréis solo los dos.

    Hazte todas las pruebas y si el resultado es SD, creo que lo tienes claro, abortar con todo el dolor y sufrimiento que conlleva. En mi caso una de las cosas que más me costó fue reconocerme a mi misma y decirlo en voz alta que no quería un hijo así, me costó porque siempre había pensado que llegado el caso, yo sería una madre Héroe, pero llegó la hora de la verdad y acepte que no lo soy. No tienes porqué sentirte mal. La realidad es que la mayoría de las personas en tu situación abortan, es decir, deciden no ser HEROES, pero nadie lo cuenta.

    De todas formas, háblalo con tu marido, necesitarás su apoyo, porque serán momentos dificiles de la pareja (en nuestro caso, ese dolor nos unió más y me hizo conocerme a mi misma y a mi marido más). Por supuesto la decisión es de los dos, aunque un poquito más, es tuya. No te dejes llevar solo por la opinión de tu marido, la madre lo serás tú, habla con él libremente de tus sentimientos y de tus miedos. Por si te sirve de algo, nosotros tamb somos religiosos y prácticantes. Muchos ánimo, siento mucho que tengas que pasar por esa angustia y de verdad que espero que sea solo un susto.

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    Marta
    Invitado
    Marta on #521004

    Hola. Veras, yo he pasado por esto en mis dos embarazos y además por culpa del pliegue nucal, y se el guantazo emocional que supone. Te explico, Con el primero me hice el test específico ( lo pague de mi bolsillo, ya q no lo cubre la seguridad social) y con el segundo directamente la amniocentesis. Quiero que sepas que tengo dos hijos sanisimos y preciosos. Mira, las pruebas que hacen los ginecólogos se mueven en unos parámetros y unos cálculos, y no significa que necesariamente venga mal el bebé. Pero también es verdad, que si te paras a pensar que malformaciones puede traer el bebé, la mejor es la del síndrome de Down. Hay enfermedades realmente duras, y la prueba que te han hecho, solo te pone sobre aviso de q algo puede q no marche bien.creo que lo mejor para ti y para calmar esa ansiedad que no es nada buena en tu estado y mucho menos para el bebé, es que te hagas el test genético. Y si te sale un 99,9% de que está bien. Perfecto y si sale más bajo ese porcentaje, entonces pases por una amniocentesis, que ya te analiza todos los cromosomas. Y con toda la info ya decidas. Entiendo la postura de tu marido, pero creo q si solo se está planteando que el problema puede ser el síndrome de Down, está muy equivocado.
    Mucho ánimo y mucha fuerza. Seguro que es un bebé sanote y precioso. y esto quedará en un susto de los muchos que te dará. Un abrazo muy fuerte.

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    Ione
    Invitado
    Ione on #521018

    Estás hecha un lío y es normal. Hazte la prueba y una vez tengas los resultados decides. Si sale bien, que ojalá que si pues de maravilla, pero si sale positivo a síndrome…. Entonces tendrás que decidir. Yo tengo una sobrina con síndrome de Down y es una bendición, pero también es cierto que hay otros problemas añadidos…. Tomes la decisión que tomes será la acertada. Pero no te angusties antes de tiempo. Espera a ver los resultados

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    Nora
    Invitado
    Nora on #521046

    Hola guapa!! Se ahora mismo tienes las hormonas a tope y eso no ayuda mucho a llevarlo bien. Mira yo tengo 3 hijos y entre la 2 y la 3 mi hermano tuvo una niña con una enfermedad rara. Claro esto me condicionó el embarazo de la 3, cada vez q iva a la gine se lo decía. Me hicieron el test de sangre y salió q estaba todo bien pero aún así yo lo pase mal. Está claro q todos los padres queremos tener hijos » sanos» y se lleva mal. Es un tema muy personal yo me la hice aunque nunca tuve claro si seguiría o no si me hubiera salido algo. Yo te aconsejo q hagas lo que tú corazón te dicte tu marido a la larga lo tendrá q entender. El hijo es de los 2 pero la q va a llevar el embarazo eres tú y si no estás sana mentalmente, no lo vas a llevar bien.

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    Olivia
    Invitado
    Olivia on #521066

    Hola! Yo te diría que te hicieras todas las pruebas posibles para asegurarte. En caso de que te de un indice alto de tener sindrome de down, yo te voy a contar mi experiencia como educadora en una asociación de Síndrome De down.
    Que son maravillosos algunos y que si lo tienes lo querrás más que a nadie en el mundo? Obviamente. Pero es duro, muy duro. Son muy diferentes entre ellos y el nivel de autonomía también. Puede ser que no necesite tanta terapia y llegue a estudiar algo que le guste y conseguir un trabajo, pero son los menos casos. La mayoría necesitan terapia (ocupacional, logopedia, educador, psicología…) Toda la vida y dependen de ti mucho más, generando esto más ansiedad en las familias y sintiendose muy perdidos en algunos momentos. Además muchas veces down viene acompañado de otras patologías o de otros trastornos como es el tea. Si un hijo cambia la vida, un hijo con una discapacidad la cambia el doble.
    Yo estoy encantada con mi trabajo, pero el día que empecé a trabajar allí lo pensé y aunque suene muy cruel me dije, en caso de que mis hijos tuvieran sd yo abortaria.
    Esa es mi opinión y te la doy siento totalmente sincera, aunque a alguien le pueda parecer mal.
    Mucho ánimo y suerte con lo que decidas🙂

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    Mariapimienta
    Invitado
    Mariapimienta on #521069

    Hola!
    Trabajo haciendo NIPT ( test prenatales no invasivos). Siempre va a ser tu decisión, por supuesto, pero te recomiendo que te hagas este test. Simplemente van a tomarte una muestra de sangre, por lo que no es peligroso para el bebé y ahí verán una posible aneuploidia en tu bebé. En caso de que el test sea positivo, te remitirán a una ámnio ( siempre que tú estés de acuerdo,claro).

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    Vicky
    Invitado
    Vicky on #521124

    Hola, se por lo que estás pasando.despues de años intentando, me enteré que estaba embarazada en el último control antes de empezar el tratamiento de fertilidad (mi segundo hijo ha sido por FIV).Como tu, en la primera doppler nos dijeron que el niño no estaba bien, algo le pasaba. TN 4.82, riesgo de down 1/5, Edward 1/11,Patau 1/7… se nos heló la sangre.Me programaron biopsia de la placenta de urgencia para 2 dias despues. Buscamos una segunda opinión que nos confirmo un TN de 4.91 y recomendó la biopsia.
    No recuerdo haber llorado nunca tanto. En la biopsia salió que cromosomicamente estaba bien Pero que con esos valores lo más normal es que tuviera alguna malformación importante.tuve todo el embarazo dopplers cada 2-3 semanas para valoración cardiaca, pulmonar, riñones, cerebral… y consulta al genetista después de cada doppler… aparentemente todo estaba bien y nos dieron el alta en la semana 32 casi 33, con un riesgo como un embarazo normal.mi hijo nació prematuro en la 34+2,en UCI. 6 años después es un niño totalmente normal.El genetista nos pidió por favor que cuando naciera se lo lleváramos para ver que de verdad estaba bien, no las tenía todas consigo.
    En su momento nos plantearon el aborto como opción, nosotros decidimos seguir, la verdad aún no se por qué… Es una decisión muy personal, y para toda la vida.Hagais lo que hagáis estad muy seguros. Pensad las cosas fríamente, es difícil, y como te digo, aún no se como tomamos la decisión de seguir…

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    Hola
    Invitado
    Hola on #521167

    A ver, lo siento pero traer hoy en día al mundo a un síndrome de down me parece querer arruinarse la vida a uno mismo y también ser consciente de que vas a traer al mundo a un niño que va a sufrir. Está muy bien integrar las minusvalías mentales y enseñar que los niños con síndrome de down pueden ser muy capaces de hacer muchas cosas pero la realidad es mucho peor, mucho más dura. Durante el resto de su vida tu hijo va a sufrir un retraso mental, problemas de corazón, va a estar muy limitado… Y tu vas a ser esclava de tu hijo hasta que el niño muera (porque por las cardiopatias suelen morir en torno a los 40).Me parece q Con los avances médicos que hay es una tontería querer vivir como hace 30 años. Antes no se sabía, no había medios, y lo que tuviera que venir que viniese pero hoy en día, con los avances médicos y la tecnología, me parece una tontería ignorarlos.

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