Creo que tengo endometriosis y me siento desamparada

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  • Anónima
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    Anónima on #588450

    Como bien dice el título, creo que tengo endometriosis o alguna enfermedad relacionada.
    Tengo 23 años y sufro de reglas muy dolorosas desde los 14 años, tan dolorosas que incluso me llego a desmayar del dolor, me dan calambres por piernas y brazos, pierdo el conocimiento y soy incapaz de mantenerme de pie, entre otras cosas. Con el paso de los años he aprendido a gestionarlo más o menos pero eso no quita que la problemática siga ahí.

    Ya desde hace unos años he querido ir al ginecólogo para buscar la causa de mis dolores pero por unas y por otras siempre lo he ido atrasando (en el fondo tenía miedo de lo que me pudiesen decir). Sin embargo, hace un par de años empecé a investigar sobre las diferentes enfermedades asociadas a los dolores menstruales hasta que me tope con algo llamado endometriosis. Me ha costado mucho entender como funciona esta enfermedad, muchos artículos y estudios leídos. Sinceramente es la que más me cuadra en mis circunstancias.

    Hace un par de días finalmente di el paso de ir a una ginecóloga y no he podido salir más destrozada de la consulta. En primer lugar, tuvo desde el primer momento un trato muy agresivo hacía mi, yo creo que iba un poco en su personalidad sumado a no tomarme en serio por ser joven (desde el inicio de la consulta me llamaba niña).
    En segundo lugar cuando le expuse lo que pensaba (que creía que tenía endometriosis o alguna enfermedad relacionada) me tomó por loca diciéndome que era totalmente imposible que siendo tan joven tuviera endometriosis, palabras textuales.

    Cuando vio los resultados de mi análisis hormonal (me lo había hecho previamente por sanidad publica) se quedó a cuadros al ver que tenía niveles muy altos en el marcador CA 125. Este marcador esta asociado con la endometriosis, quistes ováricos… A pesar de eso, seguía diciéndome que no podía ser eso y que debía ser otra cosa (sin darme explicaciones ni decirme que otra cosa podía ser).

    Al realizarme la ecografía tampoco me dio ninguna explicación, me dijo que esta bien que había algún quiste pero todo era normal. Me dijo que tomase las anticonceptivas y arreglado, que los dolores de regla son normales y que con eso se me pasaría. Yo no quiero tomarme anticonceptivas por lo que me dio una opción natural: LEVEDOL. No me explicó mucho (Si alguien las ha probado que me de su opinión porfa).
    Sinceramente, salí de allí destrozada porque sentí que me desacreditaba constantemente de los dolores que sufro y que de verdad afectan a mi vida diaria y me afectan tanto física como emocionalmente. Y ahora no se que hacer, me da miedo ir a otro ginecólogo y tener la misma experiencia. He buscado por internet ginecólogos especializados en esa área en mi ciudad y no he encontrado nada. Me siento sola porque aunque las personas más cercanas a mi entiendan por lo que paso ninguna ha pasado por algo parecido.
    Siento mucho la parrafada pero necesitaba contárselo a alguien que no fuera mi familia o amistades.

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    Kemptia
    Invitado
    Kemptia on #588463

    Olvídate de esa doctora y no dejes de ir a otro profesional, no lo dejes. Alguien habrá… Tendrás que viajar si hiciera falta. Yo me encontré con una ruda de coj… y me fui de allí con las bragas a medio bajar y haciéndole saber lo poco profesional que me parecía. Fue una bruja y yo iba destrozada con mi problema.

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    Maria
    Invitado
    Maria on #588482

    Busca otra profesional. A veces vienen opiniones en Internet. La endometriosis empieza bien pronto.
    Cuanto antes lo tengas claro mejor.
    No tomes la píldora si no quieres, solo enmascara el problema. En algunas ciudades hay unidades de endometriosis en hospital.
    Tambien puedes acudir a urgencias de hospital algún día que tengas mucho dolor, allí te harían una eco, y verían si tienes quistes.
    El diu Mirena también es una opción. Lleva hormonas, pero en una dosis más bajita.
    Yo tengo endometriosis desde bien joven cita, aunque no me lo diagnosticaron hasta que me quedé embarazada. Decían que un poco alrededor de los ovarios, pero cuando me hicieron una cesárea estuvieron una hora limpiando adherencias…
    Ya me quedan pocos años de regla, así que aguanto. Pero tu eres muy joven, tienes que buscar algún profesional que entienda del tema, aunque tengas que viajar.
    A ver si alguien del foro te puede recomendar.
    Mira también el tema de los disruptores endocrinos, ya se sabe que son los que provocan la endometriosis. Están en los plásticos, cosméticos, productos de limpieza… Intenta llevar una vida lo más natural posible, y aléjate de los contaminantes, como el tabaco, por ejemplo. A mi me sirvió mucho cambiar el estilo de vida, la alimentación, cambiarme a copa menstrual y compresas de tela. Me cambió la vida. Seguía con dolor, pero con un antiinflamatorio podía funcionar.
    Ahora con todo el rollo pandemica estoy volviendo a las malas costumbres, comiendo dulce, moviéndome menos… Y se nota, vuelvo a tener más dolor.
    Sobretodo encuentra una doctora o doctor que sea amable y empatica. Pregunta al agente que conoces, seguro que encuentras a alguien.
    Un abrazo y espero que te vaya mejor.

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    K.
    Invitado
    K. on #588549

    Tu historia es la historia de muchas y es una pena.

    A mi me diagnosticaron endometriosis con 27 años. Tuve que ir muchas veces a la médico de cabecera hasta que por fin me mandó una eco y tenía un quiste de 14cm que me había desplazado los órganos de su sitio. Operación y diagnóstico de endometriosis al ver lo que había ahí dentro y al analizar el quiste.

    La única manera de hacer un diagnóstico oficial es a través de una laparoscopia… Y los quistes no los quitan si no son de más de 3cm. Actualmente yo tengo uno de 1’5cm pero me dijeron que podía ser un quiste endometriosico o no…que podía ser de otro tipo pero que si no llegaba a 3cm no me volvían a operar.

    En tu caso, si son pequeños, no te van a meter a un quirófano…por lo tanto no te van a diagnosticar de manera segura de nada.

    No hay tratamiento para la enfermedad, solo parches para aliviar los síntomas o al menos intentarlo. En mi caso la pastilla anticonceptiva me va de lujo. Yo no la tomaría por voluntad propia pero es la única manera de que la enfermedad me deje vivir. Además la tomo sin hacer descanso, llevo 3 años sin tener la regla y soy muy muy feliz.

    A mi el otro aspecto fundamental que me ha ayudado es la alimentación. Me puse en manos de una dietista para que me hiciera una dieta adaptada a mi enfermedad (y a otra que tengo que también influye la alimentación), porque llevaba otra vez tiempo con dolores y desde que cambié la forma de comer no he tenido dolor más que algún día suelto. Hay muchos alimentos que influyen en la inflamación y por lo tanto en el dolor… Antes de la dietista ya había buscado mucha información por internet y había cambiado bastantes cosas, pero pedí asesoramiento profesional para comer de manera equilibrada y apropiada para mí y de verdad…aunque parece que son muchas restricciones, el encontrarte bien compenss sin duda.

    Por otro lado. Hay asociaciones de endometriosis, a nivel nacional y en muchas ciudades o comunidades. Puedes ponerte en contacto con ellas para que te asesoren, cuéntales tu caso, que no te tienen en cuenta y que te orienten un poco en cómo avanzar, especialistas que puedas visitar… Hace pocos años se aprobó que en los hospitales hubiera unidad específica de endometriosis, pero solo derivan a casos muy graves… Pero lo dicho, busca si hay asociación en tu ciudad o comunidad y pregunta a ver qué puedes hacer.

    Por lo que has contado sí que podría ser, pero puede ser alguna otra patología… Lo que está claro es que algo está mal porque lo que te pasa con la regla no debería pasarte.

    Así que sobretodo no te rindas, insiste, ves al médico las veces que haga falta, sé todo lo pesada que puedas ser, pide cambio de médico si es necesario, pero no te conformes hasta que no te digan lo que te pasa. Eso sí, mentalizate de que no va a ser fácil, de que te van a dar largas, de que te van a llamar exagerada, de que probablemente sea un proceso largo (la media de diagnóstico de endometriosis está en 9 años), de que te vas a frustrar en muchas ocasiones…

    Después de todo lo que se, me considero afortunada de que tardaron poco más de un año en hacerme caso… Hasta entonces solo me hacían análisis de orina en los que todo estaba bien y me decían que serían desajustes hormonales, pero yo sabía que algo estaba mal ahí dentro…y no me equivoqué.

    No te rindas y mucho ánimo.

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    Sisi
    Invitado
    Sisi on #588588

    Insiste por la seguridad social para que te envíen a un ginecólogo. En la viña del señor hay de todo, los hay muy brutos e insensibles y también grandes profesionales. Es difícil dar con ellos, pero que el miedo no te impida volver a intentarlo.

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    Anónima
    Invitado
    Anónima on #588624

    Soy la chica del post. Muchísimas gracias a todas por el apoyo, de verdad lo necesitaba. Soy consciente de que no va a ser un proceso fácil, después de mucho llorar me siento con un poco más de fuerzas de afrontarlo todo. De verdad mil gracias por contarme vuestras experiencias y darme consejos, me habéis dado fuerzas.

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    Judith
    Invitado
    Judith on #591636

    Hola! Aquí una con endometriosis y que no me lo han diagnosticado hasta hacer una invitro Y sacar los avulos hace 4 años! Insiste, de verdad. Los dolores menstruales NO SON NORMALES, menos aún los desmayos y demás. Madre mía con la doctora, que desconocimiento….Mucho ánimo y no lo dejes, no tiene cura, pero si que hay tratamiento (anticonceptivos, intervención etc). Con ello la vida mejora bastante😊

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    Xiana
    Invitado
    Xiana on #591637

    Hola,yo tengo endometriosis diagnosticada desde hace muchos años,no es verdad que tan joven no la puedes tener,yo te recomendaría que fueses a otro ginecólogo y busques asociaciones por internet que te pueden ayudar.Mi experiencia es que tengo puesto diu Mirena desde hace más de 7 años y me ayuda a que no se me formen tantos quistes, también estoy tomando Levedol desde hace unos meses y he notado menos molestias,pero mi ginecóloga me dijo que el Levedol no es efectivo con todo el mundo,a unas nos hace efecto y a otras no,yo probaría..Mucho ánimo e intenta buscar ayuda profesional,hay muy buenos ginecólogos que te pueden ayudar,no estás sola,somos muchas mujeres con endometriosis.

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    Mina
    Invitado
    Mina on #591640

    Por desgracia es demasiado frecuente encontrarse con este tipo de «profesionales». Que no te diga que no es posible porque eres demasiado joven, a mi me pasó con 17, después de tratar con uno que me dijo que era muy quejica porque los dolores de regla son normales, tuve que entrar por urgencias y me extirparon un quiste de 13cm , con mi trompa y ovario izquierdo como daño colateral. No te rindas y sigue buscando, que de bordes hay muchos pero de buenos también. Un abrazo.

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    Jillann
    Invitado
    Jillann on #591664

    Hay profesionales que lo serán por el título porque si es por inteligencia emocional no lo son, se la dejaron en otra vida. Sigue insistiendo con otro profesional, incluso no descartes ir a un ginecólogo, que también son profesionales y puede que te sientas mejor, nunca se sabe. Ánimo, no lo dejes.

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