Encrucijada horrible: él quiere tenerlo y yo no

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  • Hablar y hablar
    Invitado
    Hablar y hablar on #812297

    Lo siento mucho, yo personalmente no lo tendría, tengo dos hijos y con ambos me hice el test prenatal no invasivo para asegurarme muy bien de qué no tenía ciertas enfermedades, porque tenía clarísimo que no quería eso, egoístamente por mí si, lo digo y también porque solo de pensar en que sería de esos hijos cuando sus padres no estuviéramos que va, no, no puedo.
    Mi mejor amiga trabaja en un centro para personas con discapacidad muchísimos síndrome de down y de verdad que no es fácil, es muy duro ya no la vida tuya que va a ser desgastante, si no la de esa niña…suelen tener varias enfermedades asociadas lo que me parece muy triste niños con una infancia con enfermedades, yo no lo quiero para mis hijos, bastantes desgracias pueden venir solas.

    Es mi pensamiento, y obviamente respeto siempre la decisión de cada uno, pero en tu caso tenéis un problema, hablarlo tranquilamente y sopesar de verdad siendo realistas absolutamente TODO lo que conlleva tener un hijo con síndrome de down, y más allá de ver el ahora ver el futuro su futuro…. Ánimo porque no es algo fácil, pero es algo que debéis decidir ya, antes de que pase más tiempo.

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    Regina
    Invitado
    Regina on #812298

    Amo a mi hija por encima de todo y todos. Jamás JAMAS la cambiaría por otra niña/o pero sinceramente si Durante el embarazo llegó a tener la posibilidad de saber que viene con un trastorno para toda la vida como ella tiene, lógicamente lo hubiera pensado mucho y hubiera tirado con el no adelante sin contar con nadie. Hoy por hoy estoy separada, la custodia es exclusiva mía y estoy cinco días a la semana en terapia, su discapacidad es similar a los down y no sé qué pasará cuando yo falte. Su vida está llena de desafíos aunq ella aparentemente sea una niña feeliz.

    Piénsate mucho las cosas, no es ninguna tontería y la vida será nuy difícil para todos

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    Rocio
    Invitado
    Rocio on #812299

    Hola.

    Yo no soy madre por problemas médicos asique no puedo aconsejarte en ese tema… Creo que cada una debemos ser fiel a nuestros principios y por encima de todo lo importante es que prime tu bienestar.

    Despues de leer algunos comentarios, como terapeuta ocupacional y familiar si quiero decirte que mi hermano tiene donw y es una persona independiente en sus actividades diarias, y la única patología que tiene es hipotiroidismo… Depende de nosotros? Si, en muchas situaciones, pero sabe hacer otras muchas solo.

    También te invito a buscar información sobre mas personas con SD como el gran PABLO PINEDA, graduado universitario. Modelos como MARIAN ÁVILA o SOFÍA JIRAU, actrices como GLORIA RAMOS o incluso emprendedores como CARMELA MOLA…

    Con esto, solo quiero que veas de lo capaces que somos todos, con una buena atención temprana, el apoyo de la familia y las herramientas necesarias…

    Solo quiero mostrarte el otro lado de la discapacidad, de la cual, ninguno de nosotros estamos libres… Podemos sufrir un acv, una paralisis o cualquier otra cosa que nos limite nuestro dia a dia.

    Un besito.

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    Mj
    Invitado
    Mj on #812301

    Yo abortaría sin pensarlo.
    El día que vosotros no estéis muy posiblemente esa niña no sea independiente, y dejarle al cuidado de algún familiar (por lo general, hermanx) va a condicionar la vida del cuidador para siempre.
    Siento ser dura, pero ni a ella le esperaría una vida fácil ni a vosotros tampoco.

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    Bancita
    Invitado
    Bancita on #812302

    En primer lugar siento muchísimo por lo que estás pasando. Si yo estuviera en tu lugar, abortaria. Soy consciente de que es una decisión egoista, y de que hay mil cosas peores que esa condición genética, pero la diferencia es tener un hijo sabiendo el problema que va a tener, o tener un hijo y que desgraciadamente padezca alguna enfermedad.
    Igualmente antes de tomar una decisión podeis informaros en alguna asociación, para tener toda la información posible y tomar esa decisión de forma consciente.
    Tengo una prima que su tercera hija fue diagnosticada al igual que tu con SD, y tras mucho pensarlo decidio tenerla. A día de hoy no se arrepiente en absoluto, son una familia muy feliz, pero también es cierto que ella tuvo que dejar de trabajar para dedicarse a ella a tiempo completo.
    Tomes la decisión que tomes, será la correcta. Te mando un beso y un abrazo

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    Brujamaut
    Invitado
    Brujamaut on #812304

    Primero, mandarte todo el animo del mundo pero decirte que si tu chico quiere tenerla es por egismo, porque pone por delante sus ganas de ser padre a que esa criatura tenga una vida de calidad. Pensad en el momento en que no esteis ademas…
    Segundo, lo siento por el pero la que decides eres tu. Es tu cuerpo y tu vas a tener que pasar un embarazo y un parto y seamos claros y realistas, la que mas a dejar todo pr cuidar de ella vas a ser tu, siempre somos las madres y en casos asi mas. Estas preparada para ello?
    Tercero, si ya estas tan mal solo de pensarlo no sigas adelante. Un bebe tiene que venir cuando ambos lo tienen claro al 100%. Tal y como dices que estas ya, que venga solo te puede traer una depresion. Asi que por tu salud y la del bebe yo tendria muy claro lo que es mejor…
    Aun así lo dicho, animo. Es una decision muy dura.

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    Sra coliflor
    Invitado
    Sra coliflor on #812309

    Hola, personalmente pensaría sobre todo en si voy a tener los recursos suficientes para poder tener una vida media normal. Es decir, las personas con este tipo de enfermedades consumen muchos recursos de cuidado (su autocuidado prácticamente es nulo) y genera muchísimos gastos económicos. Pensad en si queréis más hijos si os lo vais a poder permitir o no, y en qué cosas estaríais renunciando. Generalmente las personas que dicen que un niño con estas capacidades es un regalo suele ser porque tienen la vida bastante solucionada (me refiero a famosetes y demás)

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    A
    Invitado
    A on #812310

    Siento que te encuentres mal. Te recomendaría que hagas lo que quieres hacer, si quieres interrumpir el embarazo, deberías hacerlo. Es muy duro tener alguien dependiente en casa, cuando son pequeños hay que cuidar a estos niños prácticamente igual que los que no tienen su misma condición pero, cuanto mayores se hacen, mayor es la diferencia.
    Yo en tu caso pensaría igual que tú.
    Mucho ánimo y un abrazo muy fuerte.

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    Ma
    Invitado
    Ma on #812316

    Piénsalo bien, es una camino muy duro. Tendrás a tu cargo a una persona no sólo dependiente de por vida, sino con diversas enfermedades asociadas a la trisomía, y un coste económico que no todo el mundo se puede permitir. Además debes considerar la edad que tenéis ambos, la red familiar por si necesitáis ayuda u os pasase algo…no sé, yo la verdad no tendría ni que pensármelo.
    Además, no deberían recomendaros la segunda prueba cuando no estáis seguros de cómo actuar. Porque para qué hacerla si no? Es completamente innecesario si piensas tenerlo igual.

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    Marta
    Invitado
    Marta on #812317

    Me quedé embarazada de mi segundo hijo teniendo ya 39 años. Tanto mi marido como yo teníamos claro que había posibilidades de que naciera con síndrome de Down, así que me hice la prueba esa en sangre que detecta si tiene algún problema. Cromosómicamente perfecto. Un embarazo perfecto.
    Pues si quieres saber lo que llevo pasado con mi hijo, busca Caminando junto a Sergio en Facebook.
    Nació ya con un tumor cerebral, una enfermedad rara (único en España que no sale en las pruebas que hace) operado de ese tumor hace 4 años, con complicaciones…
    Yo ahora no le cambiaría a mi hijo ni un pelo de su cabeza.
    Pero tú aún puedes elegir.
    De todas formas, nadie te asegura tener un bebé sano de por vida. Te puede pasar como a mi, que es peor. Te puede salir con autismo, o vete a saber.

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