Encrucijada horrible: él quiere tenerlo y yo no

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  • Anónimo
    Invitado
    Anónimo on #812324

    Hola bonita. Siento mucho que estes pasando por esta encrucijada. Solo puedo decirte, que hagas lo que hagas, probablemente y lamentablemente te arrepentirás siempre y será un recuerdo que volverá a ti. Si decides no tenerlo, será un proceso duro y la vida te pondrá delante niños con síndrome de down y siempre te vendrá a la mente que podría ser tu hijo y por lo contrario, si no sigues adelante, ya te han dicho varias chicas lo que supone tener un niño con síndrome de down. Busca ayuda y decidas lo que decidas, intenta pensar que fue lo mejor. Y tu marido seguro que estará a tu lado.
    Un abrazo enorme.

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    Anónima
    Invitado
    Anónima on #812326

    Siento muchísimo tu situación.
    Yo pienso que la mayoría de personas piensan en el aborto ante una trisomia por lo que supone hacerse cargo de una persona dependiente, y no por el bienestar del individuo que lo padece.
    Obviamente es una decisión totalmente lícita. También es importante pensar en qué será de ellos cuándo nosotros ya no estemos.
    Pero indudablemente la mayoría son personas que, dentro de su condición, son felices. Además de que existen grados, por lo que algunos pueden alcanzar un nivel de independencia considerable.

    Si decides no tenerla perfecto, adelante. No pasa nada, y no deberías sentirte culpable.
    Y, si decides tenerla, no le estarás causando ningún sufrimiento, si no más bien dandole la oportunidad de ser un ser querido y cuidado por unos padres que segurisimo qje acabarán amandola.
    Decidas lo que decidas estará bien. Guiate por tu corazón y encontraras la respuesta.
    Mucho ánimo

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    Edu
    Invitado
    Edu on #812327

    Hola y enhorabuena
    Soy padre de dos chicas
    De 23 y 26 años,la mayor tiene Capacidades Diferentes….y qué quieres qué te diga ,se me sigue cayendo la baba cuando me dice «te quiero».
    Es mi motor,cualquier cosa qué consigue hacemos fiesta,es muy duro, lo sé, pero con una buena estimulación y no dejarla parar …..verás qué es lo mejor qué te ha podido pasar.
    Ella fué a natación, a baile,a fisioterapia, a logopeda, a todo lo qué podíamos,va y viene en transporte público sola,es autónoma, estudió en un Centro Concertado hasta los 16 años ,sus compañeros ,a los qué sigue viendo la adoran.
    Nos hicimos Socios de una Fundación y ahora con 26 años ,trabaja,tiene novio desde hace 5 años y piensa casarse.
    Todo eso siempre supervisado por su madre y por mi.
    También te digo qué tendrás qué pelear y soportar chismes y cotorreos y si cuentas con la ayuda y el apoyo de familiares y amigos mucho mejor.

    Más datos,su madre tenía 26 y yo 29 cuando nació,no lo sabíamos y nos hicimos muchas preguntas y literalmente nos «cag.mos» de miedo,nos unió más, aunque después a los años ,por circunstancias nos divorciamos.
    Si te apetece hablar o tienes dudas ,por aquí me tienes.
    Ánimo y un abrazo

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    Lulú79
    Invitado
    Lulú79 on #812329

    Una amiga tiene una hija con síndrome de Down y varias de las enfermedades que pueden venir asociadas: ya han tenido que operarla 2 veces del corazón y tuvo una leucemia. Eso, en 3 años de vida. Ahora tiene 5 y está «bien».
    Mi amiga tuvo que estar 3 años de excedencia y luego pedirse una reducción de jornada. Ya no tiene vida fuera del trabajo y cuidar a la niña.
    El síndrome de Down no es sólo una discapacidad intelectual; puede tener muchas otras cosas añadidas. Informáos bien antrs de tomar esa decisión. Vais a tener un niño de por vida que, cuando vosotros ya no estéis, seguirá siendo un niño.
    Yo tengo muy claro que abortaría, aunque eso me supusiera el divorcio. No querría una hipoteca así.
    Ánimo, lo tienes que estar pasando fatal.

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    Yee
    Invitado
    Yee on #812334

    Es una situación muy compleja. Hay casos donde la discapacidad es minima y pueden teber una vida cuasi normal, pero nunca seran completamente independientes. Por otro lado la discapacidad grave es muy difícil de llevar. Trabajo con jovenes con discapacidad y realmente me cuesta imaginarme como hace la familia con el día a dia. Sumado a esto, las predisposición a cardiopatias, enf reumáticas, etc.
    Preguntale a tu esposo qué implicacion para el tener un hijo con sdme, vayan a asociaciones, planteale si seguirá de acuerdo si tienen que cambiarle los pañales cuando tenga 30 años, si se levantará eo en la noche todas las noches, etc porque son situaciones mas que factibles

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    dora
    Invitado
    dora on #812335

    Hola,
    Nosotros pasamos por lo mismo hace un año y pico, nuestra niña tenía sd, y otras malformaciones. Fue muy duro, lo peor que hemos pasado, pero no seguimos adelante. No queriamos que pasara por tantas cosas que tienen que pasar las personas con discapacidad, tienen una vida muy dificil.
    Aún así, si teneis dudas, podeis visitar alguna asociacion e informaros, y asi ver las cosas con más claridad.
    Pensadlo bien y escuchad a vuestro corazon. Mucha fuerza <3

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    Emma
    Invitado
    Emma on #812337

    Siento que estés pasando por esta situación, a las 12 semanas me dijeron que mi hija venía con lo del síndrome de Down alto, a las 20 que venía mal del corazón y cuando nació no tenía nada. Eso sí con 3 años empezó con epilepsia, haz lo que tu creas, escucha tu corazón,y sobre todo lo que tu quieras y decidas será lo correcto. Un beso enorme y abrazo fuerte

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    .
    Invitado
    . on #812338

    Haz lo que el corazón te pida, si no quieres tenerlo, sigue adelante con tu decisión. La maternidad ya es dura per se aunque el niño sea sano

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    May
    Invitado
    May on #812360

    Lo siento mucho, de verdad. El dolor que debes sentir ni lo puedo imaginar.
    Mira, quien diga que un niño así puede tener una vida relativamente normal, miente. Puede que haya alguno, pero un % mínimo, mínimo. Va a ser una persona dependiente toda la vida. Cuando vosotros no estéis, ¿Quién cuidará de él? Porque lo normal es que un hijo sobreviva a los padres. Yo cuidé y cuido de mi hermano. Porque le quiero, pero mis padres tenían que haberlo pensado bien. Su vida ha sido muy dura, sobre todo porque lo intentaron integrar en un colegio normal, y no, no se puede. Hemos sufrido bulling en el cole, con los chic@s del barrio…él por su patología y yo por defenderlo (y no me arrepiento, lo defenderé y cuidaré de él siempre). Le han atracado y agredido muchas veces, porque hay mucho HDP suelto, y es un blanco facil para acorralarlo y robarle. El verano pasado, sin ir mas lejos, el iba tras de mí (siempre anda detrás justo de mi espalda). Por lo visto unos chavales le preguntaron la hora y el ni levantó la cabeza, y eso ya fue motivo para que los chavales se pararan y se metieran con él. Oí a gente tras de mí y cuando me giré le estaban empujando. Yo ya lo hago como reflejo y salté literalmente contra el que lo había tocado. Me lanzó al suelo y cuando iban a pegarnos, a mofarse o lo que fuera, ante mis gritos, la gente vino y ya se cortaron y se fueron. Y esto ha sido el día a día durante 45 años. Yo soy pequela que él, y como ya digo, le quiero, adoro y le defiendo. A mis padres se los llevó el covid y ya solo cuido yo de él. Y hubiera agradecido que no me hubieran hecho pasar por una carga tan grande. Fue la elección de ellos tenerlo y cuidarlo, pero yo no la tuve. Me salió del corazón porque es mi hermano y le quiero, pero fue una situación que podrían haber evitado, no se si me explico. Porque él tampoco es feliz. No percibe las cosas como nosotros, pero sí es consciente que tiene unos problemas que le afectan desde pequeño, y si la gente no fuera como es (que mucha inclusión pero lo dicho: hay mucho HDP en el mundo) puede que dentro de su forma de ver las cosas fuera más feliz.
    Un padre puede que te diga que es una bendición, que tal y que cual…pero es algo muy serio traer una persona a este mundo con síndrome de down o cualquier otra enfermedad. Yo, simplemwnte por el bienestar del bebé, de mi hijo, no lo tendría. No hay mayor prueba de amor que no dejarle que sufra. Y créeme: habrá momentos en los que sufrirá,y no pocos. Y vosotros no vais a estar ahí siempre. Siento ser así de dura pero es una realidad.

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    Gamora
    Invitado
    Gamora on #812363

    Lo de tu chico, es muy honorable, pero además de todas las apreciaciones que te han hecho de la salud, la dependencia etc… también podría mirarte a la cara, estás aterrada y derrumbada, no se da cuenta de eso?
    Creo que tú si lo tienes claro, aunque te digo que yo he trabajado en un centro de adultos con discapacidad mental y algunos ya eran mayores y he sido muy feliz esos años 👍🏻 nos haciamos muy felices, es precioso conectar a ese nivel emocional como seres humanos.Y sí, a veces es duro, muy duro, problemas de salud, de conducta, de autonomía. Y la residencia tampoco es una maravilla, también te digo, sí que reciben mucho cariño, te lo aseguro. Es un paso demasiado largo, es un salto con pértiga, un reto de por vida.

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