Eres capaz de cubrir las necesidsdes especiales que tendra un niño especial tanto economicamente como empcionail y psicologicamente? Es lo primero a plantearse, cuando te enteras que ya viene con un sindrome de down diagnosticado, pq oye, con o sin sindrome, nunca sabes si el crio presentara problemas futuros a los que puedas hacer frente, y aun asi te embarcas en ser madre, jn down actualmente no es que no pueda hacer cosas que otros niños si,como he leido por ahi, cada niño es un mundo y podra hacer lo mismo que cualquier otro a su ritmo, si no conoces el down, hay grupos en facebook, asociaciones d epadres con niños con down, que son los que mejor puedan darte ejemplo, y que tu valores si puedes con esa situacion o no, en cualquier caso, según parece al leerte, tomarás la decision adecuada para ti, desde el amor a tu hijo.
Desde luego que la mayoria de gente aqui, esta opinando sobre los niños con sd, como si fuesen enfermos, y no es así
Me han dicho que tiene Síndrome de Down y no sé cómo me siento
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LaraInvitado
ResponderPatriciaInvitadoHola guapa yo tuve que abortar y era un embrion sano cuando mi bebe tenia 3 meses xq me fallo las pastillas anticonceptivas que hay para la lactancia y se pasa muy mal siempre digo q jamas lo volveria hacer pero en tu caso si lo haria sin pensarmelo.
Pueden ser niñoa felices pero me daria panico dar un cargo ami hija de por vida de su hermano enfermo cuando yo no este. Enfin es un tema delicado pero si te sirve de consuelo a una amiga mia le paso aborto y alos pocos meses tuvo un niño sano y estan super felices. Hagas lo que hagas eres una super valiente por el simple hecho de plantearte todo esto me pareces una gran persona. yo ahora estoy embarazada y tambien tengo mil miedos x problemas de salud mios y mi niña tiene 3 añitos y se lo que se siente.
Animo guapaMartaInvitadoHola! Siento que estés pasando esta situación tan complicada. Yo estoy embarazada de 38 semanas, es mi primer hijo y tengo casi 40 años. A finales del primer trimestre me hicieron el triple screening y me salió riesgo alto de trisomia 21. Con una biopsia de corion me confirmaron que no la tenía, pero las semanas que pasaron entre medias fueron muy difíciles, pensé muchas veces qué haría en caso de que fuera positivo. Una parte de mí me decía que no podía enfrentarme a eso (yo misma tengo una enfermedad neurológica y no sé si dentro de 20 años estaré bien como para cuidar de alguien que siga teniendo una gran dependencia de mí), pero otra parte de mí sabía que no podría decirle adiós después de haber visto y sentido a ese bebé dentro de mí, que era mi hij@ de cualquier manera. Enfrentarse a la maternidad / paternidad siempre es difícil, sea como fuera, pero sólo podemos encararlo con mucho amor y confiando hacer lo mejor (sea seguir adelante o no con el embarazo). ¿Con todo esto a dónde quiero llegar? En mi opinión, la decisión que debes tomar es absolutamente personal, nadie puede juzgarla ni tomarla por ti. Estoy segura que dentro de ti ya sabes la respuesta sobre lo que realmente deseas hacer, y sólo hace falta que te escuches con mucha atención y sin juicios. Decidas lo que decidas estará bien y será lo mejor para los dos. Mucho ánimo!
BlancaInvitadoBuenos días. Veo mucha ignorancia por aquí. Decís que la sociedad pone trabajas a la gente con discapacidad y sois los primeros que decís burradas del tipo: una vida de sufrimiento, de cuidados médicos, de esclavitud, demasiado tiempo que dedicarle, que vive en un mundo que no es real y no sé cuántas perlitas más. Soy hermana de una persona con síndrome de down. No estoy traumatizada, somos 3 hermanos en total y somos felices los 5. Mis padres han trabajado ambos a jornada completa desde que mi madre término la baja por maternidad. Los niños con síndrome de down van al colegio igual que los demás, tienen actividadades extraescolares como los demás, dan guerra como los demás y se ponen malos como los demás. Es cierto que a veces tienen asociadas cardiopatías congénitas pero no es ni muchísimo menos lo habitual. Mi hermano está bastante más sano que nosotros, es feliz y si algún día mis padres no pueden hacerse cargo de él (cosa que dudo, porque es autónomo para todas sus cosas de higiene y cuidados personales, incluso sabe cocinar con supervisión así que quizá sea él el que termine cuidando de mis padres) pero si eso no pudiese ser, mi hermano, yo, la entidad a la que pertenece o cualquier familiar estamos con los brazos abiertos y el corazón lleno de amor esperándole para que viva con nosotros. En serio si quieres abortar porque piensas que no vas a estar a la altura aborta, pero un hijo con síndrome de Down no es más carga que un hijo sin discapacidad, al revés los hijos sin discapacidad en la adolescencia damos más por saco que un hijo con síndrome de Down. En todo que el odio o la ignorancia de esta gente no te influya.
oliInvitadoGuapa! La situación es durísima y lo siento muchísimo pero solo tu puedes decidir sobre esto. Tienes que hacer lo que sientas, la opinión de los demás no importa perquè si decides condicionada puede llegar un día que te arrepientas tanto como si lo tienes como si no. Mucho ánimo con la decisión. Un súper abrazo
SofiaInvitadoHola,
Primero, decirte que es muy normal como te sientes. Personalmente no considero el síndrome de down una discapacidad sino una capacidad diferente. Yo sigo una cuenta bosco_star, es el hijo con síndrome de downs de una amiga, me ha hecho ver que son personas independientes ( hay que trabajarlo con ellos , dedicarles tiempo) , derrochan amor y son felices. No te quiero decir que hagas una cosa u otra, sobre todo sabiendo que tu conoces la experiencia de primera mano. Abrazo
LauraInvitadoMi marido tenía un familiar con SD y después de ver de cerca su calidad de vida y necesidad de cuidados, yo no hubiese tenido un hijo con SD. De hecho cuando me quedé embarazada mi marido ya me dijo que si tenía SD era mejor no tenerlo y yo estaba de acuerdo. Tú sabes lo que es también al tener familiares con SD. La maternidad es muy dura, no paran de lanzarte mensajes en general de “cuando te sonríen/te dicen mamá todo merece la pena” (esto para niños sanos) y creo que todos esos mensajes edulcorados están muy alejados de la realidad. Para mantener a un niño hacen falta muchos recursos y si necesita atención y estimulación temprana hace falta tiempo y dinero y mucho sacrificio. Piensa en tu vida, tu trabajo, tu relación de pareja, en todo. Nadie dice que no le vayas a querer, claro que le querrás, como a cualquier hijo, pero piensa en tu calidad de vida y sobretodo en la suya.
MaeíaInvitadoNo soy quien para decirte qué hacer…eso lo tienes que sopesar tú. Sólo te digo que no te dejes influenciar por las opiniones…YA eres madre aunque no lo hayas tenido y creo que quieres a ese bebé aunque te dá miedo la responsabilidad de traer al mundo a un niño con «¿necesidades especiales?». Estamos en una sociedad en la que lo no «perfecto» tendemos a descartarlo…un error según mi opinión. En la diversidad está lo bueno. Nunca sabemos como va a salir nuestro hijo…en los controles no sale todo. Y si sale ciego, sordo, autista, TDH, esquizofrenico en la adolescencia….hay tantas variables….Todos son válidos, con más o menos apoyo, medicación, terapia…siempre será tu hij@. Si te lo planteas es que lo quieres pero tienes miedo de que te supere…Sinceramente creo que con todo el apoyo que teneis sabreis hacerlo perfectamente y criar a un hij@ precioso. Yo tengo familia con sindrome de down…siempre he tenido claro que por un «Sindrome» una «trisomía» un gen de más no mataría a mi hijo…Pero la única que puede decidirlo eres tú. Un abrazo y muchos ánimos decidas lo que decidas.
EnotraorbitaInvitadoHola! Es una decisión difícil y complicada pero también le veo la parte positiva, y es que puedes asumir desde ya , buscar información , ir a asociaciones de SD si realmente queréis tener al bebé .
Es cierto que necesitará más atención que un niño neurotípico pero el SD tiene un protocolo de atención temprana desde el nacimiento que otros trastornos no tienen . Es una putada , pero también piensa que puedes tener un hijo sano y a los 2 años que te lo diagnostiquen de Autismo como es nuestro caso , y aquí sí que te digo que la sociedad no está preparada para este tipo de discapacidad , cosa que el SD está muy implantado en la sociedad que vivimos . Así que no os dejéis guiar por no lo tendría por todo lo que supone , porque yo personalmente hubiera preferido un SD a un Autismo que esto si es jodido porque es invisible . La decisión que toméis será la buena pero parece que nos olvidamos que hay discapacidades y trastornos que se diagnóstican más tarde y es muy difícil . Ánimo!AlienaInvitadoHola antes de nada un abrazo muy fuerte porque es una situación muy dura y decidas lo que decidas te mereces mucho amor y respeto. Yo si lo tendría porque trabajo con niños con diversas discapacidades y ver su progreso, ver lo cariñosos que son y la forma con la que se esfuerzan (porque ellos son conscientes de que tienen más problemas que los demás) aporta mucha alegría a mi vida; y no te voy a mentir es duro porque nadie nos prepara para aceptar y saber que hacer frente a una discapacidad sea del tipo que sea Down, ceguera, sordera y etc. Pero a día de hoy se está haciendo mucho más por la inclusión y claramente la vida de las personas con discapacidad son mejores que las que hace veinte años. Que conozco casos de personas con Down que tienen hasta trabajo y una pareja y otros casos sonados donde son padres. A día de hoy hay mucha ayuda: fundaciones, ongs, los servicios del colegio que tienen orientador, pedagogo terapéutico, logopeda, los equipos sanitarios, … También pensar que una discapacidad no sólo sale en el momento del nacimiento, a lo largo de la vida de un niño( y de una persona) pasan muchas cosas y te puede nacer un niño bien pero que con cuatro años, cinco, diez por un accidente, un fallo en el hospital etc, adquiera tu hijo una discapacidad.
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