Primero de todo tranquila, segundo, siempre será decisión vuestra seguir adelante o no. Si tienes claro que no seguirías adelante si viniese con Síndrome de Down lo mejor es que te hagas la prueba y salgas de dudas. Un hijo/a es una responsabilidad para toda la vida, y siendo sinceros, yo tampoco lo tendría sabiendo que viene mal, en mi opinión la sociedad actual no está preparada para ello.
Amniocentesis
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L96InvitadoYopsInvitadoResponder
La verdad…yo tampoco puedo ayudarte mucho con este tema…por un lado entiendo el miedo a tener un hijo con un síndrome y no saber si podrá ser autonomo o no, si será toda la vida dependiente… Pero es que que te hagas el test o no, tampoco te garantiza nada… Y si se le produce una parálisis cerebral por un mal parto? Abortaras cuando tenga horas de nacido ( porque no es legal…) Y si tiene TEA ? La edad de diagnóstico está entre los 18 meses y los cuatro años…( De media, porque ahora se están diagnosticando bastantes adultos…) en este caso típico podrías deshacerte de tu hijo…( Y tampoco lo querrías por mucho duelo que tengas que pasar en el diagnóstico) Es un tema complejo y difícil… Por qué un niño con down no tiene derecho a nacer y un niño con TEA si? Pues porque uno se puede diagnosticar desde antes de que salga de la barriga… Que porque te tiene que tocar a ti? Pues tampoco lo sé, es un tema muy complejo y que es muy difícil de responder, tenéis que hablar muy bien y claro ( tú y tu pareja) y poner las cosas en común y tomar una decisión meditada y consciente… Con respecto a la prueba yo si me la haría… En mi caso para saber a qué me enfrento y estar preparada ( buscar recursos y asociaciones de mi zona… Etc…) Pero esta decisión es algo que tenéis que hablar y meditar muy bien ambos, porque la respuesta correcta es vuestra y solo vuestra. Mucho ánimo y espero que todo salga lo mejor posible y al final no sea nada.
Dra. KoalaInvitadoResponderBuenas noches. Creo que lo primero que tienes que decidir es si el bebé tiene problemas, lo tendrías o no. Si lo vas a tener de todas formas, es una tontería arriesgarse. Si tienes claro que no lo temdrias, hazte el ADN fetal.
Yo tuve un aborto a principios de año, tengo 36 años y no me quise arriesgar. Me hice el test privado, el que mira todos los cromosomas, y es el siento mejor gastado y más a gusto. Y que conste que me costó más que el carro.
Piensa que un hijo con problemas es para toda la vida. Y que no sabes la profundidad (penetrancia) del síndrome que pueda tener. Es una gran responsabilidad y para siempre. Tienes el mismo derecho a decidir que tu marido, que parece haber decidido por los dos. Piensa por ti, en ti y en el bebé, en nadie más y decide sobre eso. Hagas lo que hagas, estará bien. Mucho ánimo!LauriInvitadoResponderHola guapa, enhorabuena por tu embarazo. Mañana precisamente hace 17 años que mi hermana nació, sana como una manzana. Sin embargo en sus pruebas, le salió de todo, de hecho el ginecólogo le recomendó a mi madre abortar. Le hicieron los análisis y voila, el tío estaba equivocado, menos mal que mi madre pasó de él y se hizo las analíticas por lo privado, es un dinero pero ya con el resultado te permite sopesar tus opciones a sabiendas de lo que hay. Espero que tu caso sea igual!!!!! Muchísimo ánimo y mucha suerte reina
Koryna15InvitadoResponderHola! La ginecóloga no se ha equivocado, de hecho hacen la medición varias veces en varias posturas del feto, es algo de lo que no hay dudas.
Es cierto que tener un hijo con Sdwon es algo que tenéis que meditar conjuntamente, de todas formas antes de adelantar acontecimientos la prueba de DNA fetal en sangre materna tiene casi un 100% de fiabilidad, y ni hay ningún tipo de riesgo para ninguno de los dos.
Con lo que después de esta prueba ya os podéis plantear más allá.
Todo esto es mi humilde opinión, espero que te haya servido.
Un saludo y mucho ánimo.AvideyInvitadoResponderBuenas Muriel. Felicidades por tu embarazo lo primero!!
Segundo, yo no soy madre por lo tanto no conozco los riesgos de este tipo de pruebas pero si que tengo mucha experiencia con personas con #discapacidad# intelectual.
Yo, como tantos otros comentarios que he leído, tengo una hermana con una «discapacidad» intelectual no diagnosticada, 11 meses menor que yo. Con ello, yo nací viendo, sabiendo y tratando a mi hermana con total normalidad, prácticamente nací con ello y nunca entenderé a la gente o sociedad que no puede verles con total normalidad. Imagino que si ello no te toca de cerca y tan joven puede ser más complicado y no sabrás si serás capaz dé cuidar de alguien con necesidades especiales. Porque si que es verdad que en muchas ocasiones necesitan de antencion y cuidados mayores que otras personas. Pero tanto mis padres como cualquier otros padres de una persona con «discapacidad» tampoco sabrían en su día cuidarlos, y mira, tan ricamente están.
También te digo que cada vez hay más centro especiales, ocupacionales y más normalización, todo es más fácil si nos dejamos guiar.
Y por último, no se si tendréis pensado tener más hijos o no, pero yo como hermana he hecho, hago y haré todo lo que pueda por mi hermana, en cierta forma «ayudo» en el cuidado, y digo «ayudo» porque para mi no es ningún problema, molestia o compromiso. Y otra cosa, si mis padres algún día faltasen, o cuando ya lo hagan, yo seguiré cuidando de ella y educare a mis hijos para que si en algún momento mi hermana les necesita estén allí cuando yo tampoco este.
Te ánimo muchísimo a que sigas adelante, tenga o no «discapacida». Una persona con una «discapacidad» intelectual te va a dar mucho más de lo que te imaginas y tiene el mismo derecho que cualquier otra persona de tener una vida.MarInvitadoResponderHola, he escrito antes como hermana de una sindrome de Down. Yo tuve a mi hijo sin hacerme la amniocentesis y me arriesgue .. nacio sano..
Solo queria decirte que me han emocionado mucho tus palabras..
Con todas las dificultades q lleva, siempre he pensado q he tenido mucha suerte de poder criarme de manera natural con una discapacidad intelectual en casa.. sin duda, eso me ha hecho ver la vida de otra manera.
BesosDidiInvitadoResponderTe entiendo perfectamente, en mis dos embarazos salió el pliegue nucal muy elevado, yo sí me hice amniocentesis en los ambos casos, no se que hubiera hecho si hubiesen salido mal, pero la tranquilidad que te dan si sale bien no se paga con dinero.
De todas formas al margen de lo demás, deberías pensar que es lo que quieres hacer tú, y no contar solamente con la opinión de tu marido. Si realmente te da igual como venga, estupendo, pero si vas a estar acojonada todo el embarazo se te va a hacer muy largo, y lo vas a pasar realmente mal.
Y por cierto, no solo puede tener síndrome de down, puede tener cualquier otra cromosomopatía.
¡Mucho ánimo!AlbInvitadoResponderEntiendo que te plantees la interrupción del embarazo en este contexto, porque no solemos pensar que nos puede pasar a nosotras, pero, has valorado informarte acerca del síndrome de down? En algunos casos es incapacitante pero en muchos otros no. Algunos requieren cuidados extra y otros sencillamente aprenden más despacio pero no tienen ningún problema. Si no sabes del tema, no sirve de nada la excusa de que no podrías ser madre de un niño con un cromosoma de más, porque como ya he dicho una gran cantidad hacen vida normal. Y tu marido posiblemente vea la escena de una manera más optimista. Aquí la religión no tiene nada que ver. Hazte la amniocentesis y si es cierto que los resultados apuestan por el síndrome de down,informate de cómo viven las personas con esta condición. No puedes tomar una decisión en la más pura ignorancia.
SuerteeBancitaInvitadoResponderHola guapa, yo hace una semana que tuve a mi bebé, y a pesar de que en las ecografías me salían todos los índices de riesgo muy bajo me hice el test de ADN que como te han comentado, aunque es caro (a mi me costó 500€) tiene una fiabilidad del 99%. Si os lo podéis permitir yo no lo dudaría, y en función de lo que salga ya hacer amniocentesis para asegurar, porque esa prueba conlleva riesgos.
Mucha suerte, y decidas lo que decidas será lo correcto.
Te mando un beso grande y mucha fuerza -
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