Hola! Primero que nada decirte que no hagas caso a quien dice esas cosas sobre las discapacidades, son solo gente ignorante.
Segundo, decirte que como madre y persona con una enfermedad genética y también con neurodivergencia, te entiendo perfectamente. Yo tenía un 50% de probabilidades de que mi enfermedad genética pasara a mi hijo, así que recurrí a ovodonacion, ya que sé lo que es estar enfermo y no lo quería para mi hijo. Finalmente no funcionó y me dijeron que no podía quedarme embarazada de ninguna forma, pero unos años más tarde y sin tomar anticonceptivos, me quedé de forma natural. Mi enfermedad genética no la ha heredado, pero tengo miedo de que haya heredado mi neurodivergencia, ya que (al contrario de lo que se cree) las neurodivergencias sí tienen un componente genético (que predispone). He estado atenta hasta ahora, que mi bebé tiene 15 meses, pero aún es bastante pronto. Veo algunas cosas de vez en cuando pero también pienso que puede ser paranoia mía. Te diría que lo hablaras con el médico, pero haz caso también a tu corazón y a tu instinto. Como madres queremos que nuestros hijos no sufran. Tener un padre discapacitado ayudará a tu actual hijo a ver el mundo de formas que otros niños no lo verán, será más inclusivo y respetuoso con ciertos grupos. Pero cuando se trata de traer otro niño al mundo que sabes que puede que lo vaya a pasar mal es algo distinto (por lo menos en mi opinión).
Un beso muy fuerte y un abrazo

Que post mas horroroso, una peronsa autista tipo 1 y con TDHA puede ser un buen padre, y bueno yo tengo un hijo autista y un nieto a cargo con Tdah y los adoro a los dos.

Amén!

Yo no me arriesgaría a tener un hijo con una persona que tiene un retraso.
Y me importa poco lo que opinen los demás.

Ostras! Este post lo podría haber escrito yo. Te entiendo perfectamente quiero decir. Yo tengo un bebé de 13 meses y aún no sé si ha sacado el trastorno de su padre. El padre de mi bebé tiene una hija adolescente de una relación anterior y si se ven claros indicios de TDAH( aún que ninguno de los dos está diagnosticado oficialmente, ni el padre, ni la hija…pero son de manual). Creo que lo que planteas es algo muy personal…yo creo que es una «lotería» habiendo antecedentes genéticos. Si tanta ansias volver a ser madre…adelante…pero ten en cuenta pros y contras. Y necesitarás ayuda y apoyo cercano.

Yo te escribo como madre de dos criaturas. Una de 20 años con Tea, y otra de 11 con Tea, TDAH y trastorno negativista desafiante. Son de distinto padre, por lo que SUPONEMOS que hay una carga genética importante por mi parte para que los dos lleven el diagnóstico de autismo. Y digo suponemos, porque cuando tuve al segundo me ligué las trompas, y al no tener previsto tener más hijos, no me cubre la seguridad social las pruebas genéticas para comprobarlo.
Gran parte de los padres/madres de niños con Tea/TDAH también lo tienen (casualidad, o causalidad) y son diagnosticados después que los hijos, durante la batería de pruebas. Eso no nos convierte en «retrasados» ni «incapaces de cuidar a los hijos». Lo que sí hace es que quienes están a nuestro alrededor, sobre todo si hay varios en la misma familia con este diagnóstico, tengan que lidiar con nuestras características particulares, que a veces chocan entre sí. Por ejemplo, uno de mis hijos adora el silencio y lo necesita para regularse, y el otro se autorregula con grititos, palmadas y golpea, con lo que mantenerlos juntos es muy complicado. Debes tener en cuenta la posibilidad de que si tienes otro hijo y al final comparten diagnóstico, vas a verte a veces en situaciones complicadas. Pero nada con lo que no puedas lidiar, seguro.
A título personal, te recomendaría buscar información en asociaciones, o hablar con infoautismo, en Salamanca, que es un equipo super completo donde te pueden informar también de la prevalencia de estos trastornos en hermanos e hijos.

Hola,
el autismo tiene una fuerte componente genética como puedes comprobar en la literatura científica. Con el primer hijo no has tenido problemas…no te arriesgues. Yo tengo un hijo con TEA y con muchísimo esfuerzo está saliendo adelante pero no hemos ido a por el segundo por el alto riesgo de que también tuviese TEA.

Hola
Un neurólogo que le pida un test genético, para saber si lo que le pasa es hereditario