Hola, siento mucho lo que esta sucediendo, conozco varios casos similares, y solo uno fue una falsa alarma, los demás fueron bebés con discapacidad, siento ser tan cruda, pero creo que en estos temas hay que ser muy muy realistas e intentar no ser ciego a la realidad.

Espera a ver qué te dicen en la amniocentesis, pero mientras tanto habla mucho con tu pareja sobre si queréis o no tener un hij@ con discapacidad, porque hay mil variantes, por ejemplo los que conozco yo uno fue síndrome de down, otro síndrome de noonan y el tercero una mezcla de varias cosas, microcefalia, con una anomalía cromosomica rara, un bebé que nunca hablará ni caminara, ataques epilépticos constantes y con una esperanza de vida muy incierta.

Los dos primeros casos son felices con sus hijos, son ya niños maravillosos, cariñosos y en general van tirando con algo de ayuda, pero bien, pero de adultos probablemente necesiten un poco de apoyo, el caso más difícil es muy duro, problemas económicos, de pareja, agotamiento y sobre todo mucha pena.

No lo digo para hacerte sentir mal sino simplemente para que podáis reflexionar sobre las cosas que estáis dispuestos a hacer, hay personas que pueden disfrutar muchísimo de sus hijos, hay otras que lo pasan fatal, también va a depender de si el bebé va a sufrir o simplemente va a ser diferente, la diversidad funcional puede ser muy enriquecedora. Buscad mucha información, llamad a asociaciones, hablad con personas conocidas que hayan pasado por algo similar…lo que necesitéis…

Pero nadie debería juzgaros por las decisiones que podáis tomar, decidáis lo que decidáis esta bien, seréis igual de buenas personas decidáis lo que decidáis.

Un abrazo y muchísima fuerza, espero que sea todo una falsa alarma.

Yo me hice el test antes que la amniocentesis en el segundo embarazo. Pero vamos, creo que tienes que pensar en lo que te ha dicho Lais y pensar en las próximas decisiones. Mi primer embarazo no llegó a término.
Siento decirte que son realidades que ocurren pero que te apoyes en tu entorno, aquí o donde creas conveniente. No esteis solos.

Siento mucho lo que estás pasando, pero como te han dicho, creo que debes pensar muy mucho las opciones, no con el corazón sino con la cabeza.

Tener un niño con una discapacidad no es romántico ni bonito, es muy duro y muy muy caro.
Mi hermana tiene una discapacidad que «solo» la afecta a las piernas, es completamente autónoma a la hora de andar y hacer sus cosas, pero aún así, es limítante en muchísimas cosas.
Mis padres han gastado mucho dinero en férulas, tratamientos, por no hablar del tiempo que han empleado en llevarla al hospital a tratarla, revisiones, médicos, fisio, ejercicios…
Mi madre es autónoma y podía hacerlo, pero no todo el mundo puede hacerlo sin ver mermados sus ingresos, y en casos de niños con necesidades especiales la factura sube muchísimo (porq no suelen tener una sola afectación).

Se que será durisimo si al final el resultado es positivo, pero por favor piensa en la calidad de vida que puede llevar, así como la vuestra antes de tomar una decisión.

Mucho animo

El aborto depende mucho de la semana en la que te encuentres. Aspiración, dilatación y evacuación, inducción y sino lo has expulsado todo, legrado.
Ánimo

Hola!!
Entiendo lo que estás pasando porque hace un año pasé por lo mismo.
No salía ni una prueba bien.
Me hicieron una analítica de sangre por la seguridad social y descartaron síndrome de down, por eso no llegué a amniocentesis.
Aún así tuve más controles de lo normal porque también el bebé tenía quistes.
Fue un embarazo complicado psicologicamente hasta que decidí que seguiría para adelante con todo. Entonces pude disfrutarlo y prepararme para lo que viniera.
Contra todo pronóstico tengo un bebé de 6 meses súper sano y precioso!!
Así que entiendo tu miedo pero te hago llegar mis esperanzas!!
Mucho mucho ánimo!! Apóyate en tu familia y amigos!!!