Hola,
Se que lo estarás pasando fatal, hace 14 años a mi hermana le dijeron exactamente lo mismo,entre que le hicieron la amniocentisis y le dieron resultados paso mes y pico en el que lo pasamos realmente,pero hoy tengo una preciosa y sana sobrina. En aquel entonces no existía el test prenatal, intenta que te lo hagan por la seguridad social y si no págalo aunque tengas que quitartelo de cualquier cosa, es mucho más rápido y te quedarás tranquila.

Hola! Sé que lo que te voy a contar no te animará, pero yo tmb lo viví y sé perfectamente por lo que estás, estáis pasando. Mi primer embarazo, semana 12 y en la eco igual, vemos cómo se mueve, su latido, una emoción increíble…luego vino el pero, nos sentamos y me dicen igual, q el porcentaje de síndrome de down y Turner es alto, bueno alto no, altísimo (1/11) y que quedé paralizada, pregunté todo, quería hacerme pruebas, las que fuera, y me propusieron una biopsia de corion, al día siguiente y en esta prueba verían si está todo bien , tenía un riesgo del 2% de aborto puesto que cogen un trocito de placenta para analizar , me la hice igual, 7 días de espera, 7 días llorando, sin dormir, en reposo absoluto, 7 días en que tienes que plantearte todo, si está bien, si no, si no que haríamos, fatal, por eso digo que sé lo que estás pasando, un sufrimiento , finalmente los resultados, todo está bien, es un niño,y yo creo que en eso momento explotas de felicidad , con esto te quiero decir que esperes la prueba, lo más tranquila que puedas, que te pueda más lo positivo que lo negativo, estoy segura que saldrá todo bien,y que en unas semanas leeremos otro post tuyo donde pongas que tu niña está perfecta 😊 ánimo,y un abrazo de esos fuertes . Irá todo bien ❤️

Primero de todo, mucha fuerza y mucho ánimo.. apóyate mucho en tu pareja y en la familia y amigos.. te contaré mi experiencia por si te sirve de ayuda..
En el embarazo de mi tercer hijo pasé algo similar.. pero a mí no me lo detectaron en la semana 12, sino cuando llegaba a la 20.. eran 19 semanas.. a mí me dijeron que mi hijo tenía una cardiopatía.. la arteria aorta, en vez de salir del corazón hacia un lado, salía hacia el contrario formando un arco aórtico derecho alrededor de la tráquea, es decir sus vasos sanguíneos rodean la tráquea y si la imprimen pueden impedir la respiración y la alimentación, y era posible que tuvieran que operarle al nacer para corregirlo.. pero no solo eso, sino que ese tipo de cardiopatía, en la mayoría de los casos estaba asociada al síndrome de Di George.. en ese momento se me vino el mundo encima.. no sabía qué hacer, estaba en shock. Encima con el embarazo tan avanzado, de confirmarse el diagnóstico, no sabía si lo más conveniente era tenerlo, pero al estar de tanto, no sabía si el aborto era posible, y además solo el hecho de pensarlo me mataba poco dentro.. era mi bebé.. me decían de hacer la amniocentesis, pero a mí me aterraban los riesgos, así que intenté buscar el test prenatal no invasivo, pero necesitaba el más completo, con cariotipo y demás, y se me iban a los 600 euros la prueba, un dinero que no tenía, así que tras una semana sin dormir, con ansiedad y el corazón encogido por el miedo, decidí hacer la amniocentesis.. fue un pinchacito, si, molestó, pero ya.. luego reposo absoluto en cama en los siguientes días para evitar aborto y demás, y ya.. mi resultado fue que mi hijo sí que tenía la cardiopatía, pero no tenía ningún síndrome ni nada.. y su cardiopatía es muy posible que no le afectase en su vida cotidiana..
Actualmente mi hijo tiene 2 años y está sano y fuerte.. come perfectamente, respira bien, etc.. cada varios meses va a revisión al hospital donde le ven que va todo bien.. al nacer vieron que la cardiopatía no le estaba afectando a la tráquea ni nada.. en la última prueba en enero, me dijeron que aunque no le apretaban la tráquea, si que le iba muy justo y dejaba marca en ella, pero sin llegar a oprimirla, y que todo iba bien por ahora.. no parece que le vaya a afectar..
Cómo ves, si bien es cierto que la posibilidad de tener un problema está ahí, no vas a saberlo harta que no hagas la prueba.. si puedes, hazte la no invasiva, ya que aunque es un gasto, son menos riesgos.. y sino la amniocentesis, pero pide que te la hagan antes.. ahí van a ver si realmente hay algo o no.. te diría que hasta ese momento, no te tortures, pero sé que es muy difícil no hacerlo.. simplemente pensad en pareja si, en caso de que tenga esa discapacidad, lo tendríais o abortaríais.. el down es algo que tampoco lo veo como super grave, pero si es lo otro, ya lo desconozco.. yo lo que pensaba era en sí podría hacer una vida normal.. si iba a estar en estado vegetativo casi, no quería traerlo a este mundo en esas condiciones..
Espero que te sirva, y te deseo de verdad que todo se quede en un susto y nos escribas para decir que todo fue perfecto.
Te mando el mayor de los abrazos.. ánimo y mucha fuerza 💋💋

Hola Laura,
Espero que la amniocentesis os de buenos resultados, si no es así, nunca me atrevería a aconsejarte que hacer, es tan personal. Lo mejor es que lo habléis tu marido y tu, con calma y veías pros y contras. Es vuestra decisión y nadie puede o debe juzgaros. Un abrazo enorne