Hormonas & ENDOMETRIOSIS

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    Joa on #775949

    Hola chic@s!

    Me han diagnosticado endometriosis con laparoscopia, con remoción de quiste de 7cm y pequeños pólipos peritoneal es.

    Mis reglas no son muy dolorasa afortunadamente. Algún dolor intenso esporádico que dura unos 10 segundos. Pero puedo hacer vida normal e la mayor parte de las veces no necesito analgésicos.

    Mi ginecóloga es especialmente en endometriosis y me dijo que no existe cura. Los tratamientos que existen sólo los analgésicos y hormonales. Estos últimos pueden ayudar a evitar que se formen nuevos quistes (aunque no garantiza), y ayudan con los síntomas como dolores, que no es lo que más me preocupa.

    El caso es que al mes y medio de la cirugía fui a una revisión y ya un nuevo pólipo formándose de muy pequeño tamaño. Pero ya estaba ahí de vuelta. Dijeron que a ver si remitía con el ciclo, pero nada.

    Entonces decidí ponerme el DIU mirena que liberta una dosis muy pequeña de una hormona sintética (0,02 mg de levonorgestrel) que como dije, en teoría puede ayudar a que la enfermedad no avance.
    La gine me dijo que al colocarse no útero era lo ideal, ya que actuaba justo donde lo necesito, el útero.

    Mi plan es ver si me funciona. Ver si sigue creciendo o no… Y si no me da efectos secundarios.

    Si me funciona, pues bien. Y sino.. Pues me fastidio que es lo que hay.

    Se habla, que la alimentación ayuda,deporte,evitar estrés, etc.

    Tengo una buena alimentación, hago deporte, yoga. El estrés? Hago lo que puedo 😅.

    Con respecto a la alimentación mi plan es esperar un tiempo y consultar con una nutricionista fisiogenomica, que alimentos debo de evitar y consumir para ayudar la inflamación, etc. Ya que he leído que ayuda con los síntomas. Pero que de ahí a curarlo como alguna gente dice.. Eso no está demonstrado.

    Quería saber opiniones de más mujeres que hayan pasado por lo mismo o que tengan formación en el tema.
    Me han dicho que la dosis del mirena es muy baja, que si frena la enfermedad pues genial, en el caso que no de efectos secundarios.
    Pero a la vez se lee un montón de comentarios negativos sobre los tratamientos hormonales. Y no sé si es un pasa palabra que antes como eran dosis tan altas, pues si que hacían daño.
    Esta claro que no medicarse es mejor, pero no comer azúcar también y no se juzdga tanto la gente como en el tema hormonal (por poner un ejemplo).
    En fin.

    Perdón por el tostón.

    Muchas gracias a tod@s!


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    K.
    Invitado


    K. on #776193

    Aquí una más con endometriosis diagnosticada hace 7 años.

    Tomo Sibilla (pastilla anticonceptiva) sin hacer la semana de descanso desde hace 5 años, por lo que no tengo la regla. En mi caso tenía mucho dolor durante todo el ciclo y cuando me bajaba la regla era realmente insoportable. Para mí es totalmente necesaria. Ahora tengo dolor muy de vez en cuando, como un pinchazo que me dura unos segundos y se va. No me ha producido ningún otro efecto secundario. Ni más pelo, ni engordar, ni cambios de humor…nada.

    A mí también me vieron un quiste en la revisión de los 3 meses tras la operación y fue cuando me recetaron la pastilla. En 7 años no ha crecido.

    Respecto a la alimentación también me ha ayudado mucho. Me puse en contacto con una nutricionista explicándole mi caso, endometriosis y síndrome de intestino irritable (suelen estar ambas relacionadas). Me explico que alimentos son buenos y malos para la endometriosis por el tema de la inflamación y las hormonas (algunos alimentos hacen que se activen), me hizo varios menús semanales para acostumbrarme y ya desde entonces lo tengo bastante interiorizado y sigo ese tipo de alimentación. A mí me ha ayudado muchísimo. En ocasiones noto inflamación porque es lo que tiene esta enfermedad, que se pueden hacer cosas para aliviar síntomas pero no tiene cura y a veces aparecen síntomas, pero bajo mi experiencia con una alimentación adecuada, algo de deporte y hormonas, puedo hacer vida totalmente normal y sin miedo a no poder hacer algo por el dolor.

    Espero que te haya servido mi experiencia.

    Mucho ánimo. Esta enfermedad es una mierda, no se cura…pero se puede hacer vida normal en algunos casos. Creo que en nuestro caso, tenemos suerte.

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