Hola amiga!
Cualquier cosa que decidas esta bien. Tanto si lo tienes como si no. Te cuento mi experiencia:mi hermana tiene parálisis cerebral. Mi madre pasa de sus hijos desde hace años y mi padre es muy mayor. Yo soy la hermana mayor de la familia y me he hecho cargo de todo siempre. Una persona con discapacidad es una persona dependiente de por vida. Olvídate de ti misma por y para siempre, porque a pesar que tener Síndrome de Down no quiere decir nada, la atención que necesita esa persona es de por vida. Cuando digo de por vida me refiero a eso, eternamente. Constantemente me pregunto «Si me pasa algo a mí, ¿dónde va a ir ella?» He renunciado a milliones de cosas a lo largo de mi vida porque sé que mi vida no es sólo mía, sino de ella. Mi mayor preocupación es pensar dónde y de qué vivirá el día que yo muera.
El Síndrome de Down tiene muchos grados y puede que en tu caso sea leve (o no). Plantéate cómo lo harás en caso que sea grave:como afrontarás sus ataques de pánico, de ira o su incapacidad de controlarse sexualmente cuando llegue a la adolescencia. Piensa en la cantidad de recursos económicos que vas a tener que invertir estando tu sola (pediatras, logopedas, psicólogo, fisioterapeutas etc)…
Mi recomendación es que no lo hagas, pues la responsabilidad y el sacrificio que supone es sumamente difícil y complicado, más teniendo en cuenta los pocos recursos y facilidades que te dan en este país.
Si ya es imposible criar un hijo sola, imagínate con ese añadido.
Te hablo desde la propia experiencia, además teniendo en cuenta que trabajado y he sido voluntaria en organizaciones de atención a las personas con diversidad funcional.
Un saludo!