Vuelta al cole: pequeño con autismo

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    Legna on #649814

    Hola chicas.

    Os escribo esto con el corazón completamente encogido.
    Hoy en mi comunidad, ha sido el primer día de cole. Mi peque de 4 años, estaba deseoso de volver a clase. Adora aprender.
    Hemos llegado entre cánticos por su parte. Hemos bajado del coche, ha ido corriendo al maletero a por su mochila roja, ilusionado. Y yo riendo de verle tan feliz. Es raro ver a mi pequeño triste.
    Nos hemos puesto en las maracas, para mantener la distancia. En el cole, un letrero enorme colgado de la pared del comedor, con peces. Mi niño encantado.

    Han ido llegando los compañeros y han hecho un corralillo hablando de lo que han hecho las vacaciones, con esas voces infantiles tan graciosas, parecían unos yayos. Y mi hijo apartado. ¿Por qué? Porque mi pequeño es autista.
    Me ha dado una pena horrible, ver a sus compis hablando de que han ido al cine, a ver la patrulla canina. Mi peque no puede ir al cine, se agobia, grita, la gente nos mira mal. Porque para colmo de tener un niño con autismo, soy madre soltera, y tengo 26 años.

    No tengo amigas madres, en el colegio nos hacen el vacío, y hoy. Si no hubiera sido por su preciosa carita de felicidad y sus parloteos que para él, deben ser dignos de una tesis, me hubiera roto allí mismo.
    Mi madre no para de compararme con ella, todos los días, de machacarme, de que debo llevarlo a mas sitios.
    Mi pequeño va al logopeda, al psiquiatra, ha ido dos años a atención temprana (ya está dado de alta) ha mejorado mucho, pero le cuesta estar con más niños.

    Muchas veces me pongo a pensar en su futuro, en si siempre va a estar más rezagado que el resto de sus compañeros. Y me angustia. Me angustia muchísimo.
    Necesitaba escribir y compartir esto con alguien, o al menos una madre de un niño autista me anime o me dé consejos. Espero no haber divagado mucho.
    Gracias por leerme.


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    Laura
    Invitado


    Laura on #649819

    En Facebook hay un grupo que se llama “el autismo por bandera”, es un grupo de padres, seguro allí encuentras una asociación cerca de tu zona en la que puedas compartir experiencias. Lo de las madres de la puerta del cole tiene mucha tela, yo también fui la rara por ser divorciada e inmigrante hace 20 años, pasa de eso porque te amargarás por algo que no vale la pena

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    SaraVD
    Invitado


    SaraVD on #649842

    No sé si te servirá de algo, pero yo he ido a ver la Patrulla con mi hija de 6 años y mi bebé de 8 meses, y lo mismo con mi hija cuando era bebé que iba a ver mis películas. Elijo cines no muy concurridos en horario que no va ni el acomodador, y ahora con la entrada online puedes ver de antemano si la sala está bastante vacía y sentarte alejada de los demás. Así si los niños gritan, lloran o se tienen que mover no molestan. Para el ruido, se me ocurre que si tú hijo lo acepta, puedas llevar auriculares para que no le afecte el volumen tan alto. Que el autismo no te frene, se puede buscar maneras de hacer las cosas. También quiero decirte que no te sientas mal si tu hijo molesta, está más que justificado, y si la gente mira mal pues que miren, en un momento de crisis solo puedes acompañarlo e ignorar a los demás. Mucho ánimo cariño, debe ser muy duro…

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    Yise
    Invitado


    Yise on #652888

    Hola,
    Mi hijo tiene 4 años y le acaban de diagnosticar tea, aún estamos procesando, pero nos pasó lo mismo en el cole, yo no le doy importancia e intento mantener conversación con algún compañero que también este solo, eso también lo hacía con su hermano que no es tea, y así parece que le da menos miedo los niños.
    Ah y yo si lo lleve al cine este verano por primera vez, con mucho miedo, y me sorprendió que le gustó y se quedó bastante con el argumento aunque al final ya no estaba quieto. Eso sí a la primera sesión de un día entre semana para que haya poca gente.
    Mucho ánimo, no podemos controlarlo todo.

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    Sheila
    Invitado


    Sheila on #653478

    Yo también fui madre soltera con 22 años de un niño con Tea,éramos los raros, pero éramos felices el y yo somo siempre hemos sido un equipazo, todo lo que los demás le hacían de menos yo se lo hacía de más. Lo peor de todo que a mi niño no se lo diagnosticaron hasta los 11alos ahora tiene 13,lo pasamos fatal ahora tampoco es fácil pero ahora x lo menos podemos ayudarle ahora tengo una pareja y una niña preciosa y el equipo aumentado. No te hundas piensa qe nuestros niños siempre nos van a dar mucho a cambio de nada

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