Hola. Mi trabajo está relacionado con la genética. Lo normal, cuando una prueba genética sale + en un paciente, se amplía el estudio a familiares buscando justo esa alteración, para saber de quién viene. Solo se compara una zona muy concreta del ADN, no una zona grande como en las pruebas de paternidad. Si al niño le sale + y a vosotros 2 negativo, se consideraría una mutación de novo, nueva suya propia, no heredada (y no sospecha que sea xq alguno de los progenitores no es biológico).
Espero que vaya todo bien. Ánimo!
