Respuesta a: Mi enfermedad me está destrozando psicológicamente

Hola! Yo también tengo areata desde los 5 años, llegué a perder todo el pelo,incluida cejas y pestañas. Luego me recuperé, y estuve bien muchos años. Hace como 8 años empecé con otro brote y llegué a estar muy mal. Tuve que usar pañuelos una temporada. Por cierto que son preciosos, yo me los ponía a veces en modo turbante, otras como una coleta, me compré bastantes. En Amazon UK y Alemania hay modelos baratos y entregan en España. Después de tener a mi niño me volvió a salir lo suficiente para pasar del pañuelo y ahora estoy otra vez con infiltración de corticoides.
Lo primero que hay que tener claro es que esta enfermedad la tenemos siempre, pero por suerte el pelo se recupera y puedes no tener más brotes o tener uno leve o estar años divina. Lo segundo es que tenemos la inmensa suerte de, dentro de las enfermedades autoinmunes, tener una que es sólo estética. Porque autoinmunes son también el Ela, el crhon, etc. Y lo nuestro es sólo pelo.
Pero se hace duro. Los efectos secundarios de los corticoides no nos ayudan, yo lo paso fatal y luego no hay manera de quitarme los kilos que cojo. Y en medio del tratamiento me siento tan deformada que me hundo. Pero hay que tirar. Buscarte las mañas para mirarte en el espejo por las mañanas y verte lo más guapa posible. Yo le he dicho a todo el mundo lo que me pasa, se lo he explicado. Y nadie se ha burlado de mi. Si alguien se burla de una enfermedad es un tarado que no merece un segundo de tu tiempo. Y nunca te avergüences de una enfermedad, eso es absurdo. Todo el mundo tiene algo, y guardarlo en secreto como si fuera un Estigia te hace más daño. Decir las cosas en alto es una gran terapia.
Un beso y mucha suerte