Buenas noches me siento muy identificada con todo lo que he leído. Yo después de 3 años haciéndome mil pruebas por fin me han encontrado que tengo endrometrosis, yo pensaba que me estaba volviendo loca los ginecólogos ni me creían el dolor que llevaba a tener cuando Iva a las consultas, a mi doctora de cabecera le llegue a pedir ayuda con la psicóloga y su respuesta fue que hay gente que lo necesita más que yo… eso no lo discuto pero ella que sabe como me siento yo. Me compre un libro que habla de esta enfermedad y la verdad que eso
Ha sido mi gran apoyo psicológicamente. Solo sabemos de esta enfermedad la gente que la sufrimos hay días que no puedo moverme de la cama del dolor que tengo ni las pastillas te hacen efecto😭
