Tu historia es la historia de muchas y es una pena.
A mi me diagnosticaron endometriosis con 27 años. Tuve que ir muchas veces a la médico de cabecera hasta que por fin me mandó una eco y tenía un quiste de 14cm que me había desplazado los órganos de su sitio. Operación y diagnóstico de endometriosis al ver lo que había ahí dentro y al analizar el quiste.
La única manera de hacer un diagnóstico oficial es a través de una laparoscopia… Y los quistes no los quitan si no son de más de 3cm. Actualmente yo tengo uno de 1’5cm pero me dijeron que podía ser un quiste endometriosico o no…que podía ser de otro tipo pero que si no llegaba a 3cm no me volvían a operar.
En tu caso, si son pequeños, no te van a meter a un quirófano…por lo tanto no te van a diagnosticar de manera segura de nada.
No hay tratamiento para la enfermedad, solo parches para aliviar los síntomas o al menos intentarlo. En mi caso la pastilla anticonceptiva me va de lujo. Yo no la tomaría por voluntad propia pero es la única manera de que la enfermedad me deje vivir. Además la tomo sin hacer descanso, llevo 3 años sin tener la regla y soy muy muy feliz.
A mi el otro aspecto fundamental que me ha ayudado es la alimentación. Me puse en manos de una dietista para que me hiciera una dieta adaptada a mi enfermedad (y a otra que tengo que también influye la alimentación), porque llevaba otra vez tiempo con dolores y desde que cambié la forma de comer no he tenido dolor más que algún día suelto. Hay muchos alimentos que influyen en la inflamación y por lo tanto en el dolor… Antes de la dietista ya había buscado mucha información por internet y había cambiado bastantes cosas, pero pedí asesoramiento profesional para comer de manera equilibrada y apropiada para mí y de verdad…aunque parece que son muchas restricciones, el encontrarte bien compenss sin duda.
Por otro lado. Hay asociaciones de endometriosis, a nivel nacional y en muchas ciudades o comunidades. Puedes ponerte en contacto con ellas para que te asesoren, cuéntales tu caso, que no te tienen en cuenta y que te orienten un poco en cómo avanzar, especialistas que puedas visitar… Hace pocos años se aprobó que en los hospitales hubiera unidad específica de endometriosis, pero solo derivan a casos muy graves… Pero lo dicho, busca si hay asociación en tu ciudad o comunidad y pregunta a ver qué puedes hacer.
Por lo que has contado sí que podría ser, pero puede ser alguna otra patología… Lo que está claro es que algo está mal porque lo que te pasa con la regla no debería pasarte.
Así que sobretodo no te rindas, insiste, ves al médico las veces que haga falta, sé todo lo pesada que puedas ser, pide cambio de médico si es necesario, pero no te conformes hasta que no te digan lo que te pasa. Eso sí, mentalizate de que no va a ser fácil, de que te van a dar largas, de que te van a llamar exagerada, de que probablemente sea un proceso largo (la media de diagnóstico de endometriosis está en 9 años), de que te vas a frustrar en muchas ocasiones…
Después de todo lo que se, me considero afortunada de que tardaron poco más de un año en hacerme caso… Hasta entonces solo me hacían análisis de orina en los que todo estaba bien y me decían que serían desajustes hormonales, pero yo sabía que algo estaba mal ahí dentro…y no me equivoqué.
No te rindas y mucho ánimo.