Hola, siento mucho lo que esta sucediendo, conozco varios casos similares, y solo uno fue una falsa alarma, los demás fueron bebés con discapacidad, siento ser tan cruda, pero creo que en estos temas hay que ser muy muy realistas e intentar no ser ciego a la realidad.
Espera a ver qué te dicen en la amniocentesis, pero mientras tanto habla mucho con tu pareja sobre si queréis o no tener un hij@ con discapacidad, porque hay mil variantes, por ejemplo los que conozco yo uno fue síndrome de down, otro síndrome de noonan y el tercero una mezcla de varias cosas, microcefalia, con una anomalía cromosomica rara, un bebé que nunca hablará ni caminara, ataques epilépticos constantes y con una esperanza de vida muy incierta.
Los dos primeros casos son felices con sus hijos, son ya niños maravillosos, cariñosos y en general van tirando con algo de ayuda, pero bien, pero de adultos probablemente necesiten un poco de apoyo, el caso más difícil es muy duro, problemas económicos, de pareja, agotamiento y sobre todo mucha pena.
No lo digo para hacerte sentir mal sino simplemente para que podáis reflexionar sobre las cosas que estáis dispuestos a hacer, hay personas que pueden disfrutar muchísimo de sus hijos, hay otras que lo pasan fatal, también va a depender de si el bebé va a sufrir o simplemente va a ser diferente, la diversidad funcional puede ser muy enriquecedora. Buscad mucha información, llamad a asociaciones, hablad con personas conocidas que hayan pasado por algo similar…lo que necesitéis…
Pero nadie debería juzgaros por las decisiones que podáis tomar, decidáis lo que decidáis esta bien, seréis igual de buenas personas decidáis lo que decidáis.
Un abrazo y muchísima fuerza, espero que sea todo una falsa alarma.