Cómo decirle a mis amigos que creo que su hijo tiene TEA

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  • Ana
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    Ana on #839462

    Hola a todas:

    Lo primero decir que no soy especialista en desarrollo infantil ni nada parecido. Los hechos son estos:

    Vivo en un lugar pequeño en un país donde no hay muchos recursos públicos en las escuelas para niños con diferentes necesidades. Mi marido y yo somos padrinos del niño de unos buenos amigos y ya hace dos años que llevamos viendo síntomas de que el niño se desarrolla de manera diferente. No sé si es TEA o qué es, pero pensamos que debería tener una atención personalizada para sus características.

    El niño tiene 3 años y 5 meses y no responde a su nombre, hasta hace un año no hacía contacto visual, no elabora frases sólo palabras sueltas, cuando dice una palabra la repite mucho, tiene mucha fuerza, tiene rabietas constantes por ningún motivo, no socializa en el cole, no puede quedarse sentado un ratito en el colegio, etc…

    Repito que no soy profesional pero pienso que con un diagnóstico y una atención adecuada para su desarrollo su vida sería más fácil. Es el tercer cole en el que está y nadie le ha dicho nada a los padres pero las profesoras se quejan de que el niño pega a otros niños, que no se está quieto cuando toca un ratito de lectura, etc…

    La cosa es que nuestros se ponen muy a la defensiva con este tema. Cuando hemos intentado decir algo, sobre todo él se ha ofendido y luego sin venir a cuento nos dice que cuando su hijo hable vamos a ver, que si no va a callar, etc… Son buena gente pero creo que el miedo a enfrentarse a ese momento les supera.

    Me enfada que en ningún cole les hayan dicho nada acerca del desarrollo de su hijo y pienso que cuanto más tarde el niño en tener una atención adecuada va a ser peor.

    ¿Algún consejo? Podría quedarme callada pero creo que como amigos y padrinos del niño tenemos la responsabilidad de decir algo.

    Gracias


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    María
    Invitado


    María on #839480

    Perdona, pero callada no te has quedado. Ya se lo has insinuado según tú y has visto la reacción. Muy clara. Insistir es necedad. No dudo de tus buenas intenciones pero no es tu responsabilidad ni tu derecho.
    Esos padres no están preparados para verlo y que te empecines sólo conseguirá que pierdas la amistad.
    Estáte ahí para ayudar y apoyar cuando llegue ese momento , porque lo van a necesitar.
    Y en mi opinión (tengo un familiar), sí parece que tiene o tea o algún trastorno del desarrollo similar. También te digo que es imposible asegurarlo sin que lo examinen.
    Por favor , no insistas.

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    Ana
    Invitado


    Ana on #839490

    Gracias por tu opinión.

    Me duele que el niño no reciba la atención que podría tener y, diciéndonos como nos han dicho muchas veces que tenemos un papel importante en la vida de su hijo, no hayan oído de mí lo que pienso.

    Evidentemente no sé qué tiene ni me aventuraría, pero que es diferente y podría tener otra atención sí lo sé.

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    Tamar
    Invitado


    Tamar on #839494

    Si ninguno de sus profesores o profesoras siendo profesionales en lo que tiene que ver al desarrollo de los niños ha notado nada ni ha dicho nada, ¿no te da que pensar que a lo mejor tú, que NO eres profesional, puedas estar equivocada? Ya se lo has dicho a sus padres, así que no insistas.

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    Ana
    Invitado


    Ana on #839516

    Gracias por tu opinión.

    Como he comentado vivo en un país y en una zona donde la educación publica no cuenta con los medios, el profesorado tampoco tiene demasiada formación y, en general, no sé está muy concienciado con las diferencias. Llevo viendo do al niño toda su vida. Algo pasa y lo sé.

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    X
    Invitado


    X on #839517

    Hola…. Primero,tranquila, ya has hecho lo que tenías que hacer…. El niño es pequeño y por eso en el cole no lo habrán detectado porque a veces se confunde con inmadurez, pero sí, por lo que cuentas tiene pinta de que sí tendrá diagnóstico….
    Lamento decirte que no puedes hacer nada, el proceso por el que pasan la familia «cuando algo no va bien» sigue las fases de un duelo (más o menos) y la de negación persiste en el tiempo, hasta que llegue un día que todo se va colocando y llegará alguien que le diga y abran los ojos o seguirán negándolo…. El tema es muy complicado. Llega hasta donde puedas. Ahora sólo puedes acompañar.
    Te lo digo desde la experiencia como docente.

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    Ana
    Invitado


    Ana on #840647

    Buenas tardes,soy madre de una niña de 3años con retraso madurativo y posiblemente algo de autismo aunque dicen que es pequeña para saberlo con claridad, mi hija lleva yendo a terapia desde que tenía un año y medio, según lo que cuentas mi hija era muy parecida aunque ella chillaba muchísimo y las frustraciones no las llevaba nada bien. Un día lo comenté con mi madre y al ver que ella tenía la misma opinión que yo decidimos llevarla al pediatra.soy joven fui madre con 21 años y me vi con una niña de 8 meses en plena pandemia osea que ayuda poca y supe ver qué ella tenía un problema. Sinceramente no quiere verlo y entiendo suparte por mi experiencia porque es muy duro pero debería asimilarlo porque contra antes se de cuenta antes pueden buscar una solución o ayudar a que sea menos difícil…
    Pienso que si tú ya se lo has dicho no está preparada para asumirlo porque lo mismo que tú ves lo ve ella día a día

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    Cue
    Invitado


    Cue on #840649

    Tal como lo planteas me limitaría a escuchar a los padres, vuestros amigos, cuando se desahogue. Si en alguna conversación se tercia puedes decir «habéis pensado llevarlo al psicólogo, puede ayudarle con las rabietas (o lo que sea que te cuenten). Ellos ya saben que algo pasa pero no lo aceptan, no puedes hacer nada mas

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    Marta
    Invitado


    Marta on #840651

    Hola Ana,
    Soy coordinadora de educación especial en un centro educativo en Inglaterra y desgraciadamente como profesional me he enfrentado a situaciones parecidas a la tuya en numerosas ocasiones.
    Muchas veces, los padres con niños con necesidades especiales pasan por una fase de negación, ya por desconocimiento de este espectro o simplemente porque es una situación que consideran difícil de enfrentar.
    Desgraciadamente en España los profesionales de la education muchas veces no tienen los recursos, la información, o la formación adecuadas para llevar a cabo las derivaciones a los profesionales correspondientes o intervenciones necesarias.
    Desde la perspectiva de unos padres, la palabra autismo asusta por la idea infundada que tenemos en nuestra cabeza, pero el espectro es enorme y con intervención temprana, muchos de los niños con autismo se pueden convertir en adultos perfectamente funcionales.
    Te recomiendo que lo enfoques por la vía del lenguaje, igual recomendarles ir a un logopeda? Los profesionales del lenguaje probablemente sí encuentran signos de alguna otra necesidad especial pueden tener una “conversación profesional” con esos padres explicándoles que puede haber algo detrás que esté afectando a su comunicación y lenguaje y le pueden referir a otros profesionales que le puedan diagnosticar en caso de que sea necesario.
    Espero haberte ayudado. Mucha suerte !

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    Marga
    Invitado


    Marga on #840682

    Hola, me animo a escribirte por que veo que tienes muy buenas intenciones y algunos comentarios han sido bastante bordes así que vengo a intentar explicarlo de forma amable. Cómo has dicho, sus padres quieren que formas parte importante de la vida del peque, y por eso, por qué te preocupa y para ti el chaval es importante sientes tanta frustración al ver de forma tan evidente que el niño tiene un problema. Aquí llega el pero y es la verdad;no puedes hacer más de lo que has hecho y quizás insistir puede llevar una pelea cuando en el futuro van a necesitar tu apoyo (por el niño o por lo que sea, eres su amiga). Quizás entender mejor pq te sientes así con este tema te ayude a mantenerte «al margen» hasta que toque (si es que toca). Un saludo

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    Lara
    Invitado


    Lara on #840683

    Hola! Pues yo creo que deberías sentarte a hablar con ellos, aunque eso te cueste la amistad, hazlo por ese niño. La atención temprana es muy muy importante y cuanto antes se le brinde las terapias adecuadas, antes podrán ayudarle a tener una vida lo más normalizada posible. Dices que ha estado en tres colegios y solo tiene tres años, de modo que o les han dicho lo que han visto y por eso le han sacado del colegio o se lo veían venir y lo han sacado para que no digan nada… ellos lo saben, no lo van a admitir y quien está sufriendo las consecuencias es ese niño… Asique yo, me armaría de valor, los séntaria y trataría que reflexionasen por el bien de su hijo. Suerte

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    Laura
    Invitado


    Laura on #840736

    Hola,
    Dudo mucho que en los coles donde haya estado, no les hayan dicho nada. Si el crío tiene 3 años y pico y ya ha pasado por 3 colegios o escuelas, por algo será. Quizás se lo hayan dicho a los padres y estos lo han cambiado de cole porque no les ha gustado lo que les han dicho. Y si lo llevan mal, me imagino que a ti por muy amiga que seas no te lo van a decir.
    Desgraciadamente, ellos son los padres y si no quieren hacer nada, no te puedes meter. Quizás con el tiempo lo acepten, por el bien del menor.

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    Luna
    Invitado


    Luna on #840838

    No puedes hacer nada más que seguir a su lado y apoyarlos, algunas personas se niegan a ver la realidad, cuánto más tiempo esté sin revisar, peor…yo tb tengo unos amigos con un niño que tiene algún tipo de problema y en su caso, las profesoras del colegio y la psicóloga les han dicho q lo lleven a hacer una exploración y ellos se niegan… Por más que les digamos que no pierden nada en llevarlo, siguen sin hacer caso y solo le pasa q es tímido e introvertido y superdotado, por eso se aburre y no juega con los demás…

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    Anto
    Invitado


    Anto on #840934

    ¡Hola!

    Lo primero de todo, y no es novedad en este foro, lamento mucho leer respuestas escritas con tono agresivo, malas formas y con imposiciones sobre lo que debes hacer y lo que no. Es inaceptable que en un foro que existe para acompañar, compartir y apoyarnos entre nosotras tengamos que tragarnos tanta falta de educación y tanta cátedra.

    Desde mi punto de vista de maestra (Primaria) y más de 12 años trabajando en varios cursos (seis a doce años) puedo decirte que la gran mayoría de padres no aceptan las dificultades o necesidades especiales de sus hijos. Esto ocurre porque les pesa más el amor protector que sienten por ellos que la confianza en un equipo de profesionales, y caen fácilmente en la incredulidad. En la gran mayoría de casos, llega un punto en el que las necesidades específicas son tan evidentes y tan disruptoras de la evaluación ordinaria y de la socialización normativa (en los últimos cursos de la etapa de Primaria) que los papis no tienen otra opción que aceptarlo y ceder, por el bien de sus hijos. Pero para entonces, los profesionales ya llevamos años aplicando estrategias para compensar la falta de apoyo específico fuera del cole.

    Entiendo que tu preocupación por este niño es absolutamente legítima porque le quieres, y que probablemente seas mucho más objetiva que sus padres a la hora de observar ciertas dificultades. De momento, te recomiendo que no sigas insistiendo. Es obvio que ni pueden ni quieren ver la realidad… Y al final la que te vas a meter en un lío y te vas a quedar sin amigos y sin ahijado, eres tú.
    Dales tiempo. El tiempo pondrá nombres, diagnósticos, terapias y remedios. Acompáñales y abrázales cuando se den cuenta de que llevan años negando.

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    Erre
    Invitado


    Erre on #841303

    Como madre de un niño con TEA, por lo que cuentas, tiene muchos números para ser esto. No sé dónde estàs, però en españa lo dicen y te derivan para diagnóstico. Si l’ós padrew opinan así como fixes, quizás se lo han dicho y no quieren contemplar-lo, a vés pasa. Ahí tant cambio de colegio. Ho lo iris hablando suavemente, que quizás deberian mirarlo para ayudar al niño. Que así tendrá los apoyos pertinents. Que hay grados de TEA y que no tiene por que ser una sentència… Mi hijo es TEA de alta funcionalidad, què tiene su lado Bueno y su lado Malo, como todas las cosas. Però ESO sí, como antes se empieze a trabajar al respecto, mejor pornóstico tiene para adaptar-se a este mundo neurotípico.

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