Hola bonita! Yo no tengo ni idea de lo que preguntas, lo que sí te diría es que no tengas miedo de ir al médico y, efectivamente, contarle tus sospechas. Entiendo que da vergüenza y que te llegas a sentir «hipocondríaca» o a sentir que te van a ver así, porque los médicos son ellos y es como llevarles el trabajo medio hecho.

Y te entiendo porque he pasado por lo mismo. Me he pasado AÑOS yendo de un médico a otro para intentar descubrir de dónde venían una serie de síntomas de todo tipo (en la piel y mucosas, de estómago – intestinales, finalmente hasta dolor y espasmos en articulaciones…) y nadie encontraba una causa común a todo ello. Así que se dedicaban a mandarme al dermatólogo, al ginecólogo, al de digestivo, al oculista… Claro, todos esos profesionales estudiaban un síntoma concreto, pero nadie acababa de atar cabos entre síntomas y dar con la tecla.

Un día por un tema de trabajo, empecé a leer sobre una enfermedad autoinmune rara que, como en tu caso, cuadraba casi por completo con mis síntomas. Me daba un montón de apuro ir al médico y decirle «oye, que tengo todos estos síntomas y todo este recorrido por diferentes médicos, he descubierto por casualidad esta enfermedad y no sé, quizás no, pero a mí me parece que encaja». Justo me habían cambiado de médico porque al que tenía lo habían trasladado y lo agradecí muchísimo, porque ir a consulta con ese hombre era una auténtica pesadilla, salía siempre llorando. La médico nueva me escuchó, reviso síntomas y consultas y me acabó diciendo que sí, que tenía toda la pinta. Que sentía que no hubiesen dado con la tecla antes, pero que era una enfermedad rara y de difícil diagnóstico. Me derivo al reumatólogo, que es el que es capaz de atar todos esos cabos y detectar enfermedades autoinmunes, viendo los resultados de todas las pruebas en global. Y desde entonces he ido a un millón de médicos, pero ya con las cosas más claras y teniendo a un especialista que sabe por dónde tirar, cómo tener controlados los síntomas y por qué se producen.

Te he contado todo mi caso para que entiendas que no estás sola, que hay mucha gente como tú en busca de un diagnóstico que muchas veces tarda muchísimo en llegar. Y que cuando esto pasa, lo normal es que como has hecho tú, busques las respuestas que los médicos no te dan. Porque encontrarte mal y no saber la causa es desesperante. Si no te sientes a gusto con tu médico de cabecera, pide que te lo cambien. Estás completamente en tu derecho y no tienes porque dar ningún tipo de explicación, te cambian sin problema. Y si estás a gusto, no tengas miedo a ir y contarle tus sospechas y tus pesquisas. Piensa en todas las cosas que le pueden pasar a un cuerpo, hay una barbaridad de enfermedades, síndromes y un largo etcétera, así que aunque sean médicos, algo se les puede escapar y pasa, pasa mucho. Y al final, tu conoces tu cuerpo, cómo ha reaccionado siempre y cómo reacciona ahora, así que eres la mejor persona posible para recopilar síntomas e ir fijándote bien en todo lo que haya cambiado. Con todo eso y lo que has descubierto, yo iría y le contaría.

Y sobre todo, no te rindas. Llevaba como 10 años pasándolo mal, tras 2 o 3 de médicos sin respuesta me di por vencida y decidí que así sería mi vida. Hasta que hace 2 años encontré esta enfermedad y me decidí a volver a la carga y no parar hasta que me diesen respuestas. Sé que puede ser agotador, pero merece la pena. Es nuestra salud y nuestra calidad de vida, no minimices los síntomas y aprendas a vivir con ellos como hice yo durante años porque no nos merecemos eso, nos merecemos una atención sanitaria de calidad y que nos ayude a encontrarnos bien.

Un abrazo enorme y mucha fuerza, bonita!

Hola. Estoy parecido a ti. En mi caso el médico llegó a la conclusión que tengo algo autoimmune, pero no saben el que. Tengo endometriosis y fibromialgia, muchas intolerancias alimenticias. Las pruebas de alergia me salen bien, a pesar de todo. Aunque muchas cosas me Dan picores y se me pone la cara como un tomate. Yo tengo pautado un antihistamínico todas las noches. Y en cuanto me pica un poco me tomo otro. Sigo buscando para averiguar algo más. Un abrazo.

Hola!
Busca en facebook un grupo que se llama Histaminosis alimentaria. Te podrán ayudar sobre los síntomas, pero sobre todo a buscar un especialista, que creo que están escasitos…
Suerte!

Buenas guapisima, hazte la prueba de sobrecrecimiento bacteriano, eso en la seguridad social no te lo hacen. Yo lo hice en laboratorios synlab, a mi me marearon los médicos, hasta que di con una nutricionista que me indico lo que podía tener y ya busque yo especialistas privados (ojo que no todos están puestos en esto). Mi recomendación si es positivo, sigue el grupo de <<intolerancia a la fructosa/sorbitol/lactosa/DAO (gluten,SIBO, parásitos)>> ese grupo me ha ayudado mucho y te pueden orientar sobre el mejor especialista según la zona en la que vivas. También hablan de histamina y problemas varios. Suerte!!