Hola cariño, decidas lo que decidas va a ser buena decisión. Yo siempre he pensando que si a mi hijo le detectaran alguna anomalía cromosómica probablemente abortaría. Económicamente no estoy en mi mejor situación, así que para no darle una vida digna yo no tendría al bebé. Además no te sientas mala persona si decides hacerlo, es que probablemente te haga pensarlo así la sociedad. En Islandia por ejemplo, el año pasado no nació ningún niño con síndrome de Down porque culturalmente está extendida la mentalidad de que es mejor no tener al niño con una enfermedad así. Sobre todo, lo que quiero decir con esto, es que pienses en ti misma y que es lo que realmente quieres hacer, que no decida tu sentimiento de culpabilidad por ti. Un besazo!

Yo te empezaré diciendo que en mi opinión un niño o niña que venga al mundo tiene que ser, siempre siempre, porque es deseado

Una vez está claro esto, yo trabajé con personas con discapacidad intelectual (y en grados bastante altos en algunos casos) y creo que está muy estigmatizada la visión que tenemos de ellas, en muchos casos son personas autónomas con una vida prácticamente normal (aunque claro, requiere una estimulación y un trabajo mayor que en personas sin discapacidad). También hay casos donde tienen menos autonomía y necesitan más apoyos, pero igualmente son personas como las demás (siento que esto que estoy diciendo es absurdo de lo obvio que me parece pero precisamente por esa estigma social que hay me parece que es algo que hace falta decir: todos somos diferentes y tenemos capacidades diferentes, y todos tenemos los mismos derechos, en teoría, al menos moralmente) y son felices, tienen una vida feliz, tan feliz como cualquier otra persona.

Yo estoy embarazada, voy a tener a la niña la semana que viene, y en su momento su padre quería que nos hiciéramos un análisis genético del que detecta anomalías genéticas, pero al final decidimos que no porque realmente yo no quería abortar saliese lo que saliese.. (y puede que esto sea ñ una opinión personal, pero es una opinión personal de una persona que ha trabajado en el campo de la discapacidad intelectual)

Otra reflexión que me gustaría lanzarte es algo a l o que yo le di muchas vueltas en su momento: si el aborto es legal hasta la semana 14, porque es en la 16 más o menos cuando se empieza a formar el sistema nervioso y es cuando empieza el feto a sentir, porque se puede abortar hasta la 22 si el feto tiene discapacidad? Un feto ‘normal’ no se puede abortar a partir de la semana 14 y uno con discapacidad sí??… Porqué?

Espero haberte ayudado, y como te dicen en muchos comentarios no serías mala persona si decides abortar, porque un bebé siempre tiene que ser deseado, pero para tomar una decisión así de importante creo que deberías verlo desde varias perspectivas (informarte sobre el tema, leer experiencias de familias con niños con discapacidad y cosas así..)

Ánimo y un abrazo muy grande

Bajo mi inexperiencia, creo que cada uno es libre de hacer lo que quiere, pero lo realmente que admiro de ti es que pienses en el futuro que le vas a dar a ese niño, opinó en mi caso mis padres no tuvieron muchos recursos pero salí adelante, lo peor creo que es en la adolescencia cuando ya ves lo que otros tienen y quieres lo mismo, en el fondo creo que es normal todas esas dudas que se generan por qué al fin y al cabo siempre va a necesitar un poco más de atención, es una situación realmente complicada y creo que no somos nadie para juzgarte, solo para decirte que aunque sea moralmente aquí tienes un apoyo.

Hola preciosa.
Ante todo decirte que eres muy valiente al plantear esto aquí. En segundo lugar…decidas lo que decidas estará bien. Tu eres dueña de ti misma y de tsu decisiones.
Por último, el consejo que pides. Soy maestra de educación especial y a lo largo de los años muchos niños y niñas con diferentes capacidades se han llevado un trocito de mi corazón. Como madre sería la labor más importante y decisiva que vas a hacer en tu vida. No sería como con un niño que no tiene trisomía. Necesitan más y requieren más de nosotras. A cambio el amor no tiene medida ni tiempo…pero el precio a pagar es muy elevado.
Mucha suerte y ánimo.

Hola!! Como bien he leído por ahí, creo que deberías informarte de lo que supone ser mamá de una niña o niño con T.21. Trabajo desde hace años con personas con discapacidad, y las personas con T. 21 pueden presentar diverso grado de afectación, desde conseguir un gran nivel de autonomía hasta ser totalmente dependientes; ello depende en gran parte de su Cociente Intelectual, pues suelen presentar Discapacidad Intelectual. Requieren terapias específicas: Logopedia, Atención Temprana, Fisioterapia… para conseguir un mayor nivel de autonomía. Algunas son gratuitas, pero a veces no son suficientes dependiendo de la particularidad de caso. Educar a un niño o niña con este tipo de características no es igual que uno que no las presente, es por ello que creo que debes informarte debidamente y tomar la decisión que consideres adecuada TÚ, que eres la que tiene que decidir. Muchos besos.

Mi hermano pequeño fue síndrome de Down. Nació con problemas de salud típicos de este síndrome y, tras varias operaciones de corazón, falleció con 3 años y medio. Yo era una niña y lo recuerdo desde una perspectiva distinta, pero mis padres siempre me dicen que no se arrepienten de haberlo tenido pero que fue muy duro. Pensar quien va a ayudarlo el día de mañana cuando tú no estés… Mis padres pasaron muchas cosas: educación especial, logopeda, psicomotricidad, terapia respiratoria, las operaciones de corazón… Y luego su pérdida. No te tiene que pasar, pero… Espera lo mejor y prepárate para lo peor.
La decisión que tomes será la correcta, y una vez tomada, no mires atrás ni te reproches. Nadie puede opinar sin estar en tus zapatos. Pero tienes que tener toda la información posible para decidir.
Yo creo que ya has tomado la decisión, solo necesitas sentir que el mundo la acepta. Yo adoraba a mi hermano y mis padres también a su hijo, pero yo abortaría, los niños no vienen con un pan debajo del brazo y la vida ya es muy difícil en condiciones normales…
Ánimo y un abrazo!