Se me escapa la lagrimilla al leerte. Que situación tan dura. Se me ocurre que ya que no quieren llevarla a una residencia, hay centros de día. Dónde pasan el rato bien atendidos y les hacen juegos y pasatiempos dirigidos como pintar, algo de gimnasia suave ..igual a eso si estarían dispuestos. Luego a la tarde o a la noche vuelven a casa, pero ese rato que ella esté allí, ellos descansan y ella está entretenida.

Buenos días. La situación es muy complicadas, mucho ánimo.

Primero sí deberíais de contarle todo al neurólogo y que le ajusten la medicación. Es una enfermedad que se trata con medicación y no querer medicarla es no cuidarla bien. Ella también sufre aunque se piense que no. Aún así, con medicación, esas cosas en mayor o menor medida las va a seguir haciendo. Es parte de la enfermedad. Por eso en estos casos no siempre lo mejor es tenerla en casa. Ese empeño puede destruir tanto al enfermo como a la persona.

Un punto intermedio es un centro de día. Se puede ir de forma privada o que lo subvencionen por la ley de dependencia. Hay centros que los llevan y lo recogen, tienen comedor, etc. Es un buen recurso de respiro familiar. Pero claro tiene que tener ajustada la medicación porque si es agresiva pueden no aceptarla.

También por dependencia se puede solicitar el Servicio de Ayuda a Domicilio (SAD). Según grado de dependencia corresponde unas horas y es una empresa o desde el ayuntamiento que acude a atenderla. También sirviendo de respiro familiar y la persona que acude profesional que está acostumbrada a casos como tu abuela. Estás mismas empresas se pueden contratar las horas o más de forma privada.

Y por último los centros residenciales. Hay de todo lógicamente. Pero a veces a las personas sobre todo la familia, la situación nos supera. Y en las residencias hay profesionales que saben cómo cuidarla, pudiendo la familia ir a visitarla. De forma privada son muy caras. De forma pública, la comunidad autónoma se queda con parte de la pensión (deja un dinero de bolsillo) y el resto lo pagan ellos. Pero hay mucha lista de espera, por lo que también puedes plantearlo así por si acaso en unos años la situación es peor y si cuando llamen siguen sin querer se rechace. Pero la lista de espera es larga y muchas veces las familias se niegan hasta que no pueden más y cuando quieren deben esperar años… Luego se quejan de la lentitud y de lo que tardan en conceder los recursos.

Espero que algo te ayude.

Siento mucho por lo que estás pasando cielo, es un auténtico infierno ver cómo alguien que quieres cambia tanto. Lo de la medicación no puedo entenderlo, si es una prescripción del médico hay que hacerla caso, no valen medias tintas y os va a ayudar, en el caso de mi abuelo ha ralentizado el deterioro un montón. Plantearos un centro de día, de verdad que no es un sitio donde los aparcas, los tratan genial, de hecho mi abuelo se pasa el día preguntado cuando le toca ir. Al principio no les mola nada pero luego les encanta. A una tía de mi chico le tuvieron que obligar a ir, y ahora va ella porque se entretiene y pasa el día con sus amigas. Un abrazo y espero que encontréis una solución pronto.

Buenas guapa.
A ver,sé que es duro. A nivel personal y profesional sé lo complicado que resultan estás situaciones.
Yo no soy médico, soy logopeda pero trabajo también en una asociación de Alzheimer.
Primero de todo es la familia la que debe ponerse de acuerdo, todos juntos y aunque los trastos se tiran a la cabeza… Alguno tiene que llevar la iniciativa. Hay que atender a tu abuela, si no está medicada, debería estarlo porque sus actuaciones cambiarán y además es una obligación atender a las personas enfermas.
Ya no solo que se dejen de hablar es que tu abuelo debe ser un saco de tristeza y depresión y yo.. actuaría por mí misma si de mi abuelo se tratase (al médico se le explica la situación de casa y lo va a entender e incluso sería bueno que el especialista hablase con la familia).
Hay muchos grupos de ayuda psicológica en asociaciones y centros destinados a esta enfermedad (y muchos de forma gratuita).
Si no queréis centro de día ni residencia, debéis coger al toro por los cuernos porque al final explotará la bomba empezarán a delegar y se quedará uno solo tratando el problema (y es ahí cuando ya las relaciones familiares terminarán por destruirse). Tienen que entender que todo es por el bien de tu abuela y que las cosas no se están haciendo bien, aunque está atendida, realmente no lo está del todo.
Cualquier cosa, te dejo mi correo electrónico [email protected]

Lo primero y sin ánimo de ofender tengo que decir que tener a una persona con esa enfermedad sin medicar es una irresponsabilidad, ya que puede hacerse daño a ella o a cualquier familiar, creo que lo primero es solucionar el tema de la mediación
Después buscar un centro de día y te aseguro que llegara el momento en que tengáis que internarla, porque si no vais a acabar con tu abuelo y con el resto de la familia, que si que hay que honrar a nuestros mayores y cuidarlos por supuesto pero el mejor cuidado para estos casos llegado el momento está en la residencia, donde personal formado y especializado les atienden 24h, tendrá cubiertas todas sus necesidades y vosotros podréis seguir viviendo e ir a visitala cuando queráis, las residencias no son cárceles son lugares donde atienden a las personas
Creo tendréis que sentaros y hablar del tema con serenidad está enfermedad se apodera tanto del enfermo como de los familiares es muy duro, ánimo estoy segura que hablando con tu familia resolvereis la situación

Hola hablo desde nuestra propia experiencia con mi abuela, es muy duro, a nosotros las chicas se nos iban cada dos por tres, de echo hubo una q no llego ni a quedarse cuabdo vio a mi abuela… Al final, hablando con los medicos, nos dijeron q sino podiamos ni sabiamos hacer mas( de buena fe eee, xq no estamos preparados para algo asi mentalmente ya q creo q es la enfermedad mas dura y complicada de llevar) la llevasemos a una residencia y asi hicimos, nos costo sudor y muchas lagrimas xo hoy en dia, ella lleva 8 años ahi, cuando no nos daban ni tanto tiempo de vida por ella, y esta fenomenal…. Os recomiendo mucha paciencia y a tu padre y tu tia q no caigan en su juego, q esten mas unidos q nunca….

He vivido 11 años el alzheimer en primera persona y como cuidadora,por lo tanto se muy bien de lo que hablas,y te hablo desde la experiencia.
Entiendo la situación pero da mucha pena leer como lo cuentas…
Tu abuela está enferma y no sabe ni lo que hace,ni lo que dice….. los problemas que está enfermedad provoca en las familias es por falta de entendimiento y diálogo, y por que cada uno gestiona la enfermedad como puede.
Tu abuela no es culpable de nadie…y el que se vayan las personas que contratáis,igual es por que no sois claros a la hora de contratar …hay que hablar con la verdad y buscar personas competentes…
Por otro lado el cuidar a un familiar no es cuestión de ser de pueblo o de cuidad,si no de principios.
Soy profesional de la salud y he trabajado en residencia y nunca tuve duda sobre no llevarla.
Antes de una residencia,hay muchas alternativas,como centro de dia,y otras….
Me parece muy egoísta tu forma de pensar.
Lo que tiene que hacer tu familia es organizarse y buscar alternativas.
Se me parte el alma que digas que vais a dejar de ir a verla por la forma en la que actúa…
Sabes? Si tu padre hubiera sido un bala perdido,ella no lo hubiera abandonado …..
Te voy a decir algo que me ha enseñado la enfermedad…
Es una de las enfermedades más duras y más difíciles,pero la que te lleva al amor más infinito…
Los enfermos de Alzheimer necesitan sentirse seguros,pero sobre todo amados y queridos por los que los rodean,por que tienen miedo de todo y de todos,la fase agresiva es dura de llevar,pero se pasa y da paso a otra más dulce y más llevadera.
Al Alzheimer solo le gana el amor…
Mucha fuerza y mucho ánimo .