Aquí otra mamá de un TEA.
Para empezar, que hasta los 5 años no lo hayan llevado a terapia y piensen que es que ahora todo se etiqueta ya te dice que poco van a avanzar. Hay familias a las que les cuesta muchísimo aceptar la condición de su hijo, pero la realidad es que ese tiempo es tiempo perdido.
En cuanto a pantallas, como te han dicho, a veces son muy útiles siempre y cuando lo que no le pongan sean dibujos que alteren más.
Por tu lado, creo que solo puedes ofrecerte a ayudar, decirles, necesitáis un tiempo solos ? Y no hace falta que tr lo lleves con tus hijas, si no que te quedes un rato en su casa con él y ellos salgan a cenar o despejarse un rato, tener un hijo neurodivergente es muy duro y muy agotador. Quizás si ellos se sienten un poco más en paz consigo mismos pueden ver lo que de verdad necesita su hijo, aceptar lo que es y cómo pueden ayudar a mejorar.
Esto no quita ni que vaya a hablar en un futuro ni que deje de llevar pañales, pero quizás se centren más en como ayudarlo a regularse, a llevar las crisis y a buscar más ayudas.
Ánimo!