Muy difícil. Yo no me metería. Suficiente tienen con lo que tienen. Si el niño está bien cuidado en las necesidades más básicas: alimento, vestido, techo y cariño; yo no abriría la boca. Me parece que «la perfección educativa» (dieta sana, ecológica y casera; chupete no, juguetes de madera, pantallas cero, estimulación cognitiva constante, etc.) que buscamos hoy en día al tener tanta información ya es imposible en niños neurotípicos como para querer aplicarla a niños con dificultades. Ofrece la ayuda que puedas brindarles dentro de tus posibilidades y ya está.

No lo están educando ni atendiendo correctamente. Pero tu obligación es defender a tus hijas, si ellos no lo educan, tus hijas no tienen que sufrir que las maltrate. TEA no es un permiso para todo. Ese niño también tiene derecho a tener límites, y a aprender a vivir en la sociedad. A qué le respeten e interactuen con el. Y le estan privando de eso.
Es mucho trabajo, y o no están dispuestos, con lo cual, poco puedes hacer, o están perdidos, que ahí si puedes echarles una mano.
Busca información, pregunta a tu hermana que terapias están siguiendo, que corriente de educación, q si hacen terapia sensorial, si toma alguna medicación… y desde luego, lo primero que te dicen es pantallas cero, o lo mínimo. Si es posible solo como ayuda a los no parlantes, o para hacer ejercicios, pero no para regularse y dejarlo aparcado.
Si quieres ayudar, puedes ofrecerte a llevarlo a algún sitio. Pero me da que con dos niñas poco tiempo vas a tener.
Es posible que tu hermana o su pareja también sean neurodivergentes aunque no estén diagnosticados, y eso les hace aún mas difícil ver qué tienen que hacer.
Un abrazo enorme.

No me atrevo , solo aparto a las niñas ya que eso deberían decírselo sus padres..

Sus padres son unos negligentes, cubrir sus necesidades básicas no es darle de comer y vestirle, también es educarle y ayudarle con su condición. Y si, claro que existen terapias conductuales para reforzar las conductas deseadas y reducir conductas problemáticas. Si el niño lo necesita (que claramente si) y no se lo proporcionan, no está. Cubriendo sus necesidades básicas.

TEA se es, no se tiene. Y tampoco es una discapacidad mental. Por favor, si quieres ayudar infórmate mejor.

Pero que les pasa a las foreras??? Entonces se justifica todo? Que sea violento con las niñas, que desarme la casa porque pobrecitos los padres???
Están locas!! La autora dijo que el pediatra desde el año los derivó, pero a los padres les importó nada y no hicieron nada, ahora el niño tiene 7 y es agresivo.
Porque la autora se tiene que aguantar?
Yo no los recibo más en mi casa hasta que no hagan nada por su hijo. (Ya que ellos recién están aceptando lo del TEA)
Pero no hacen nada al respecto.
No se si habrá un lugar para denunciar por negligencia, lo tienen como un animalito, sólo con un pañal. Es una locura.

Como madre autista de un niño también autista estoy totalmente de acuerdo con @hola . En nuestro caso las pantallas son un gran regulador y, al ser tan visuales, ayudan a aprender, de hecho en muchos colegios uno de los apoyos es el uso de tablets. Respecto a las terapias, son grandes aliadas siempre que se escojan bien las que necesita porque no todos necesitan las mismas terapias. La agresividad es por desregulación, falta de anticipación y rigidez cognitiva, obviamente, un grito no lo soluciona, lo empeora, y apartarlo tampoco es la solución, entiendo que te preocupen tus hijas, en ese caso yo hablaría con los padres para ver de qué manera podemos ayudar sin comprometer la seguridad de las pequeñas ni la estabilidad de tu sobrino. Deduzco que dices que tiene discapacidad intelectual porque la tenga asociada, ya que imagino que sabes que el autismo por sí no es una discapacidad intelectual. Ante todo, si quieres ayudar, hablaría con los padres para ver qué les está frenando a darle las terapias que necesita, a lo mejor están bloqueados o poco orientados y no saben por donde tirar o, directamente, son negacionistas, qje los hay, en ese caso intentaría hacerles ver que el futuro y el bienestar de su hijo depende de que le ofrezcan los apoyos necesarios, más siendo pequeño que su cerebro aún giene plasticidad.