Te entiendo tanto… hace 7 meses que a mi hija le diagnosticaron una enfermedad genética, rara. Aún sigo pidiéndole perdón por no haber sabido hacerla bien. La miro y me parece imposible, veo fotos de hace un año y no me lo creo, jamás sospeché nada, para mí era el bebé más erfecto que jamás había visto.
Sé que no es culpa mía, sabes que no es culpa tuya, pero no se puede evitar esa sensación porque desde luego quienes no tienen culpa son nuestros bebés.
El futuro de mi hija no es muy alentador: retraso mental severo y problemas en el desarrollo motor, epilepsia, ausencia de habla, trastornos del sueño… Y da igual que te diga que me cambiaría por ti, porque para un padre lo peor y lo más duro es lo que le pasa a su hijo. Mi hija sí ve, y el tuyo no, y eso es lo más doloroso para ti ahora mismo, pensar en todo lo que se va a perder.
Aprovecha los servicios de atención temprana, piensa que al ser tan pequeñito va a empezar muy pronto con sus terapias y la estimulación, cuanto antes, mejor.
Infórmate de si hay algún grupo de apoyo de padres con bebés en la misma situación, a mí me ayudó mucho aunque al principio renegué de todo.
Eres muy valiente por contarlo y por buscar ayuda psicológica, yo aún me «escondo» y lo guardo dentro, aunque en mi día a día lo voy normalizando.
Recuerda siempre que LO ESTÁS HACIENDO MUY BIEN y tu hijo tiene la mejor madre que podría tener.
Un abrazo.
Respuesta a: Mi bebé es ciego
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M.
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