Ayuda diagnóstico fibromialgia

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  • Carla
    Invitado
    Carla on #731412

    Buenos días,

    Desde hace unos 5 años vengo padeciendo dolencias de las que no encuentro alivio o cura. El caso es que mi médico de cabecera atiende las consultas en dos minutos y siempre recurre a analgésicos. No deriva a especialistas y tampoco solicita pruebas. No sólo conmigo, actúa así en general. El otro médico del centro es igual, así que es tontería pedir el cambio. Es como si les primaran por no derivar pacientes.

    Desde hace un par de años, con el estrés del trabajo, la cosa ha ido a peor, teniendo crisis de dolores de cabeza muy intensos y muy seguidos y dolores musculares y agarrotamiento, casi a diario. Él me dice que tome los analgésicos a diario, hasta 6!!, Y que haga deporte. Es todo su diagnóstico…

    Y a mí, eso no me hace nada. Llevo tiempo interesándome por el tema de la fibromialgia, mi médico dice que no me deriva a ningún sitio, pues eso no se diagnostica
    Y por ello recurro a vosotras. Creo que por la sintomatología que presento, puedo ser enferma de fibromialgia, pero no sé cuál es el especialista que identifica está enfermedad, ni qué tipo de pruebas se hacen para ello.
    Quiero pedir cita en un centro privado, puesto que los dolores son diarios y no puedo seguir así. Quienes padeceis está enfermedad, cómo os lo han diagnosticado? Con qué profesional tengo que pedir cita para empezar? Gracias!

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    Maria S.
    Invitado
    Maria S. on #731432

    Hola. A pesar de que la publicidad que salta constantemente lo haga difícil, voy a intentar decirte algo.
    A mi me la diagnosticaron hace unos años por descarte. Tuve la suerte de que cambiaron la doctora y la nueva me hizo caso y me ayudo.
    Me hicieron muchos análisis y pruebas. De lupus, de reuma, marcadores de cáncer, de enfermedades cardíacas… Cuando todo esto sale en niveles normales, se diagnostica la fibromialgia.
    No se donde vives, pero en muchas ciudades hay asociaciones que te pueden ayudar.
    A mi al principio con un zaldiar al día (paracetamol + tramadol) me iba bien. Eso y volver a tomar café por las mañanas. Para dormir también necesitaba una ayuda, es uno de los múltiples síntomas de la fibro.
    Hace poco más de un año pase el covid,y ahí si empeoró todo. Pasé de una pastilla al día a una cada cuatro horas. Ahora tomo tres, pero del doble de dosis. Si no el dolor no me deja hacer nada, ni estar con mi hija, nada.
    Te aconsejo que busques la asociación de tu ciudad, o de tu provincia. Te ayudarán con los pasos a seguir, las pruebas que tienes que solicitar. Porque puede ser fibromialgia o no. Puedes tener algún otro trastorno autoinmune. Lo que esta claro es que si tienes dolor tienes algo, y los médicos deben de po er de su parte para encontrarlo.
    Si fueras un hombre y dijeras que te duele algo ya te hubieran hecho cincuenta pruebas. A las mujeres todavía nos Dan la pastilla y nos dicen que tenemos que aguantar.
    No aguantes, lucha. Y si es fibro, al menos ya sabes a lo que atenderte, y puedes abordar el tratamiento adecuado, y el estilo de vida más aconsejable para tu salud.
    Un abrazo muy fuerte y no dudes en preguntar si tienes alguna duda.

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    Anónima
    Invitado
    Anónima on #731524

    El diagnóstico de la fibromialgia es clínico, no es necesario hacer pruebas complementarias, que imagino además, ya te habrán hecho, pero por descartar otras posibles causas, no por ponerte la etiqueta de fibromialgica.
    Si quieres ir a un especialista, aunque tu médico de cabecera también lo es y precisamenteen estos temas suelen tener experiencia, puedes ir a un reumatólogo, tu verás si crees que te merece la pena, y a un psicólogo, ya que al fin y al cabo, si es que lo que tienes es definitivamente eso, la fibromialgia lo que viene a ser es una somatización.
    El mejor tratamiento para la fibromialgia es el deporte y la actividad física, muy por encima de cualquier analgésico. También hay un antidepresivo que suele ir bien en estos casos, la duloxetina.

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    Alina
    Invitado
    Alina on #733897

    Y no puedes pensar que todo lo que te pasa es por el estres??? Busca información te llevarás una sorpresa

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    Jenn
    Invitado
    Jenn on #733909

    Hola, lamento mucho lo que estás pasando, amí tardaron casí 10 años en detectarme la fibromialgia porque al ser muy joven cuando empecé consideraban que era imposible. En mi caso me hicieron muchas pruebas resonancias, tacs, radiografias… para descartar todo. Cuando descartaron todo pero hicieron la prueba de los puntos gatillo que son 18 para confirmarlo, ds simplemente que el reumatologo que manda ponerte en ciertas posturas y va tocandote en esos puntos para comprobar si te duele o si no. En mi caso lo unico que me alivia el dolor es la acupuntura. Cualquier duda que tengas o algo puedes pedir mi correo y preguntar. Mucha suerte y sigue insistiendo y si es necesario exige y reclama hasta que te manden a un reumatologo.

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    Patricia
    Invitado
    Patricia on #733912

    Hola! A mi me diagnosticó la fibromialgia el reumatólogo, al que me derivaron por otros temas, hace 10 años y hasta ahora yo no lo he sabido y ha sido de forma fortuita el enterarme, ya que mi médica de toda la vida se ha jubilado este verano y han puesto una jovencita en su lugar y un día fui a consulta porque ya no sabía que hacer con tanos dolores repartidos por todo el cuerpo; le dije… yo no sé que tengo pero me duele todo el cuerpo, unos días unas cosas y otros días otras, a veces pienso que es como si tuviese fibromialgia (yo ya leí con anterioridad sus síntomas) y ella se me queda mirando con cara de pensar «esta mujer es tonta o se entrena»?, y me responde…pues si es que tú TIENES fibromialgia y yo…¿WTF?!!! diagnosticada por tal y en tal año…nunca, en estos 10 años nadie me hizo comentario alguno sobre ello, ni tratamiento de ninguna clase, claro está…Y no solo tengo eso, aparte tengo varias hernias discales, protusiones y desplazamientos vertebrales y un pinzamiento ciático desde junio de 2020, una fiesta, vamos. Pero lo que sí puedo aconsejarte y además de verdad, es el ejercicio, sin ninguna duda, tienen razón, es lo que mejor funciona, yo hago pilates, entre 2 y 4 días a la semana y procuro caminar mucho, en definitiva, mantenerme activa, pero sin matarme haciendo crossfit por ejemplo, y cuando no puedo hacerlo, lo noto muchísimo, después me cuesta moverme bien. Y en cuanto a la medicación, pues como tengo tanta cosa…bote acumulado señoras!!, tomo 100 de Lyrica 2 veces al día, no es que me quede en la gloria pero al menos puedo moverme. Resumiendo, tratamiento específico…el que te dice el médico, analgésicos, ejercicio, caminar…

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    Estíbaliz
    Invitado
    Estíbaliz on #733916

    Depende de la ccaa. Pero para ese diagnóstico funciona el descarte. Antes de decirte q tienes fibro te descartan otras enfermedades reumatologicas como lupus o artrosis. En mi caso lo hizo el reumatologo, y una vez diagnosticada me lleva seguimiento medicina interna. Es un camino largo. Suerte

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    Merylu
    Invitado
    Merylu on #734382

    Hola,
    Yo estaba harta de que se limitaran a mandarme pastillas que no me hacían nada y cada vez con más dolor. Un día acudí de urgencias de traumatologia y allí finalmente me diagnosticaron fibriomialgia. Esa misma doctora ya me puso tratamiento. Y a nivel dolores mejoré muchísimo.
    A partir de ahí, acudo a revisiones con la Unidad del Dolor y Reumatología.
    Si hubiera sido por mi médico de atención primaria, no sé …
    Insiste, no lo dejes.
    Que tengas suerte.
    Por si necesitas más información te dejo mi email: [email protected]

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    MG
    Invitado
    MG on #734411

    En el cap de mi Comunidad autonoma los médic@s tienen un plus si no derivan pra hacer pruebas. Te comento mi caso por si te ayuda. Yo siempre tuve migrañas, cansancio y dolor/entumecicmiento en el cuerpo, manos y pies. la respuesta del médico fue que tenía fibromialgia y que tomara flores de bach ( salí llorando de la impotencia), pero no me convenció (me dieron unos folletos y analgésicos). Después de mucho insisitir me encontraron hipotiroisidmo, pero el malestar continuaba, hasta un día que me dieron unos vértigos y acúfenos que casi me dejan sorda. Fui 3 veces al cap, y 5 a urgencias. No me encontraron nada, solo pinchazos para el mareo. Estaba desesperada y fui por privado a un otorrino que me mandó hacer una resonancia. Con la resonancia en mano, volví a urgencias y tras pedir llorando que me viera un neurologo, me visitó después de 5h de espera. Ese mismo día me ingresaron con diagnóstico de esclerosis múltiple confirmado con la resonancia ( llevaba 10 años con síntomas). La seguridad social va fatal. Te recomiendo que te mires una mútua (las hay por menos de 50€ al mes) que te hagan pruebas. Cuándo te encuentren el qué, vas con las pruebas a tu cap y ahí ya dñte tendrían que hacer caso. Hay muchas enfermedades que a las mujeres se nos relaciona y maldiagnostica con problemas psicologico/nerviosos. Tu insiste en tu cap y pon reclamación.

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    Vega
    Invitado
    Vega on #734574

    Diagnosticada hace poco de lo mismo. El reumatologo fue quien me mando mil radiografías y analíticas y me lo diagnosticó. Mi médico de cabecera no hacia nada y al final fui por privado. Muchos ánimos!!

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