Hola, guapa. No escribo normalmente porque tengo problemas con el «no soy un robot», pero tenía que escribirte aquí porque yo he estado en «el otro lado», como han dicho, y creo que está bien saber cómo preferirías que te dijeran algo así.
Mi pareja y yo nos conocemos desde hace 4 años y él tiene EM desde hace 9 años. Me lo contó a los 4 meses de conocernos, en un paseo normal. Aunque me contó en qué consistía y su historial, cuando le conocí estaba perfectamente y no había tenido brotes serios. Possteriormente me dijo que me lo contó cuando tuvo confianza en mí y en que lo nuestro podía funcionar y que yo buscaba lo mismo. El año pasado progresivamente fue empeorando y ha estado 7 meses de baja laboral (ha podido volver ya, gracias a Dios), sin poder andar ni 100 metros (como la peli de Dani Rovira, recomiéndasela), ahora va con dos muletas, con psicólogo y psiquiatra (para los antidepresivos, aunque ya los dejó) entre muuuchas otras visitas y pruebas médicas todas las semanas hasta que supimos qué pasaba. Consultar especialistas en otras provincias. Fisioterapeuta, entrenador personal, estiramientos musculares tres veces al día, sesiones de electrodos. Broncas que no habíamos tenido nunca, muchas por sus nervios. Buscar palabras de aliento y consuelo que significasen algo. Que tú sufres ansiedad y sientes que pierdes la capacidad de llorar a base de esconder lágrimas. Que TODO lo que haces con él gire alrededor de eso para ti y sus padres. Sentir nostalgia de aquellos simples paseos, por no hablar de cualquier otro plan. Que algunas cosas no funcionen en la cama (que buscar se buscan otras) aunque el deseo siga ahí… La incertidumbre de no saber.

Todo ha mejorado mucho, mucho, y él sigue siendo la persona atenta, cariñosa, fuerte y maravillosa que conocí. Siempre dice que todo le habría costado un millón de veces más si yo no hubiera estado ahí, porque ya se ve luz al final de un túnel todavía largo. Pero sí, también te planteas si será todo así siempre. Y me acuerdo de ese momento en que me contó lo que le pasaba y realmente a veces pienso que en el fondo no comprendí entonces toooodo lo que implica. Yo claro que esperaría más tiempo a decírselo para que tú veas si funcionaríais, y por el amor de Dios hazlo cara a cara. Déjale claro cómo podría llegar a afectarte y cómo te sientes, porque hay personas que aunque te quieran no están preparadas para ser incondicionales en momentos así y tampoco es culpa suya. Mucho ánimo y fuerza.

¡Hola!

Yo también tengo EM y me he encontrado en tu situación varias veces. La primera vez que se lo dije a un chico lo pasé fatal, pensaba que le daría muchísima importancia, incluso tenía miedo de que me dejara por eso. Lo nuestro no funcionó pero te aseguro que no fue por la enfermedad…

Ahora lo digo bastante pronto cuando surge la oportunidad, intento que la conversación fluya hacia ahí de alguna manera. Lo que sí lo he hecho siempre en persona, creo que es importante poder hablarlo con calma cara a cara. Y suelo empezar diciendo que yo estoy súper bien (porque es cierto) y que suena fatal (porque si no la conoces, asocias siempre la enfermedad a una silla de ruedas). Y nunca ningún chico le ha dado la mayor importancia.

Seguro que va todo bien, ya verás. :)

PD: ¿Cuanta enferma de EM, no? ¡Ánimo a todas!