Con esclerosis múltiple me vetan

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  • Agobiá extremis
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    Agobiá extremis on #804588

    Muy buenas, grupo!
    Necesito ayuda y no sé a quién pedirla pues ya no tengo familia ni apenas amigos, y que vivan ya en mi nueva ciudad… 0
    Me diagnosticaron Esclerosis Multiple hace 1 año y no hay forma de encontrar trabajo. O todos suponen una carga física excesiva o a quien me he encontrado de por medio se ha querido aprovechar de mí.

    ¿Me podréis ayudar vosotros? Ya no sé qué hacer y solo se me vienen ideas chungas a la cabeza… Tan chungas que asustan.
    Yo me formé como Maestra de Ed. Infantil pero he trabajado casi siempre en atención al público, como comercial, administrativa,… Pero lo que es hoy por hoy nada de nada, parece que ya no sirvo para nadie…
    Si me orientáis y/o ayudais os lo agradeceré con mi vida, que bien la pondría de ser necesario…
    Un abrazo, grupo!


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    Perseida
    Invitado


    Perseida on #804595

    Hola! Mi consejo es que no lo cuentes. En el ámbito laboral no tienen por qué saberlo y contándolo no vas a ganar nada. Orienta la búsqueda de empleo hacia aquellos puestos que te vayan bien. Es muy reciente el diagnóstico, pero verás que con el tiempo todo se normaliza. Y no olvides que tu enfermedad es una característica más, pero no te define. Un beso fuerte y mucha sierte!

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    Nai
    Invitado


    Nai on #804604

    Yo tengo un problema autoinmune y me ocurre igual… contarlo no es obligatorio
    Pero si no lo haces, creen que es grave y también te descartan
    Al no dar el motivo real de la no contratación o despido, no se puede hacer nada
    Discriminación pura

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    Galeguiña
    Invitado


    Galeguiña on #804620

    A mí solo me ocurre que pruebes con empresas de orientación laboral o que preguntes en el SEPE (creo que es aquí donde hay orientación laboral) o empresas de inserción laboral… pero.estoy de acuerdo con las compañeras de que no tienes porqué contarlo.

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    1234
    Invitado


    1234 on #804730

    Pero ya tienes sintomatología de tu enfermedad que te afecta día a día o mantienes los sintamos controlados???

    No deberías de hablar sobre tu enfermedad si esta no te afecta al día a día.

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    Judith
    Invitado


    Judith on #804808

    Hola!!
    Me alegro de haber coincidido con este post, mira a mi me diagnosticaron esclerosis múltiple también hace un año. Soy educadora social ya cerca de la treintena y bueno tras unos meses de incertidumbre al final pude acceder a un buen trabajo en el que previamente no dije nada acerca de la enfermedad, no estás obligada a decirlo, todo esto siempre que no te impida ejercer funciones del puesto a que optas supongo!

    Intenta no pensar en la enfermedad y hacer vida normal lo más posible que puedas, seguro que si te quitas ese pensamiento todo fluye mucho mejor.
    Un abrazo!

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    Elena
    Invitado


    Elena on #805760

    No digas nada, no tienes pq contarlo. Y ya cuando te hayan contratado si te cuesta realizar tu empleo por enfermedad, la empresa tiene que tener contratado un servicio de prevención de riesgos laborales. Ahí puedes pedir una evaluación y por ley tienen que adaptarte el puesto en la medida de lo posible.
    Yo tengo fibromialgia y también me han discriminado muchísimo, incluso exigido más que a mis compañeros sólo para hacer daño. Ya sólo le cuento mis penas a los de prevención y de ahí lo que me ampare la ley (que es mucho).
    Cuídate. Un abrazo

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    Amapola
    Invitado


    Amapola on #805762

    Tengo también esclerosis múltiple desde hace 3 años, por un lado no te viene bien decirlo, pero por otro… Tendrás que justificar tus citas medicas, citas de pruebas, analíticas, si es el caso, ir a ponerte el tratamiento… Todo eso de alguna forma lo tendrás que justificar.
    Lo único que se me ocurre, es que si ya tienes algún síntoma recurrente, que solicites la discapacidad.
    Si superas el 33% a las empresas les dan un dinero x ti y te será mucho más fácil encontrar trabajo.

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    Anne
    Invitado


    Anne on #805763

    Hola. Lo primero, que si sirves y para muchas cosas. Lo que debes hacer, es adaptar tu situación a esta nueva realidad, y no contar a todo el mundo nada más que lo justo y necesario. Hay mucha gente que es dañina por naturaleza. Y mientras menos sepan mejor. Yo también tengo esclerosis múltiple desde hace 3 años. Me la diagnosticaron con ventitantos. Como sabes, es la enfermedad de las mil caras y no a todo el mundo le afecta igual. Si la enfermedad no te afecta para llevar una vida normal, no tienes porqué contar nada. Es tu vida privada. En mi caso solo lo saben X personas. Si ya te afecta, puedes pedir el grado de discapacidad. Y sino, intentar dar un nuevo rumbo a tu vida, pensando siempre en el futuro laboral que quieres y crees que será mejor. Si tienes educación infantil, podrías dedicarte a ello. Las oposiciones para trabajar como funcionarios es una muy buena oportunidad en nuestro caso. Yo me estoy preparando unas oposiciones por ello. Mejor estabilidad, hay plazas de discapacidad por si la necesitara en algún momento, etc. Una estabilidad que en nuestro caso es una de las mejores inversiones. Y por último decirte que mucho ánimo. Lo que nos ha tocado es una nueva forma de ver la vida. Diferente. Y por supuesto, que tengamos lo que tengamos seguimos valiendo. Porque es una realidad que no podemos cambiar, pero si adaptar. Un abrazo.

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    Marta
    Invitado


    Marta on #805781

    Yo también tengo fibromialgia y trabajo en un restaurante,he estado más de un año de baja y en nada vuelvo,estoy desesperada porque no sé cómo voy a poder estar de 8 a 10 horas de pie,guardando pedidos,cocinando, fregando….no puedo pedir excedencia ni baja voluntaria porque no tengo dinero y la doctora no me quiere dar la baja por la tremenda ansiedad que tengo y estoy tomando antidepresivos,un completo horror estos dos últimos años

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    Mon
    Invitado


    Mon on #805782

    Hola!
    Con la experiencia que tienes lo que se me ocurre es que busques puestos de teleoperadora, pero desconozco si tu enfermedad te impide estar bastante tiempo sentada.
    Espero que tengas suerte!

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    M
    Invitado


    M on #806367

    A una de mis primas le diagnosticaron esclerosis múltiple hace unos 9 años, al poco le concedieron la minusvalía porque ella tenía un trabajo muy físico y ya no podía continuar. Gracias a su grado de minusvalía siempre ha tenido trabajo, porque como han sido las compañeras, a la empresa le dan una pequeña subvención. Aún así se está preparando una oposición para estar tranquila, y tu tienes estudios para ello.
    Te recomiendo también que hables con alguna asociación de esclerosis múltiple para que conozcas y hables con gente que te pueda orientar, que comprenda y puedas expresar cómo te sientes al respecto.
    Mucha suerte, y ánimo.

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