Que bien te entiendo… A mi el ginecólogo de la SS me llamó exagerada en mi cara … Y a los años (cuando tenia 16) tuve que ir a urgencias con un dolor abdominal súper fuerte… Que supuestamente era estreñimiento…al poco tiempo me salio un bulto en l a ingle y volví al medico me dijeron que era una hernia, me mandaron al cirujano,cuando fui… Se echaron las manos. A la cabeza, un tumor de 20 cm y ya a operar de urgencia y todo corriendo, cuando me abrieron por laparoscopia me quitaron el tumor y grackas a la eficacia de la SS perdi un ovario y una trompa, con 16 Añitos… vieron que tenia endometriosis… Al parecer no eran tan exagerados mis dolores… cuando la regla afecta a tu calidad de vida hay algo que no va bien, que no lo normalicen porque no es normal

Yo me he tenido que ir a operar a una clínica especializada a Rumanía, (Dr. Mitroi) porque aquí después de 18 consultas en los últimos tres años me decían que no tenía nada, (he puesto 3 reclamaciones, la última con una abogada). Endometriosis y adenomiosis difusa severa, con 39 años me tuvieron que hacer una histerectomía (infértil de por vida) para la adenomiosis y cirugía de escisión para la endometriosis. Hace dos meses tuve que volver a Medicina Interna porque mi cuerpo ya no es mi cuerpo, teniendo que soportar miradas de «se lo inventa», igual que mi celiaquía donde me mandaron al psiquiatra y tardaron 6 años en diagnosticarme,3 años sin salir a la calle por agorafobia al desmayarme en la calle. Estoy harta de tener que justificarme delante de cada médico, de que se menosprecie e infradiagnostique mi dolor, de que algunas amigas me digan que eso no es nada, que trabaje que soy inteligente sin ser ellas las que se levantan cada día con dolor y tener que esperar minutosbpara poder «arrancar». Cada ver que leo o escucho una historia así la ira me recorre todo el cuerpo. ¡Basta ya!.

Buenas noches me siento muy identificada con todo lo que he leído. Yo después de 3 años haciéndome mil pruebas por fin me han encontrado que tengo endrometrosis, yo pensaba que me estaba volviendo loca los ginecólogos ni me creían el dolor que llevaba a tener cuando Iva a las consultas, a mi doctora de cabecera le llegue a pedir ayuda con la psicóloga y su respuesta fue que hay gente que lo necesita más que yo… eso no lo discuto pero ella que sabe como me siento yo. Me compre un libro que habla de esta enfermedad y la verdad que eso
Ha sido mi gran apoyo psicológicamente. Solo sabemos de esta enfermedad la gente que la sufrimos hay días que no puedo moverme de la cama del dolor que tengo ni las pastillas te hacen efecto😭

6:06h de la mañana. He dormido 3 horas.
Como se agradece ver que somos más de las que creemos, y que triste ver que pocas tenemos un tratamiento 100% solucionado.
Habéis hablado de dejar trabajos, deporte…. Y yo sumo la falta de Concentración en el trabajo cuando intentas dar el callo (aunque estés muriendo de dolor). Cuando los tuyos són quererlo te Miran con cara de Pena y te preguntant: Otra vez?
En mi caso, mi hijo cree que su madre es una «no Deportiva». Mi endometriosis surgió después del parto.
Sonrió fuertemente los días (que són muy pocos) que consigo pasar sim dolor. Y escondo mis lágrimas Cuando mi hijo me encuentra tirada en el suelo y me trae una toalla para que al menos apoye la Cabeza.
No sé que hay que hacer para que investiguen y nos den mejores soluciones y con menos efectos secundarios. Ánimo chicas!! Somos unas guerreras.

¡Gracias a todas! Es una pena que haya tantas mujeres pasando por esto y que todas refiramos falta de atención médica, faltas de respeto y falta de humanidad.

Quería aclarar que la endometriosis sí hace metástasis, no es sólo algo propio de los tejidos malignos. La metástasis tan solo supone encontrar un tejido que no debería estar en un órgano y que proviene de algún otro, en este caso del endometrio, la capa que cubre el útero.

No sé cómo saldremos de esta, pero lo que es seguro es que saldremos más fuertes.