Puta endometriosis

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  • Nora pacheco
    Invitado


    Nora pacheco on #522717

    Yo tengo todo pegado desde hace 10 años tres cirugía no mestruo tengo 55 pero la puta endometriosis me iso estéril me cago la vida no puedo hacer fuerzas etc etc .pido para todas una buena co sulta.yo me uviece sacado todo ahora tengo todo pegado me atiendo en b.a.no se tendría que haber como un 0800 para poder hablar ..no se ya no puedo volver el tiempo solo quiero ver mis retos algún día gracias soy mamá adoptiva y eso sano mis heridas


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    Marga
    Invitado


    Marga on #522725

    6:06h de la mañana. He dormido 3 horas.
    Como se agradece ver que somos más de las que creemos, y que triste ver que pocas tenemos un tratamiento 100% solucionado.
    Habéis hablado de dejar trabajos, deporte…. Y yo sumo la falta de Concentración en el trabajo cuando intentas dar el callo (aunque estés muriendo de dolor). Cuando los tuyos són quererlo te Miran con cara de Pena y te preguntant: Otra vez?
    En mi caso, mi hijo cree que su madre es una «no Deportiva». Mi endometriosis surgió después del parto.
    Sonrió fuertemente los días (que són muy pocos) que consigo pasar sim dolor. Y escondo mis lágrimas Cuando mi hijo me encuentra tirada en el suelo y me trae una toalla para que al menos apoye la Cabeza.
    No sé que hay que hacer para que investiguen y nos den mejores soluciones y con menos efectos secundarios. Ánimo chicas!! Somos unas guerreras.

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    Ariana Resendiz
    Invitado


    Ariana Resendiz on #522740

    Hola Paquita, yo también tengo endometriosis recién diagnosticada (8 meses). Y sí, fue por «error» porque todo el dolor que sentía era normal o yo era una exagerada. En abril de este año llegue a urgencias por un embarazo ectópico roto (provocado por tantas aderencias que tiene mi útero y trompas); durante la cirugía me encontraron un endometrioma a nada de reventar en uno de mis ovarios y la mayor parte de mi matriz pegada con mi vegija y zona pélvica. Me quitaron el ovario y en palabras de la ginecóloga: ‘…en tú situación de nada sirven los anticonceptivos. Mejor busca otras alternativas naturales para tener una condición de vida aceptable.’ Y bueno, sin ovario y con una hija te puedo decir que la enfermedad sigue siendo un mounstro que cada día me devora. 😔💔 Los dolores son más fuertes que el día que dí a luz.

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    Paquita
    Invitado


    Paquita on #522753

    ¡Gracias a todas! Es una pena que haya tantas mujeres pasando por esto y que todas refiramos falta de atención médica, faltas de respeto y falta de humanidad.

    Quería aclarar que la endometriosis sí hace metástasis, no es sólo algo propio de los tejidos malignos. La metástasis tan solo supone encontrar un tejido que no debería estar en un órgano y que proviene de algún otro, en este caso del endometrio, la capa que cubre el útero.

    No sé cómo saldremos de esta, pero lo que es seguro es que saldremos más fuertes.

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    Eliana
    Invitado


    Eliana on #522785

    Soy de Argentina Mendoza, y tenemos un grupo de ayuda con profesionales

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    Nashira Sánchez
    Invitado


    Nashira Sánchez on #522793

    Cuánto te entiendo! Estoy ahora mismo en esa situación de dolor… 18 años sufriendo de reglas dolorosas, muy dolorosas, diciéndolo por activa y por pasiva en las consultas y nada…De baja ahora sin poder sentarme ni estsr mucho de pié, sin trabajar y sin estudiar, esperando a que me digan qué harán conmigo cuando me hagan las pruebas, dejando de comer un montón de cosas, dejando el deporte que me gustaba porque no puedo seguir ahora con el dolor, etc.
    Es una puta mierda… Y te dan ganas de darle un guantazo al que te dice: tu cuerpo te está pidiendo un embarazo… Eso es lo que me han dicho a mí más de una vez LOS MÉDICOS!! En fin… Comparto tu post esperando que llegue a más gente. Un abrazo fuerte compañera!!

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    Kira
    Invitado


    Kira on #522803

    Hola a todas!! Yo tb tengo una endometriosis y bastante potente… Me operaron en junio y otra vez vuelvo a estar igual, o peor, q antes de la operación. El tratamiento no está siendo efectivo, una segunda operación igual tampoco es lo mejor…y ya no hablo del problema de poder tener hijos,si es el caso…En fin, No es una enfermedad nada fácil, no tiene buenas soluciones y sobre todo supone un cambio en tu forma de vida grande. Es muy difícil estar con ese dolor constante hagas lo q hagas. Mucho ánimo a todas las q lo sufrís como yo y ojalá encontremos algo q nos haga más llevadero todo!

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    Amarillo
    Invitado


    Amarillo on #524523

    Hola, te entiendo perfectamente. Yo llevo un año de médicos y médicos con una endometriosis profunda, en los dos ovarios, diafragma, vejiga junto con el recto del sacro, andeniomas y el ínstenos tino pegado. Tengo 30 años me he tenido que estimular para preservar embriones porque si no nadie me operaba. Lo único que ven los médicos es la fertilidad pero, no piensan en la persona. Hace dos semanas pase por quirófano y me siento mucho mejor es verdad que está todo muy reciente y que hay que seguir controlando y con el tratamiento de anticonceptivas porque esto sigue pero, es verdad tenía mucho dolor no podía hacer nada, me habían echado hasta del trabajo por ir tanto al médico… Es difícil de explicar, que la personas más cercanas a ti al principio no conozcan y hagan comentarios como siempre estás mala, nunca podemos hacer nada… Es una enfermedad que psicológicamente merma mucho.

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Respuesta a: Responder #522685 en Puta endometriosis
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