Eso, quedate con los comentarios positivos que han sido muchos. Te admiro porque seguramente si yo estuviera como tú ya habría salido corriendo para no mirar atrás hace tiempo o al menos desearía hacerlo.
Pues yo en mi humilde opinion creo que tú tú tienes todo el derecho a opinar sobre la residencia pues vives por y para esa señora y es tu vida, joder.
Ánimo y espero que se solucione de la mejor manera.

Hola guapa…. no se si leerás esto pero allá va mi opinión profesional… soy Trabajadora Social y además he trabajado como auxiliar de enfermería en residencias… una persona con demencia no tiene la capacidad de ponerse por medio ni de hacer nada… bastante tiene la pobre con haber sufrido esa enfermedad tan joven…. la demencia es sin duda una de las enfermedades más duras que hay, no por el enfermo que al final de poco se da cuenta sino por la familia y el entorno. Normalmente en estos casos hay un único cuidador que asume todo como una responsabilidad única para él y que le cuesta delegar, tu chico como hijo único ha asumido que él tiene que encargarse de su madre y eso demuestra primero que es una gran persona y un gran hijo, cuidar a un enfermo con demencia es muy duro, a nivel emocional y a nivel físico y descansar y aprender a delegar es sumamente importante, muchas veces no hay en quien delegar a nivel familiar, pero si a nivel social…. intenta ser empática con tu chico y coméntale sin presionar la necesidad de que el descanse, explícale que para que su madre esté bien y él esté al 100% con ella debe descansar y cuidar de si mismo. NO se si es vuestro caso pero ¿le habéis valorador de dependencia?, podríais solicitar un centro de día para que ella pase unas horas, posiblemente a tu chico le cueste asumirlo al principio pero poco a poco, hablar con la trabajadora social, que os enseñe el centro o que os hable de otras alternativas para el descanso del cuidador.
Existe lo que llamamos el síndrome del burn out o cuidador quemado…. y si tu chico sigue a ese ritmo posiblemente un día «se rompa»…. todo esto queda muy bien, el problema está en hacerle entender la necesidad de que se tome un respiro de vez en cuando no tiene por que meterla en una residencia hay otras alternativas, incluso existe la posibilidad (si tiene grado de dependencia III) de estancias temporales de un mes en residencia para el descanso del cuidador… ten mucha paciencia, habla con él, escucha como se siente y no le presiones nunca, lo que está haciendo es muy bonito y el día que falte su madre se sentirá muy orgulloso de lo que ha hecho… pero es necesario que le hagas entender que no tiene por qué cargar con todo él…. su madre es muy joven y le quedan muchos años de vida.
En cuanto a ti no creo que seas egoísta solo que no sabes sobrellevar esa situación, a muchos familiares les pasa, no es fácil ver en lo que se convierte alguien a quien quieres y tú siempre la has visto así…. es normal que tú quieres una vida normal… pero esa no es la situación de tu chico, él no necesita más presiones… las parejas están para lo bueno y lo malo…él ahora pasa por una situación difícil y te toca estar a su lado… si no te ves capaz déjalo ir… mi consejo es ese acudir a servicios sociales y que os expliquen alternativas… no se trata de meterla en una residencia posiblemente él no esté preparado para eso… pero teniendo en cuenta en lo que derivan la mayoría de situaciones de demencia quizá algún día tenga que planteárselo. Llegará el momento que él solo no pueda… en cuanto a quien te llama egoísta…. no creo que lo seas… es cierto que cuando hablamos de personas dependientes hay gente que sabe lo que tiene que hacer y como hacerlo y no les molesta ni el olor a pis ni las palabrotas ni nada y hay otras personas que simplemente se bloquean y asustan…. y te pongo un ejemplo hay hijos de residentes en residencias que van a ver a sus familiares y aguantan el mal trago, esos residentes no conocen a sus familiares y son horas sentados al lado de alguien que no sabe quien eres y el dolor de tu parte por no ser reconocidos…. hay otros familiares que ni van porque aluden que les da pena lo que ven en una residencia, odian el olor que hay y la tristeza que se respira… y te dicen aquello de «mi madre ya no es mi madre»… no todos tenemos la misma capacidad para afrontar las cosas… no todo el mundo vale como cuidador…. yo no te voy a juzgar solo te animo a que intentes que él se de cuenta de la importancia de pedir ayuda…. un centro de día o ayuda a domicilio…. es un poco como cuando eres madre y tienes un bebé… no quieres dejarlo un segundo, te da la sensación de que nadie lo cuidará como tú y sin embargo es vital que descanses, duermas o tengas tu pequeño espacio para luego estar feliz y tranquila y cuidar de tu bebé. De verdad tienes un chico maravilloso… lo que está haciendo por su madre no tiene precio a sique si lo quieres ten paciencia….

Hola Pepita, siento muchísimo lo que estáis pasando tanto tú como tu pareja. Estoy 100% de acuerdo con los comentarios de MaggieMay y Ana GP (entre otros). Cuidar a una persona con dependencia 100% es un trabajo no duro, durísimo, agotador, a veces frustante, triste y cansado… Mi abuela tuvo demencia senil y el único cuidador fue mi padre, en aquel entonces trabajaba mucho y muy duro. Al principio capeaba la situación conmigo y mi hermana (para acomapañarla y poco más, éramos «pequeñas»), al tiempo tuvo que venir una señora a cuidarla y estar más por ella, lo siguiente el hospital de día y por último la residencia.

Sin embargo mi padre estuvo al 1000% por ella en TODO. Médicos, papeleos, acompañándola, visitándola, preocupándose de los centros y cuidadores que la atendían, las entradas al hospital cada vez más frescuentes, etc. Si no hubiera contado con esa ayuda, mi padre hubiera enfermado! Tuvo que delegar los cuidados y que mi abuela estuviera lo mejor atendida posible. Y lo estuvo. Es muy duro verte solo/a en una situación así, yo te comprendo mucho (aunque también a tu novio). Solo puedo enviaros mucho ánimo, fuerza y salud para superar esto.

Un abrazo.