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  • Chicamadrid88
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    Chicamadrid88 on #1114436

    Hola! Escribo esto en modo desahogo porque me está causando ansiedad y no lo puedo hablar con nadie .

    Mi sobrino por parte de mi marido tiene TEA severo y siento que sus padres no lo apoyan lo suficiente. Me siento fatal por pensar eso porque es una situación durísima para ellos, siento que los juzgo cuando yo quizá tampoco sabría actuar correctamente en esa situación.

    Pero es que no puedo evitarlo y me genera ansiedad verlo porque no puedo hacer nada. Viene a mi casa y me la desmonta, a veces es violento con mis hijas pero como tiene esa condición no se le corrige nada .

    El niño tienen ya 7 años, pero era evidente desde que tenían 1 (caminar de puntillas, no responder a su nombre, estereotipias, no hablar , tenia todos los síntomas ). El pediatra de seguida los derivó a atención temprana pero ellos solo decisn que era un niño normal y que hoy en día se etiqueta todo. Hasta los 5 años no se diagnosticó ni fue a ninguna terapia. El niño a día de hoy no habla, lleva pañal es adicto a las pantallas, a veces es violento con el mismo o con otros. A la mínima le dan el móvil y yo creo que por eso no avanza .se que hay casos que por mucha terapia , los niños apenas evolucionan, pero siento que no hacen lo suficiente y yo tampoco . Pero tampoco creo que deba meterme.
    Ya aceptan su diagnóstico, y se que debe ser durísimo, ya hablan abiertamente del tema però tampoco ven los límites de su hijo ni la discapacidad mental severa que tiene.
    No se porque escribo esto, por culpabilidad o desahogo. Vosotras que hairiais ?
    Gracias por llegar hasta aquí.


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    Velma
    Invitado


    Velma on #1114504

    ¿Pero nosotras que haríamos de qué? ¿De decirles que corrijan a su hijo cuando se porte mal con tus hijas o de decirles a qué terapias o tratamientos deben ir?

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    Al
    Invitado


    Al on #1114505

    Muy difícil. Yo no me metería. Suficiente tienen con lo que tienen. Si el niño está bien cuidado en las necesidades más básicas: alimento, vestido, techo y cariño; yo no abriría la boca. Me parece que «la perfección educativa» (dieta sana, ecológica y casera; chupete no, juguetes de madera, pantallas cero, estimulación cognitiva constante, etc.) que buscamos hoy en día al tener tanta información ya es imposible en niños neurotípicos como para querer aplicarla a niños con dificultades. Ofrece la ayuda que puedas brindarles dentro de tus posibilidades y ya está.

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    Nyau
    Invitado


    Nyau on #1114537

    Sus padres no es que no lo apoyen, es que directamente ni se molestan en educarlo. Punto.

    No estás siendo mala tía, es más, yo creo que deberías hablar con tu marido y decirle que, si el niño se porta mal con sus primas y no lo corrigen, que no quieres que ellas estén con él y punto.

    Tener una neurodivergencia no es excusa para darle manga ancha al crío. Ahora es pequeño y se puede corregir, ¿que seguramente tendrá sus momentos? Pues sí, pero también sabréis cómo gestionarlos porque habrán una serie de medidas para que se comporte lo más correctamente posible.

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    Mari 2.0
    Invitado


    Mari 2.0 on #1114609

    No lo están educando ni atendiendo correctamente. Pero tu obligación es defender a tus hijas, si ellos no lo educan, tus hijas no tienen que sufrir que las maltrate. TEA no es un permiso para todo. Ese niño también tiene derecho a tener límites, y a aprender a vivir en la sociedad. A qué le respeten e interactuen con el. Y le estan privando de eso.
    Es mucho trabajo, y o no están dispuestos, con lo cual, poco puedes hacer, o están perdidos, que ahí si puedes echarles una mano.
    Busca información, pregunta a tu hermana que terapias están siguiendo, que corriente de educación, q si hacen terapia sensorial, si toma alguna medicación… y desde luego, lo primero que te dicen es pantallas cero, o lo mínimo. Si es posible solo como ayuda a los no parlantes, o para hacer ejercicios, pero no para regularse y dejarlo aparcado.
    Si quieres ayudar, puedes ofrecerte a llevarlo a algún sitio. Pero me da que con dos niñas poco tiempo vas a tener.
    Es posible que tu hermana o su pareja también sean neurodivergentes aunque no estén diagnosticados, y eso les hace aún mas difícil ver qué tienen que hacer.
    Un abrazo enorme.

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    Juana
    Invitado


    Juana on #1114662

    Con el niño puedes hacer poco, o meterte poco. Hasta que pone la mano encima a tus hijas. Ahí se lleva un berrido como poco…

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    Chicamadrid88
    Invitado


    Chicamadrid88 on #1114674

    No me atrevo , solo aparto a las niñas ya que eso deberían decírselo sus padres..

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    Ju
    Invitado


    Ju on #1118128

    Si el niño se pone agresivo es por que se está saturando abrían que ver la razón y anticiparse. No te lo tomes con que pega a tus hijas por maldad, y no, no sirve de nada reñirle (o sea gritar o similar) pero si guiarle y hacer ver que eso está mal y que les hace daño. Cada vez que lo hace hay que repetirlo hasta que lo asimila.
    Tema pantallas, a la gran mayoría les ayuda bastante sobretodo a los no parlantes, la mayoría de palabras que a aprendido mi hijo (recién hizo 3) ha sido viendo videos con canciones.
    Pregúntales que puedes hacer para ayudarles cuando vengan a tu casa, que terapias hace etc. Me sorprende hayan tardado tanto en dar un diagnóstico más ni siendo parlante.
    Quizás no están teniendo un buen asesoramiento.

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    Y
    Invitado


    Y on #1118132

    Sus padres son unos negligentes, cubrir sus necesidades básicas no es darle de comer y vestirle, también es educarle y ayudarle con su condición. Y si, claro que existen terapias conductuales para reforzar las conductas deseadas y reducir conductas problemáticas. Si el niño lo necesita (que claramente si) y no se lo proporcionan, no está. Cubriendo sus necesidades básicas.

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    marie
    Invitado


    marie on #1118162

    hay una influenciar, @noemimisma, es madre de un niño Tea y tamn han creado algo sobre él tema no sé q es la verdad pero ella es la principal, tiene un libro q dice q ojalá lo hubiese leído cuando se lo dijeron. Búscalo y se lo regalas.

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    Caflocardo
    Invitado


    Caflocardo on #1118181

    TEA se es, no se tiene. Y tampoco es una discapacidad mental. Por favor, si quieres ayudar infórmate mejor.

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    Lumargi
    Invitado


    Lumargi on #1118199

    Como madre de niña TEA tengo que decirte que bastante tenemos ya con el día a día de nuestros hijos. Que desde la barrera se ve muy fácil todo y salen consejos a borbotones. Que nunca, repito, nunca,se debería decir a los demás qué es lo que tienen que hacer. Y mucho menos si no te lo han pedido. Si realmente quieres echarles una mano, recuérdales que estáis ahí, para apoyarlos y ayudarlos en lo que necesiten. Y si no te ves capaz porque tu sobrino altera tu paz diaria y te provoca ansiedad, hazles el favor de no decir nada.

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    Gaby
    Invitado


    Gaby on #1118241

    Pero que les pasa a las foreras??? Entonces se justifica todo? Que sea violento con las niñas, que desarme la casa porque pobrecitos los padres???
    Están locas!! La autora dijo que el pediatra desde el año los derivó, pero a los padres les importó nada y no hicieron nada, ahora el niño tiene 7 y es agresivo.
    Porque la autora se tiene que aguantar?
    Yo no los recibo más en mi casa hasta que no hagan nada por su hijo. (Ya que ellos recién están aceptando lo del TEA)
    Pero no hacen nada al respecto.
    No se si habrá un lugar para denunciar por negligencia, lo tienen como un animalito, sólo con un pañal. Es una locura.

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    hola
    Invitado


    hola on #1118244

    como madre de una niña autista los comentarios anteriores me ponen los vellos de punta…

    Yo hablaría con sus padres para ver si cuando viene a tu casa podéis hacer algo para intentar que no se desregule y acabe poniéndose violento. Una de las estrategias es usar pantallas que, aunque a nivel general se aconseja no dárselas a los niños, para los neurodivergentes son un gran regulador.
    Además, tener empatía por los padres seguro que tb ayuda. Muchas veces se nos jugza sin entender las situaciones, seguro que agradecen que escuches sus necesidades como familia y te intereses por como apoyar a tu sobrino.
    En fin, la situación es complicada y obviamente debes mirar por tus hijas, pero si quieres implicarte con tu sobrino y su familia, por favor, hazlo des de la empatía y no des del juicio. Te mando un abrazo.

    A la persona que dice «un berrido como mínimo» decirle que eso siempre hará que un niño desregulado se ponga peor. Y no añadiré más para mantener esta opinión con tono neutro..

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    Ne
    Invitado


    Ne on #1118269

    Como madre autista de un niño también autista estoy totalmente de acuerdo con @hola . En nuestro caso las pantallas son un gran regulador y, al ser tan visuales, ayudan a aprender, de hecho en muchos colegios uno de los apoyos es el uso de tablets. Respecto a las terapias, son grandes aliadas siempre que se escojan bien las que necesita porque no todos necesitan las mismas terapias. La agresividad es por desregulación, falta de anticipación y rigidez cognitiva, obviamente, un grito no lo soluciona, lo empeora, y apartarlo tampoco es la solución, entiendo que te preocupen tus hijas, en ese caso yo hablaría con los padres para ver de qué manera podemos ayudar sin comprometer la seguridad de las pequeñas ni la estabilidad de tu sobrino. Deduzco que dices que tiene discapacidad intelectual porque la tenga asociada, ya que imagino que sabes que el autismo por sí no es una discapacidad intelectual. Ante todo, si quieres ayudar, hablaría con los padres para ver qué les está frenando a darle las terapias que necesita, a lo mejor están bloqueados o poco orientados y no saben por donde tirar o, directamente, son negacionistas, qje los hay, en ese caso intentaría hacerles ver que el futuro y el bienestar de su hijo depende de que le ofrezcan los apoyos necesarios, más siendo pequeño que su cerebro aún giene plasticidad.

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