Lo que pude llorar yo cuando me dijeron que mi hijo tenía TEA es indescriptible. Como dicen otros comentarios, desde fuera todo es muy fácil, entiendo que te preocupes por tus hijas, pero no culpes a tu sobrino. Y si, muchas veces, las pantallas ayudan a calmar. Hay grados y grados, si desde un año oe han mandado a atención temprana, será porque pitaba bastante, pero o ayudas o te callas.
Lo publico va como el culo, y en privado te dejas un pastizal.
Nadie necesita que se le diga que es mal padre/madre cuando está sobre saturado. Si a ti te genera ansiedad, imagínate el día a día en esa casa.
Tia de TEA
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LunaInvitado
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Responder1234Invitado
ResponderLa falta de comprensión lectora es terrible, la autora dice que los padres del chiquillo no quisieron aceptar el diagnostico del pediatra y pasaron de los tratamientos hasta que ya fue demasiado evidente, han perdido muchos años de terapia, la autora no es adivina, podrían ellos también dar una explicación de por que le enchufan el móvil y sobre todo intervenir si pega a sus primas de la forma correcta y explicar la situación tanto a las niñas como a los padres y no pretender que hay que fingir que no pasa nada.
Creo que es trabajo de los padres de ese niño explicar la situación y como van las terapias y las herramientas que están usando con el y ciertas líneas de comportamiento para que en este caso los tíos del niño lo entiendan mejor, que no es contárselo a la vecina, es familia y tienen niños pequeños también y es lo lógico, no pretender que la autora vea como su sobrino pega a sus hijas y fingir que no pasa nada.
Yo creo que la autora ve que no se esta trabajando lo suficiente con ese niño, han perdido muchos años negando la realidad, quizás ahora ya no es así, pero no lo sabe no esta allí presente y tampoco ve cambios supongo… creo que los padres de ese niño les deben una explicación. Pero viendo como os habéis puesto las foreras que tenéis hijos tea pues es evidente que no se puede tocar ese tema pues os ponéis a la defensiva olvidando que tampoco es justo que otra persona tenga que aguantar ciertas cosas, como en este caso, la autora, que ve que cuando vienen sus cuñados con su sobrino, la casa acaba manga por hombro y sus hijas se llevan golpes y no ve acción de los padres del niño, y no es culpa del chiquillo, es de los padres que ni dan explicaciones ni intentan prevenir esa reacción del niño… Otra forera a comentado que sea la autora la analice y vea por que ataca a sus hijas, me parece el colmo hacer esto.
A la autora, habla con tus hijas y que no se acerquen mucho a su primo, explícales por que, que sean discretas y ya, y si puedes quizás guarda las cosas que no quieres que toque antes de que vengan de visita, por que es evidente que a la mínima que digas algo se van a poner histéricos.
PTISInvitado
ResponderHola!
Es ha igual que a las familias les cueste aceptar cualquier tipo de neurodivergencia en su hijo sino se está sensibilizado con el tema y no se tiene información.
Creo que como tía que te preocupa ese niño deberías ayudarles a darse cuenta de que ese niño necesita más ayuda y atención por parte de especialistas.
Es muy violento decirlo así tal cual, así que te voy a dar una idea por si te sirve. Busca tú información sobre alguna Asociación de Autismo que exista en vuestra ciudad. Es donde mejor los van a asesorar y donde podrán ofrecerles recursos en los que se puedan apoyar. Cuando les veas, preguntales así como la que no quiere la cosa si ellos ya están en alguna asociación y les cuentas que alguien del trabajo, o del colegio o en la panadería… Te contó que estaban perdidos y desde que están yendo allí se sienten más informados y su hijo está mejor atendido, incluso ha mejorado algunos comportamientos.
Yo lo veo una forma menos violenta de decirles que deberían de llevarlo a terapia y quizás ellos no lo hagan porque no tengan información y no sepan que hacer.
Mucho ánimo.AlanaInvitadoErreInvitado
ResponderBuenos días.
Aquí veo mucha marysabidilla, que si el TEA no es escusa, que si es un niño violento y no tienes que aguantarlo, que si un berrido y ya verás como para… Vamos a ver alguien sabe de verdad que es el TEA y lo que implica??? Muy fácil hablar y etiquetar a los críos,
Soy mamá de un TEA grado 1, funcional, dicen. Quién ha vivido una crisis sabe que gritar no sirve de nada, que no razonan en ese momento, su cerebro en ese momento está como con un cortocircuito (para decirlo de alguna manera entendible) y no hay manera. Lo único que puedes hacer es dejarle un espacio seguro, que no haga daño y no haga daño, o contenerlo físicamente si no hay otra opción posible, hasta que le pase. Las pantallas son buenas para los TEA, los regula, aprenden y incluso se comunican (si no son hablantes, como en tu caso). Las terapias van muy bien, pero son lentas y caras (la seguridad social no hace terapias, de ninguna clase). Te dan alguna ayuda si le haces la discapacidad y te dan más del 33. En casos de más de 65 te dan más ayudas. Pero no cubrirá jamás el coste real, ni se acerca un poco. Mi hijo siendo grado 1 iba una vez a la semana y eso era aprox unos 250€ al mes. Con un grado más elevado imagino que la cosa se multiplica. Lo digo más que nada por los que dicen que son unos dejados etc… Nosotros tenemos otra hija, que también hay que mantener, además de comer, piso, etc … No es fácil, ni por convivéncia con un TEA, ni por economía, cubrir todas las necesidades. No todos los sueldos pueden asumir algo así.
Si que hay que tener claras unas directrices para tratar con él, y deberías dar instrucciones a tus hijas sobre como relacionarse con él. Cuatro putos básicos para prevenir situaciones, como por ejemplo, si veis que se agobia dejarlo y no presionar más, no hacer contacto físico si él no quiere, preguntar antes si lo puedes tocar o acercarte o jugar, intentar no gritar… (Son personas extremadamente sensibles, generalmente, y un ruido fuerte o que los toquen cuando no quieren los puede desregular). Por tu parte intenta dejarle espacio, si ves que tus hijas lo saturan (son niñas y no sabrán hacerlo) intenta que vayan un rato a otro lado. Intenta que acepten las desregularización como algo normal en él, que no lo rechacen por eso. Hay que dejarle un espacio seguro para cuando se desregular, un sitio que no se pueda hacer daño o hacer daño, y al que él se pueda ir cuando sienta que va a petar. Un sitio que no haya cosas para tirar o romper. Si ves que la cosa se desmadra mucho, puedes contenerlo. Immobilizarle los brazos y las piernas en un abrazo de oso, para que no haga daño, no se autolesiones. El apretón consuela, muchas veces. Sin chillar ni nada, le puedes susurrar al oído que está seguro, que lo quieres, cosas bonitas. Una vez ha pasado la crisis intentad que no sea un trauma, ni para él ni para vosotros, se sienten fatal y entran en depresión a veces. Naturalizado y seguir queriéndolo, así lo ayudáis, y sobretodo no lo rechazéis por las crisis. No son rabietas, no las controla.SpainInvitado
ResponderSoy psicopedagoga y tengo una hija de 4 años con casi seguro autismo, así que considero que puedo opinar en este tema. Te estás metiendo y no entiendes como es tener un hijo con autismo ni sabes de autismo. El estar «adicto» a las pantalla lo hacen los padres para 1. proteger a su hijo para que no se haga daño a si mismo, 2. para que no te haga daño a ti, y 3. para no «molestar» a otros. Suficientemente duro es llevar una vida normal para que venga la tía y juzgue a los padres.
Tú misma lo has dicho, el niño ya demostraba autismo desde bebé. Además, con el autismo normalmente hay un retraso general del desarrollo y va da igual que veas 0 tele o móvil o el niño esté pegado a eso que va estar atrasado, aunque reciba terapia. Hay gente joven con autismo severo que nacieron sin smartphones o tablets y recibieron terapia y a día de hoy no hablan.
Mi hija va a una guardería especial y lleva ahí un año, ella no habla sino en sílabas y nosotros entendemos lo que quiere decir algunas cosas. Además la apoyamos en casa ya que soy psicopedagoga y tengo herramientas para ayudar en estos casos, y aún así no ha avanzado casi nada. Antes de los 3 años no recibió terapia sino con juegos y pequeñas actividades que hacíamos en casa, cuando podía. Mi hija sólo ve la tele (ni tablets ni möviles) 1-2 horas al día (yo de pequeña veía mucha mas tele y no tengo autismo). Ella chilla y grita cuando está frustrada o el entorno está muy alborotado, hay mucho ruido etc. y más de una vez nos ha dado con la palma de la mano en la cabeza, delante de la gente por ahí y en casa cuando está muy frustrada. Y lo peor de todo son las miradas de la gente y algún comentario que otro de desconocidos, o gente como tú, que juzgan.
Es muy duro tener hijos así, creéme. Pienso que tal vez deberías ofrecerte para ayudar si tanto te preocupa tu sobrino, una ayudita no estará de más para esos padres. Tal vez te puedas quedar con el varias horas sola y haces alguna actividad con él. Tal vez así entenderás mejor.
AnaInvitado
ResponderLas que habláis de límites a un TEA severo…Un TEA nivel 1 que habla, se relaciona y demás, pues dentro de sus ciertas dificultades, es un niño que severo puede educar como otro cualquiera sin más. Los nivel 3, que con 5 años no hablan e incluso tienen arranques violentos…no es fácil, nada fácil. Terapia, mucha terapia pero desafortunadamente, no avanzará mucho y probablemente nunca llegue a hablar.
EvaInvitado
ResponderYo me preocuparía más en trabajar mi empatía que en estar criticando a mis cuñados por cómo educan a su niño TEA. Si te molesta en tu perfecta vida, oye, ten narices y díselo en vez de criticarlos por la espalda.
Si fuera tu sobrino en lugar de el de tu marido, lo mismo tenías otra actitud.
PilikitaInvitado
ResponderComo te han comentado el TEA no es fácil y más si está asociado a discapacidad intelectual. Yo soy maestra de educación especial y puedo decir por mí especialización y mis vivencias que él proceso que viven los padres cuando se les dice que si hijo tiene un trastorno no es fácil. Han tardado mucho en actuar pero creo que no contaban con la ayuda y apoyo necesario. Mismamente tú en vez de haber hablado directamente con ellos de cómo va la terapia y los avances o retrocesos del niño te centras en qué va a tu casa y la alborota. Los padres muchas veces no hablan de cómo es el proceso de sus hijos porque perciben que a los demás lo único que les interesa es que su hijo deje de molestar.
Tú sobrino tiene 7 años no tiene lenguaje seguramente no entenderá si le echan una bronca o le castigan. Eso que funciona con niños «normales» para establecer reglas y limites con un TEA no funciona. Está muy estudiado que la agresividad y rabietas son frecuentes cuando no se tiene lenguaje y no entide ni se puede comunicar con los demás. Establecer un sistema de lenguaje con un TEA con DI es bastante complejo y puede que no funcione. Seguramente le dan la tablet porque es lo único que le calme.
Lo que yo haría en tu situación es informarme, ofrecerles ayuda y apoyo e intentar saber si hay algo que pudiera hacer para que tú sobrino se sintiera más tranquilo y calmarle en caso de que le dé una conducta disruptiva.MariInvitado
ResponderPilikita lo ha explicado muy bien. Te lo pongo de otra forma, imagínate que de pronto te ponen en una isla con gente de la que no entiendes sus costumbres, tampoco puedes comunicarte con ellos…pero tu sientes hambre, o frío, o dolor. Esa incapacidad de comunicación, de encontrar confort, de que tus iguales te entiendan es lo que siente un niño con TEA grave. Por eso tienen explosiones, no porque no tengan límites, sino porque no tienen forma de comunicarse con la gente que les rodea y los que les rodean tampoco lo entienden a él. Si no puede expresar de forma entendible que tiene un malestar, como va a entender un límite?
ZapiInvitado
ResponderHay gente que todavía asocia autismo con niños muy inteligentes pero que son un poco peculiares. No, hijas no. Esos son los menos, un autismo nivel alto es incapacitante y muchísimos tb tienen otras enfermedades en paralelo y sufren de discapacidad intelectual.
UriInvitado
ResponderYo tengo una amiga con un hijo autista. En algunas áreas nivel 1, y en otras nivel 2. A simple vista parece un niño sin problemas: habla, se comunica, muy educado, incluso tiene amigos en el colegio…hasta que un día lo ves perdiendo el control. Es jodidamente difícil como padres intentar contenerlo y reconfortarlo, y el niño sufre lo que no esta escrito durante esos episodios. Imaginad ahora un niño con tea alto que no habla.
YiInvitado
ResponderComo tía de un niño TEA te voy a decir simple y llanamente que si eres tonta o que. Lo que les faltaba a los padres con un niño TEA es que vengan a reprocharles su críanza.
Si quieres ayudar propón echar una mano en lo que ellos te pidan. Pregunta qué puede ayudar a que se regule mejor cuando está en tu casa. Lee e infórmate de la condición.
Aceptar el diagnóstico de TEA de un hijo ya es un duelo complejo de por si. No es raro que se atrincheraran mucho tiempo en la negación. Por suerte lo han superado y continuado hacia delante. Alta lo que necesitan los tres es apoyo, comprensión y ayuda, no que les juzguen.
Las que dicen que un berrido se lleva, miedo me dan. Las que hablan de la importancia de ponerme límites, simplemente no saben de qué están hablando, deben creer que es un niño mal educado sin más.
Simplemente funcionan de otra forma y hay que molestarse en entender como. Si no estás dispuesta a eso mejor que te alejes y los dejes en pazEliaInvitado
ResponderTe lo digo con todo el respeto, pero con claridad: estás juzgando sin conocer en profundidad lo que implica tener un hijo con autismo severo. Dices que no quieres hacerlo, pero en cada línea cuestionas a los padres, su manera de actuar y hasta al niño, como si no entendieras que no se trata de una cuestión de “corregir” o de “educar mejor”. Esto no va de límites ni de móviles, va de una condición neurológica compleja que no desaparece con voluntad o disciplina.
No es verdad que “como tiene esa condición no se le corrige nada”. Es que, en muchos casos, no se puede. No porque no se quiera, sino porque el niño aún no tiene las herramientas necesarias, y muchas veces ni siquiera el entorno las tiene. Y decir que “le dan el móvil y por eso no avanza” es una simplificación muy injusta. ¿Tienes idea de lo que puede suponer un día entero con una criatura que no habla, no duerme, se autolesiona y necesita apoyo constante? ¿Tienes idea de lo que han vivido esos padres?
También dices que te sientes mal por juzgar… pero lo sigues haciendo. Quizá en lugar de escribir un desahogo que los expone y los culpa veladamente, podrías informarte más sobre el autismo severo, sobre las crisis sensoriales, la autorregulación y la falta de apoyos reales a las familias. A lo mejor eso te da otra mirada.
Y sí, por supuesto que puedes poner límites en tu casa, y proteger a tus hijas. Pero no confundas eso con juzgar a un niño con una neurodivergencia severa ni con decidir desde fuera lo que deberían hacer sus padres.
Si te duele la situación, busca entender antes de opinar. Porque si no, el problema no es solo que te sientas mal… es que estás siendo injusta.
MaríaInvitado
ResponderTe voy a preguntar una cosa, para que reflexiones. Si tu sobrino tuviese síndrome de down, y tuvieses la certeza de que tiene una discapacidad intelectual severa, estarías planteándote que sus padres lo educan mal? Pues un TEA severo, es similar: no tienen lenguaje verbal y probablemente nunca lo tengan. Interes nulo para con los demás. Conductas auto lesivas. Apoyo constante para absolutamente todo. Problemas con sonidos, texturas de comida, problemas con luminosidad ambiental. Un CI muy por debajo de la
media. Problemas de coordinación física. Dale una vuelta. -
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