Mi hijo mayor tiene parálisis cerebral. Entiendo perfectamente por lo que estás pasando porque yo lo pasé. Mi hijo nació hace 36 años, fue muy prematuro, pesó 1200gr y tuvo una anoxia en el parto que fue lo que le causó la PC. Mi consejo para ti pareja y para ti es que nunca comparéis a vuestro hijo con otros niños, tanto si tienen PC como si no. Aunque conozcáis a otros niños con la misma patología, muy probablemente la parálisis será completamente distinta. La lesión cerebral de mi hijo se llama Leucomalacia periventricular, conozco a otras tres personas de la misma edad que mi hijo que también tienen Leucomalacia y son completamente distintos. Uno camina pero mi hijo y los otros dos utilizan silla de ruedas. Uno de ellos está atendido en un centro de día, otro tiene un trabajo adaptado. Mi hijo tiene un grado universitario y dos máster, trabaja desde hace 10 años en la misma empresa y va a tener un hijo dentro de unos meses. No te voy a mentir, no va a ser fácil y vais a llorar mucho, pero aquí lo importante es vuestro hijo. Empezad cuando antes los tratamientos de fisioterapia y estimulación temprana en un centro especializado. Os aconsejo que os pongáis en contacto con alguna asociación de personas con discapacidad, veréis que en algunos momentos hablar con alguien que esté o haya estado pasando por lo mismo que vosotros ayuda muchísimo y sobretodo disfrutad de vuestro hijo. Un abrazo muy fuerte para ti y tu familia, mucho ánimo y mucha fuerza
