Como te entiendo amiga. Yo tengo lupus y la mayoría del tiempo, no se ve. Parece que cuando la enfermedad no es visible,no la tienes . Y siento mucho lo de tu familia. Intenta informarte sobre tu porcentaje de discapacidad, a ver si tienes derecho a una ayuda o algo. Ya que se ve que tu familia no te cree. Y nadie va a ayudarte. Pasa de ellos, si no te creen, no les debes nada.
Te mando un abrazo y mucho ánimo
