Embriodonación, experiencias y paso a paso?

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    A on #1040431

    Hola!
    Yo estoy embarazada gracias a un tratamiento FIV, con mi propio óvulo, pero imagino que aunque tú seas por embriodonacion, te digan además de tomarte el ácido fólico, que te tienes que hacer unos análisis completos (en la seguridad social te los hacen), y luego ya al estar en embrión hecho y analizado (supongo que le hayan hecho un DGP, y si no, pídelo para asegurarte que no tiene alteraciones cromosómicas) tendrás que preparar tu endometrio para que se ponga gordito (8mm) y ya hacer transferencia embrionaria.
    Tendrás que tomar óvulos de progesterona (Cyclogest) y pincharte (Prolutex), yo al menos es lo que he hecho hasta la semana 12 de embarazo.

    Mucho ánimo, el camino en ocasiones es duro pero creo que al ser un embrión adoptado (imagino que de una pareja joven y sana) será más fácil la implantación y lo consigas, ojalá sea así.
    🍀


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    Patri
    Invitado


    Patri on #1041652

    Hola!!!es la primera vez que escribo.Yo estaba con mi marido desde los 14 años,nos casamos pronto 22 años y al año siguiente empecé con unos dolores abdominales pélvicos que no podía moverme,estuve meses en hospitales ingresada y no sabían que me pasaba, hasta q supliqué que me operaran y tenía endometriosis.A los 3 meses otra vez tuvieron que operarme,una cirugía muy gorda.Me dijeron q lo mejor era un embarazo para frenar la enfermedad,pero q no teníamos tiempo,puesto q ya me quitaron un ovario,y podía ser q volviera a quirófano y saliera sin útero y sin nada… nosotros queríamos tener hijos pero tan pronto ni nos lo habíamos planteado. Nos propusieron q se hiciera él un seminograma para ver cómo estaba el asunto…y resultó q él tenía oligoteratozoospermia, el 98% mal formados,no se movían ,y había muy pocos y con riesgo de enfermedades …así que su semen no valía.Estimularme a mí para una inseminación o fiv no era factible,aceleraban la enfermedad…asiq nos propusieron embriodonacion, lo tuvimos claro y fuimos para adelante,nos daban a elegir grupo sanguíneo por si el día de mañana no queríamos q se enterase… nosotros tuvimos claro q no sería un tabú,y somos 0+ y ella A, me quedé embarazada,a la primera,fue un embarazo malo,nació prematura,…pero eso fue por mi enfermedad. Nació pequeña pero sana.Todos nuestros amigos,familiares, lo saben desde antes.Ella cuando era pequeña y preguntaba de dónde venían los bebés, le contábamos la historia típica, pero q a parte había mamás o papás que no podían por alguna enfermedad,u otros motivos y que iban al medico y les ponían una semilla…con los años se fue perfeccionando la explicación.Ya tiene 14 años, para ella no ha supuesto ningún problema,ve amigos con solo una madre, dos papás,…lo tiene más q normalizado. Las dos tenemos el mismo pelo,los mismos labios, siempre la gente de fuera nos dice q somos idénticas, y en la personalidad a mí marido y los gestos,y siempre nos echamos a reir los 3, en plan…¿Como es posible? Ella muchas veces nos ha dicho, q suerte tengo de que eligieran mi semilla para vosotros,…no sé, es que lo vemos tan normalizado…hemos hablado,le hemos preguntado si a veces piensa en quien fue su donante y ella dice q alguien bueno…pero no hay más interés
    Yo de lo que si me como ahora el coco a veces, es con el tema de los antecedentes médicos,no tenemos ni idea, si hay algo importante nos lo hubieran dicho, pero y si a los donantes les salió después????? Ahora con la genética se llega mucho más lejos q hace 14 años,y en esa época no me dio por pensar en esas cosas…pero vamos fuera de eso,lo repetiría de nuevo si volviera atrás ,ella es lo mejor q nos pudo pasar en la vida, y gracias a las personas q nos dieron su semilla estaremos siempre agradecidos y pudimos ser una familia. Así que yo te animo

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