Hola, personalmente pensaría sobre todo en si voy a tener los recursos suficientes para poder tener una vida media normal. Es decir, las personas con este tipo de enfermedades consumen muchos recursos de cuidado (su autocuidado prácticamente es nulo) y genera muchísimos gastos económicos. Pensad en si queréis más hijos si os lo vais a poder permitir o no, y en qué cosas estaríais renunciando. Generalmente las personas que dicen que un niño con estas capacidades es un regalo suele ser porque tienen la vida bastante solucionada (me refiero a famosetes y demás)

Piénsalo bien, es una camino muy duro. Tendrás a tu cargo a una persona no sólo dependiente de por vida, sino con diversas enfermedades asociadas a la trisomía, y un coste económico que no todo el mundo se puede permitir. Además debes considerar la edad que tenéis ambos, la red familiar por si necesitáis ayuda u os pasase algo…no sé, yo la verdad no tendría ni que pensármelo.
Además, no deberían recomendaros la segunda prueba cuando no estáis seguros de cómo actuar. Porque para qué hacerla si no? Es completamente innecesario si piensas tenerlo igual.

Hola bonita. Siento mucho que estes pasando por esta encrucijada. Solo puedo decirte, que hagas lo que hagas, probablemente y lamentablemente te arrepentirás siempre y será un recuerdo que volverá a ti. Si decides no tenerlo, será un proceso duro y la vida te pondrá delante niños con síndrome de down y siempre te vendrá a la mente que podría ser tu hijo y por lo contrario, si no sigues adelante, ya te han dicho varias chicas lo que supone tener un niño con síndrome de down. Busca ayuda y decidas lo que decidas, intenta pensar que fue lo mejor. Y tu marido seguro que estará a tu lado.
Un abrazo enorme.

Hola y enhorabuena
Soy padre de dos chicas
De 23 y 26 años,la mayor tiene Capacidades Diferentes….y qué quieres qué te diga ,se me sigue cayendo la baba cuando me dice «te quiero».
Es mi motor,cualquier cosa qué consigue hacemos fiesta,es muy duro, lo sé, pero con una buena estimulación y no dejarla parar …..verás qué es lo mejor qué te ha podido pasar.
Ella fué a natación, a baile,a fisioterapia, a logopeda, a todo lo qué podíamos,va y viene en transporte público sola,es autónoma, estudió en un Centro Concertado hasta los 16 años ,sus compañeros ,a los qué sigue viendo la adoran.
Nos hicimos Socios de una Fundación y ahora con 26 años ,trabaja,tiene novio desde hace 5 años y piensa casarse.
Todo eso siempre supervisado por su madre y por mi.
También te digo qué tendrás qué pelear y soportar chismes y cotorreos y si cuentas con la ayuda y el apoyo de familiares y amigos mucho mejor.

Más datos,su madre tenía 26 y yo 29 cuando nació,no lo sabíamos y nos hicimos muchas preguntas y literalmente nos «cag.mos» de miedo,nos unió más, aunque después a los años ,por circunstancias nos divorciamos.
Si te apetece hablar o tienes dudas ,por aquí me tienes.
Ánimo y un abrazo

Es una situación muy compleja. Hay casos donde la discapacidad es minima y pueden teber una vida cuasi normal, pero nunca seran completamente independientes. Por otro lado la discapacidad grave es muy difícil de llevar. Trabajo con jovenes con discapacidad y realmente me cuesta imaginarme como hace la familia con el día a dia. Sumado a esto, las predisposición a cardiopatias, enf reumáticas, etc.
Preguntale a tu esposo qué implicacion para el tener un hijo con sdme, vayan a asociaciones, planteale si seguirá de acuerdo si tienen que cambiarle los pañales cuando tenga 30 años, si se levantará eo en la noche todas las noches, etc porque son situaciones mas que factibles

Siento que estés pasando por esta situación, a las 12 semanas me dijeron que mi hija venía con lo del síndrome de Down alto, a las 20 que venía mal del corazón y cuando nació no tenía nada. Eso sí con 3 años empezó con epilepsia, haz lo que tu creas, escucha tu corazón,y sobre todo lo que tu quieras y decidas será lo correcto. Un beso enorme y abrazo fuerte

Lo siento mucho, de verdad. El dolor que debes sentir ni lo puedo imaginar.
Mira, quien diga que un niño así puede tener una vida relativamente normal, miente. Puede que haya alguno, pero un % mínimo, mínimo. Va a ser una persona dependiente toda la vida. Cuando vosotros no estéis, ¿Quién cuidará de él? Porque lo normal es que un hijo sobreviva a los padres. Yo cuidé y cuido de mi hermano. Porque le quiero, pero mis padres tenían que haberlo pensado bien. Su vida ha sido muy dura, sobre todo porque lo intentaron integrar en un colegio normal, y no, no se puede. Hemos sufrido bulling en el cole, con los chic@s del barrio…él por su patología y yo por defenderlo (y no me arrepiento, lo defenderé y cuidaré de él siempre). Le han atracado y agredido muchas veces, porque hay mucho HDP suelto, y es un blanco facil para acorralarlo y robarle. El verano pasado, sin ir mas lejos, el iba tras de mí (siempre anda detrás justo de mi espalda). Por lo visto unos chavales le preguntaron la hora y el ni levantó la cabeza, y eso ya fue motivo para que los chavales se pararan y se metieran con él. Oí a gente tras de mí y cuando me giré le estaban empujando. Yo ya lo hago como reflejo y salté literalmente contra el que lo había tocado. Me lanzó al suelo y cuando iban a pegarnos, a mofarse o lo que fuera, ante mis gritos, la gente vino y ya se cortaron y se fueron. Y esto ha sido el día a día durante 45 años. Yo soy pequela que él, y como ya digo, le quiero, adoro y le defiendo. A mis padres se los llevó el covid y ya solo cuido yo de él. Y hubiera agradecido que no me hubieran hecho pasar por una carga tan grande. Fue la elección de ellos tenerlo y cuidarlo, pero yo no la tuve. Me salió del corazón porque es mi hermano y le quiero, pero fue una situación que podrían haber evitado, no se si me explico. Porque él tampoco es feliz. No percibe las cosas como nosotros, pero sí es consciente que tiene unos problemas que le afectan desde pequeño, y si la gente no fuera como es (que mucha inclusión pero lo dicho: hay mucho HDP en el mundo) puede que dentro de su forma de ver las cosas fuera más feliz.
Un padre puede que te diga que es una bendición, que tal y que cual…pero es algo muy serio traer una persona a este mundo con síndrome de down o cualquier otra enfermedad. Yo, simplemwnte por el bienestar del bebé, de mi hijo, no lo tendría. No hay mayor prueba de amor que no dejarle que sufra. Y créeme: habrá momentos en los que sufrirá,y no pocos. Y vosotros no vais a estar ahí siempre. Siento ser así de dura pero es una realidad.