Como mama de un peque con una neurodivergencia, puedo decirte dos cosas… Y ya no voy a entrar a decirte mi opinión como podría dártela siendo neuro.
El despliegue que tienes que hacer para poder conciliar con terapias, médicos y demás es abrumador. A eso le sumamos que un alto porcentaje de esos niños tienen problemas de salud que si bien no es por el síndrome en sí, son asociados. Yo soy una privilegiada que ha podido parar al 90% mi vida profesional para cuidar y que tiene la suerte de poder pagar todas las terapias que necesita mi peque y eso que es algo totalmente diferente al síndrome de D. Pero no todas las madres pueden y están en todo su derecho de decidir. Tú lo piensas como tía, conociendo a tu sobrino. Pero no como madre y esa es la diferencia. Es su vida y ella decide. No deberías de tratarle diferente, porque ella hizo lo que ella consideraba con sus circunstancias. Qué todas somos las mejores madres, cuando no tenemos hikos, oye.

Eres muy injusta con tu colega.
Primero porque es su forma de vida y no la tuya la que está en juego.
Segundo, ninguna persona es igual que otra, y lo mismo pasa con las personas con discapacidad. Es muy duro emocional y económicamente criar a una persona con esa condición. Y quién este preparad@, que maravilla que existan personas así, pero quién no lo esta es justo respetarlos, igual que se respeta a quien elige no ser madre.

Añado: y no fue una cuestión de miedo a los cuidados, si no que no íbamos traer una persona al mundo conscientemente que no podría llevar una vida plena. Y por vida plena me refiero: a que tenga amigos, que tenga pareja, que tenga hijos si quiere, que se vaya a vivir a otro país si quiere, y que estudie si quiere. Entre otro millón de cosas que una persona sin discapacidad puede decidir hacer y un síndrome de down ni sueña. Ni los más autónomos.

Como hacian los espartanos, al monte Taigeto.
Sin piedad. Este mundo no la tiene con nadie.

Voy a ser nuy dura: Tu sobrino es el alma de la casa porque luego te vas a la tuya, pero si tu hermana tuviera otro niño crees que pensaría «ojalá este venga también con síndrome de down»? Crees que se alegraría si le dijeran que va a tener otro hijo con síndrome de down? Pues ahí tienes tu respuesta.

@M venía a decir poco más o menos lo mismo, su hermana no querría otro niño down. Es durísimo decirlo, pero esa la cruda realidad. Puedes pensar «ojalá coma tan bien como su hermana, que le gusta todo/ojalá duerma tan bien como el hermano, ojalá tenga los ojos verdes, ojalá saque la misma inteligencia…», pero nunca, nunca vas a pensar «ojalá salga también con síndrome de Down».

En la piscina pública donde suelo ir, viene una familia cuyo hijo mediano es down. El niño tiene treinta años, pero es un niño. Y lo será siempre. Tiene un trabajo limpiando en el bar de un hermano y es una bellísima persona. Jamás ha sido violento, ni siquiera testarudo, es todo alegría… pero es un niño constante. Y cuando sus padres falten, será su hermano quien lo tenga que cuidar. Nunca será independiente. Hay casos que sí, que estudian carrera universitaria, que montan negocios. Pero la mayoría, por desgracia, no son así, son personas que necesitan, al menos, supervisión. Otras, cuidados 24/7. Criar un niño es muy difícil, pero sabes que después de los primeros años, viene una independencia cada vez mayor. Con el down, no. Siempre son los primeros años. Y siempre es la incertidumbre de «¿y qué pasará cuando yo falte?»

No juzgues a tu amiga por no querer semejante responsabilidad. No eres justa.

He estado muchos años intentando ser madre pasando por muchos tratamientos sin éxito pero con una cosa muy clara que si venia mal iba a abortar.
Tengo un primo con síndrome de Down en una época donde no se detectaba y se lo que conlleva de primera mano.
Tengo una amiga que es educadora en un centro especial y sé lo que conlleva de primera mano también.
Tengo una amiga con un niño autista que ya tenia otra cuando empezó a dar muestras y que tras pruebas la dijeron que tenía muchísimas posibilidades de que otro varón vendría mal y continuó y lo perdió con y al final lo dejó porque también era una suerte que la niña no lo fuera. Aunque yo creo lo siguió intentantando pero ya tenía 40 y no era tan fácil como con 30 a parte de los riesgos para su propia salud pues estuvo ingresada malisima.
No es egoísmo ni cambiar un hijo por otro.
Si me hubiese venido o pasado algo como le puede pasar a cualquiera hubiese tirado con uñas y dientes pero sinceramente por muy cariñosos o buenos que sean la gran mayoría no dejan de ser discapacitados que necesitarán una red de apoyo o cuidado constante y me parece muy egoista por querer ser madre a toda costa condenar a tu familiao allegados si se tienen o a esa criatura lo siento.

Es su cuerpo, su vida y su decisión, te puede parecer bien o mal pero no es asunto tuyo.
Hay que verse en la situación antes de «juzgar».
Yo habría hecho lo mismo que tu amiga. Respeto que haya gente que decida tener un niño con determinada condicion, pero yo no soy tan fuerte ni tan valiente, y es tan respetable una cosa como la otra.