Hola guapa, lo primero mucho ánimo, sé lo que es encontrarte en esa situación, culparte por haber hecho a tu bebé así, mi beba de 5 meses tiene hipoacusia y llevamos desde que tenía 15 días de médico en médico porque nos dijeron que era sorda total. Al principio lo pasamos muy mal, nos culpábamos y estábamos muy afectados, pero nos hemos hecho a la idea, ella es una niña muy feliz y nosotros hacemos todo lo que podemos por ella. Vamos a terapia auditiva y neuronal casi a diario y tenemos claro que su felicidad es lo primero, las cosas pasan y solo nos queda tirar hacia adelante con lo que venga. Mucho ánimo, mucha fuerza y no dudes en acudir a un psicólogo que os ayude a lidiar con vuestros sentimientos
Mi bebé es ciego
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LauritaInvitado
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ResponderMarcelaInvitado
ResponderHola querida !!!! Yo tambien soy una mamá baston blanco desde Cordoba Argentina..te entiendo completamente…fui madre primeriza a los 33 años,un embarazo superplanificado deseado querido…los sentimientos q te agobian son innumerables y los retos muchos mas.Solo me cabe como concejo decirte q ante todo NO FUE TU ERROR…recuerda q tu hijo TE ELIGIÓ A TI en un universo …porq solo tu podrías acompañarlo y lo digo en singular porq Tú cuerpo solo supo sentirlo,fuiste tú la q lo alimentó en tu vientre y solo tú supiste bailar al ritmo de su corazón.solo tú entenderas su mirada y necesidades sin q diga nada sin poder ver…serás tú su primer bastón blanco.Por eso te pido no aflojes…endurecete,forjate,abra innumerables obstaculos q te abrirán el pecho…pero sigue adelante,consejo …primero el es tu hijo amado..es una persona …azlo independiente ,autonomo,pelea junto a él,y hasta tanto sea mas grande por los derechos q le corresponde como Persona ante este universo q no los reconoce como tal.yo te aseguro q la inmensidad de logros q tendra sera infinita…incentivado escolarizalo q todas las estimulaciones tempranas son fundamentales…pero ante todo ACEPTALO CIEGO .no quieras transformarlo.llega un punto donde querrás recorrer el mundo para q vuelva a ver…pero algunas nos resignamos…para q hacerlos sufrir por algo que NOSOTROS queremos …y No su postura …te lovdigo asi porq mi hija cuando pudo descernir…me dijo …yo no quiero más…Yo no necesito ver…ahora es una hermosa mujercita que va por el mundo (literal) discertando y peleando por los derechos de las personas con diferentes discacidades.nada la para …nada la detiene…y eso es lo q quiero transmitirte…no fallaste en nada ..solo forjaras un niño todo terreno.Feliz siempre autónomo …un abrazo inmenso q cruce el océano.»SOLO CON EL CORAZON SE PUEDE VER BIEN ..LO ESCENCIAL ES INVISIBLE A LOS OJOS»
Quedando a tu disposición…MarcelaIreneInvitado
ResponderYo solo puedo decirte que tu bebé tiene una grandísima suerte de tener unos padres como vosotros, que estáis dándolo todo por buscar el mejor futuro para él con médicos, fundaciones y tratamiento Psicológico para ayudaros a vosotros a ser más fuertes. Entiendo tu dolor, pero de corazón te digo que tu bebé tendrá una vida maravillosa y por supuesto TU NO ERES CULPABLE DE NADA. Un gran abrazo lleno de fuerza!
ÁnonimaInvitado
ResponderEres feliz cubanos estas con tu bebé porque tu bebé es maravilloso. Un niño muy deseado que les hace muy felices. Estoy segura de que tu bebé es y será muy feliz porque tiene unos padres maravillosos. Es cierto que cuando les pasa algo a nuestros sufrimos mucho y queremos que ellos tengan el camino más llano posible, pero nosotros no podemos modificar su camino, solo apoyarlos y guiarlos. Se que es muy duro, porque quieres lo más fácil para él, pero piensa que las pensonas con discapacidad visual pueden tener una vida como cualquiera, la felicidad no la define la diversidad funcional. A veces habrá que solucionar el tema de las barreras sociales, pero poco a poco se va consiguiendo. Ánimo mami.
Alfonso RodríguezInvitadoSoleInvitado
ResponderHola, te entiendo perfectamente tengo una hija de 12 años con discapacidad, otro tipo, también desde el nacimiento pero mismos sentimientos. Es muy fácil que una pareja no soporte esta situación y acaben separados. Te diré que no te hagas la fuerte, hablad mucho entre vosotros y no os guardéis nada. Yo también solía hacerme la fuerte y tuve que lidiar con un montón de sentimientos de culpabilidad. Ahora estás pasando por lo peor pero cuando tu bebé crezca y te muestre su personalidad que seguro que será muy inspiradora su discapacidad tan sólo será un atributo más de su persona y por supuesto no le identificará. Es bueno que contéis con ayuda psicológica pero tenéis que intentar con todas vuestras fuerzas que esta experiencia os una aún más como pareja.
Ánimo, un hijo con discapacidad es todo un reto para la crianza y lo que ahora se ve oscuro y difícil en unos meses lo verás como lo mejor que te ha pasado.M.Invitado
ResponderTe entiendo tanto… hace 7 meses que a mi hija le diagnosticaron una enfermedad genética, rara. Aún sigo pidiéndole perdón por no haber sabido hacerla bien. La miro y me parece imposible, veo fotos de hace un año y no me lo creo, jamás sospeché nada, para mí era el bebé más erfecto que jamás había visto.
Sé que no es culpa mía, sabes que no es culpa tuya, pero no se puede evitar esa sensación porque desde luego quienes no tienen culpa son nuestros bebés.
El futuro de mi hija no es muy alentador: retraso mental severo y problemas en el desarrollo motor, epilepsia, ausencia de habla, trastornos del sueño… Y da igual que te diga que me cambiaría por ti, porque para un padre lo peor y lo más duro es lo que le pasa a su hijo. Mi hija sí ve, y el tuyo no, y eso es lo más doloroso para ti ahora mismo, pensar en todo lo que se va a perder.
Aprovecha los servicios de atención temprana, piensa que al ser tan pequeñito va a empezar muy pronto con sus terapias y la estimulación, cuanto antes, mejor.
Infórmate de si hay algún grupo de apoyo de padres con bebés en la misma situación, a mí me ayudó mucho aunque al principio renegué de todo.
Eres muy valiente por contarlo y por buscar ayuda psicológica, yo aún me «escondo» y lo guardo dentro, aunque en mi día a día lo voy normalizando.
Recuerda siempre que LO ESTÁS HACIENDO MUY BIEN y tu hijo tiene la mejor madre que podría tener.
Un abrazo.MartaInvitado
ResponderMuchísimas gracia por tus palabras, me han llegado muy adentro. Espero algún día poder llevarlo con normalidad , a día de hoy siento que no es que lo normalice, sencillamente no acabo en muchos momentos de ser consciente…
De mami a mami te mando todo mi apoyo, lo más duro para mi no es la idea de no ver, sino la idea de que esto le haga sufrir, de las dificultades que va a tener que superar. De modo que me imagino tu dolor y lo siento muchísimo. Este foro está siendo para mi de más ayuda que el psicólogo y estoy encontrando a gente excepcional como tú que seguro eres una madre luchadora y excepcional. Y como todos me han dicho aquí no es culpa nuestra, aunque las madres por naturaleza nos culpemos de todo.Ahora toca aprender a ser fuerte, a cuidar de ellos con las nuevas necesidades y bajo estas circunstancias que no esperábamos …Pero da igual cual sea la condición que sufran nuestros hijos, los vamos a querer infinitamente y nunca pararemos de luchar por ellos.AlbaInvitado
ResponderCorazón nadie te culpa y el no lo hará. No echará de menos algo que no sabe lo que es. Y no te canses de luchar porque no todo es definitivo. Lo bueno de saberlo con tiempo es que estáis preparados para darle la educación que necesite. Tu hijo será lo que quieras ser si sus padres le apoyan y lo vas a ver triunfar en la vida. Hay miles de discapacidades peores. Mucho ánimo!
AlmalibreInvitadoEsperanzaInvitado
ResponderAdmirable tu actitud y la de tu pareja. El niño tendrá dificultad en la vista pero es afortunado si tiene a unos padres así de dispuestos a que sea feliz… Ojalá todos los papás y mamás fueran como vosotros. Mucho ánimo y ojalá vaya todo muy muy bien. Seguro que le dais mucho cariño y él lo percibe enormemente.
EsperanzaInvitado
ResponderDisculpa, me he saltado por error un párrafo, en el que hablas de la actual actitud de tu pareja.
En tal caso pide ayuda a quien haga falta, por tí misma y tus miedos tan lógicos porque en primer lugar eres primeriza y en segundo lugar, quieres ayudar a que tu bebé crezca lo mejor posible.
Mucho ánimo y mucha fuerza. El peque sabrá apreciar el esfuerzo que haya podido hacer alguien por su bienestar…y más el de su súper mamá!!!! -
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Las imágenes utilizadas para ilustrar los temas del foro pertenecen a un banco de fotos de pago y en ningún caso corresponden a los protagonistas de las historias.
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