Hola!! Yo pase por una situación igual, el pliegue nucal bastante alto, y tb me hicieron una biopsia corial y me comentaron lo de posible cardiopatía o malformaciones. En mi caso, la biopsia salió bien, en la semana 16 me hicieron un electrocardiograma y también me salió bien, y en la semana 20 una ecografía para mirarle los órganos y todo salió perfecto. A parte de eso, entre ecografías del público tb me veía un privado, él siempre me decía q estuviera tranquila q de cada 40 pruebas salen alteradas 2. Se el miedo q tienes porque hasta q te dan las pruebas te pones siempre en lo peor. Espero q todo te vaya genial y se sea solo un susto!! Mucha suerte!!
Pliegue nucal elevado
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JulianaInvitado
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ResponderBeaInvitado
ResponderBuenas!!!
Hace 5 años,pase por lo mismo,me hicieron biopsia de Corion,perdieron los resultados,digo perdieron porque me pagaron la prueba no invasiva ,mediante un análisis de sangre,donde me confirmaron que era niña y que venía bien.
Nunca pierdas la esperanza.
Espero que nos cuentes cómo sale todo.
Mucho animo 😘😘😘LauInvitado
ResponderHola! A mi también me dio el pliegue nucal muy alto, 8,5. Me hicieron biopsia corial, pero los resultados fueron «no concluyentes». Así que tuve que hacerme la amniocentesis. En esta quedaban descartados los posibles problemas de trisonomía, pero siguió siendo un embarazo de riesgo. A esto hay que añadir que me trataron fatal en el privado y me dijeron que lo mejor era «interrumpir el embarazo» para quitarme de problemas. Pero seguimos adelante. Mi hijo nació con una cardiopatía de las denominadas raras, pero que remitió en el primer año de vida. Fue muy difícil el embarazo, y apenas lo disfruté (y eso que no tuve ningún síntoma de náuseas ni mareos ni nada) pero no me arrepiento de haber seguido adelante. A día de hoy tengo un precioso niño de 11 años, y, lo más importante, ya está totalmente sano. Mi recomendación, es que vayas quemando etapas, vayas haciendo pruebas y valorando según resultados si sigues adelante. Mucho ánimo y un abrazo muy grande
YolandaInvitadoDidiInvitado
ResponderHola Shimae!
A mi me pasó en mis dos embarazos, uno en la semana 20 y el otro en la 12, pliegue nucal muy elevado, pero eso si, en los dos había hueso nasal. Después de la amniocentesis en un caso y la biopsia corial en el otro, las semanas de espera… Todo estaba bien, y tengo dos niños sanos.
Se por lo que estás pasando y mando muchísimo cariño y muchísima fuerza. Te deseo que al final todo salga bien y se quede en un susto.
Un beso.CarcatInvitado
ResponderYo! Hace ya más de 15 años que son los que tiene mi hijo, iba emocionada a la eco privada y lo mismo, cuando les cambia la cara y ves que miden , vuelven a medir….. ya te esperas algo malo, en mi caso era menos elevada de 4,5, a mi no se me ocurrió ir de urgencia a la seguridad social y de la misma pedí cita en la misma clínica privada para una semana después hacerme la biopsia de corion que aunque es mas agresiva que la amniocentesis, yo tenía clarisimo que si algo no iba bien, no iba a continuar, así que cuanto antes, mejor. también tuve opción pagando 100€ más de resultado en 24h, me salió la broma 800€ pero yo tenía clarisimo que todo rápido. En mi caso cuando fui a hacer la biopsia de corion, el ginecólogo que me la hizo me tranquilizo bastante, en mi caso me dijo que el apreciaba tabique nasal y que la medida del fémur del bebé era incluso más larga de lo normal, en caso de pliegue nucal elevado lo que suelen descartar es trisonomia 21, todos los niños que nacen con síndrome down tienen el pliegue nucal elevado pero no todos los fetos con pliegue nucal elevado, tienen que ser síndrome de down, el tema cardiopatía va de hecho estrechamente ligado a esta trisonomia….yo 24 h después tenía resultado de varón crimosomicamente sano, mi caso difiere en que al hacer la biopsia me dieron esos datos que aunque me relajaron y prácticamente descartaban la trisonomia, seguí adelante por mi tranquilidad mental. Hay veces que los niños son grandes e influyen en todos los parámetros, solo te ha dado mal eso del triple screening o hubo algo más que lo alterase? En mi caso era lo único . También te digo mi hijo era grande, de hecho nació en la semana 37, me lo sacaron por una rotura de peroné y midió 53,5. Mucha suerte, ojalá te de todo bien 🤞🍀😘
ShimaeInvitado
ResponderHola chicas! Quiero contaros cómo fue la segunda parte,ya que me ayudasteis un montón.
Cuando me hicieron la biopsia corial,a los pocos días tenía los resultados preliminares, ahí estaba todo correcto.
A las dos semanas,es decir,el 6 Julio, tenía el resultado del Array (cultivo)
Gracias a Dios está todo bien!!! No sabéis qué llorera,el pliegue nucal ahora está en 4.5,se ha reabsorbido mucho estando ya de 15 semanas!
De momento está todo bien,la semana 20 toca electrocardiograma.
Quería contaroslo para que veáis que aunque a veces nos llevemos el susto del siglo,luego siempre hay luz al final del túnel.
Un besazo!! 🍀❤️DavidInvitado
ResponderTener miedo ante la noticia de tener un bebe con Síndrome de Down u otra Trisomía es lo mas natural del mundo, a mi me pasó, noches sin dormir…. A nosotros, gracias a Dios, ese miedo, nos duró una semana, nos amamos y la amábamos, es nuestra hija, con un corazón que latía con mucha fuerza, diciéndonos que tenia muchas ganas de vivir. Después de esa semana, disfrutamos muchísimo del embarazo, y en el nacimiento lloré, lloré muchísimo nada mas verla, de alegría, la abrace y le dije que era la niña mas preciosa del mundo, que la amaba con locura. Soy papa de una niña con Síndrome de Down, tiene tres meses y medio, y es un regalo para nuestro matrimonio, nuestros hijos, nuestra familia, nuestros amigos….
Tenéis que ser valientes, estáis en un momento de gran debilidad, donde nos agarraríamos a un clavo ardiendo, donde os presentarán la forma fácil de eliminar al bebe que tanto deseáis, pararle el corazón, un corazón que late, el único medio que tiene para deciros que quiere vivir, no cometáis ese error en vuestra vida. Lo vais a amar hasta el extremo, no lo dudéis, aguantar esa valentía hasta que se calme esa tormenta que no os deja dormir, agarrarse al Amor, os aseguro que merece la pena, de verdad, os lo aseguro.LunitaInvitadoBariInvitado
ResponderBuenos días,
Estoy a la espera de biopsia corial porque el tn en semana 12 salió aumnetado. Al final vosotros habéis tenido bebes sanos? Es un embarazo muy deseado y no puedo creer lo que estoy viviendo, solo busco consuelo pero no hay. Gracias a todosMaraInvitado
Responder¡Hola! Se que hace mucho que escribiste en este foro y es probable que no leas mi mensaje, pero te escribo porque estoy en una situación exactamente igual que la tuya y me he identificado mucho con tu mensaje. En el triple screening de la semana 12 nos dieron una TN de 5,59mm con riesgos altísimos para trisomías 13, 18 y 21. Nos mandaron directamente a biopsia corial. Como no podíamos aguantar la incertidumbre porque la biopsia la teníamos una semana después nos hicimos un TPNI y el resultado fue normal, sin ninguna alteración detectada. Estamos a la espera de los resultados de la biopsia, esta semana nos dan la primera parte, la PCR, y en 15 días el resultado del array. Ya tenemos cogida cita con un cardiólogo pediátrico para que vaya evaluando el corazón, y queremos pedir una secuenciación de exoma completo, que no tenemos claro si pedirán en la Seguridad Social. Si no lo piden, tenemos clarísimo que queremos hacerlo, y evaluar también el síndrome de Noonan, así que en ese caso, si no lo piden, valoramos hacer una amniocentesis por lo privado para poder pedir y pagar las pruebas nosotros. También venimos de FIV y está siendo durísimo. Como tus mensajes son de 2023, quería preguntarte si al final todo os fue bien, si el niño nació sano, que espero que sí, y si está cumpliendo los hitos de desarrollo con normalidad. Muchísimas gracias de antemano tanto a ti como a cualquier otra persona que nos pueda escribir si ha pasado también por una situación similar. Un saludo.
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