Hola guapa.
Antes de nada, mucha fuerza, porque afrontar esto será duro y vas a necesitar apoyo. Por eso, antes de nada, te recomiendo que empieces ya a ir a terapia para manejar tus emociones.
En segundo lugar, soy médica, y te aseguro que la evolución y el pronóstico de la EM han cambiado mucho. Ahora mismo la esperanza de vida es muy alta y hay fármacos específicos para modificar el curso de la enfermedad.
Mi consejo es que lleves un estilo de vida lo más sano posible, con ejercicio y comiendo bien, y que acudas a terapia. Evita el estrés y el calor excesivo, que pueden favorecer brotes.
Eso lo primero. Y después, tienes que seguir adelante. No debes renunciar a tus sueños porque la vida sigue, y vivirás muchos años, con algún brote o no, más cansada o menos cansada, pero vivirás. Habla con otras personas que tengan EM, busca grupos de apoyo… No busques en Internet, porque la enfermedad actualmente no es como antes.
Tampoco es hereditaria, así que no tienes que temer tener hijos, por ejemplo. Puedes conservar tus planes de vida, y por favor, hazlo y sigue adelante.
Lucha.
Un abrazo

¡Hola!

A mí me diagnosticaron esclerosis múltiple hace 10 años, y empecé con tratamiento hace 3. He tenido sólo un brote, muy leve (cosquilleo en la parte izquierda). Ahora mismo estoy estabilizada y las opciones de que tenga otro brote son pocas.

Hay poca información sobre esta enfermedad, y solo se nos vienen a la cabeza los casos a las graves, pero hay muchísima gente que la tiene y lleva una vida absolutamente normal (la gran mayoría, ¡por suerte!)

Yo físicamente estoy súper bien, de hecho he empezado a hacer mucho más ejercicio y no tengo ningún problema. Psicológicamente me costó un poco más, pero gracias al diagnóstico decidí empezar a ir a terapia y me ha ayudado muchísimo (además de por la enfermedad, por otras mil movidas mentales que tenía…)

Te mando todo el ánimo desde aquí y no sé si hay manera de pasarte mis datos de contacto, pero si crees que hablar conmigo te puede ayudar, estaré encantada. :)

¡Un beso enorme!

Hola,hace 5 años me pasó exactamente lo mismo que a ti y me pasé casi 2 años obsesionada esperando a que en cualquier revisión me diagnosticasen y mi vida se complicará…tiempo perdido y sufrimiento innecesario. 5 años y estoy igual y sin síntomas, mis resonancias anuales pero pudiendo hacer una vida totalmente normal, ojalá hubiese tenido esperanzas porque todo ese tiempo de sufrimiento me pasó factura en otros aspectos. Vive el presente aunque te cueste porque puede no evolucionar y si lo hace, preocuparte no lo arregla ,al revés, aprovecha el tiempo que estás sana ahora ,si empeoras, ya te preocuparas en su momento,aunque también te digo que tengo una amiga diagnosticada y medicada que está super bien hace años. Mucho ánimo y espero que finalmente tengas tanta suerte como yo. Besos.

Hola, busca un grupo de apoyo de esclerosis y conoce a gente. Yo estoy en tu misma situación, todavía no está diagnosticada pese a varias punciones lumbares y resonancias. No me dieron más brotes desde el primero, pero tengo que hacer resonancias anuales. No pueden asegurar esclerosis, así que no quiero martirizarme con eso y prefiero vivir el día a día. Saludos y ánimo! Que todo quede en un susto, y si te la diagnósticasen finalmente no te vengas abajo y haz una lista de cosas que te gustaría hacer y hazlas.