Hola guapa, te cuento, mi padre tiene esclerosis múltiple desde hace tantos años… ahora tiene 46 años y se medica una vez a la semana, es un hombre trabajador, que ha conseguidos sus metas en la vida, y aunque a veces es complicado y sabemos que puede pasar algo en algún momento, él no ha dejado de luchar. Si al final te diagnostican, busca un buen profesional (en Málaga en el hospital público hay muchos buenísimos en el tema), y VIVE, no dejes de vivir… La sensación que tienes te aconsejaría trabajarla con un psicólogo, creo que ellos pueden ayudarte mucho más que cualquier consejo que te demos.. ¡Ánimo!

Hola!!! Te explico, a mi me dieron el diagnóstico hace un año justo…. Y es cierto que el mundo se te viene encima y lo ves todo negro!!! Llora y desahogarte todo lo que necesites… Y apóyate en tu familia y en tu pareja…. Es verdad que no nos entienden muchas veces como nos sentimos… También con esto te vas a dar cuenta de quién puedes confiere, y quién está contigo y quien no.. En el Facebook hay grupos a los que te puedes unir… Y así te informas un poco!! No se de donde eres pero si quieres podemos hablar….

Hola

Mi madre lo tiene. Le diagnosticaron a los treinta, me tuvo a mí a los 36. Soy hija única. Le dijeron que era preferible no tener hijos, pero ella no hizo caso. Mi madre cumple 77 el mes que viene y está estupendamente. Ha trabajado toda su vida y solo dejó de trabajar cuando tuvo un infarto, que no tiene porqué estar relacionado con su enfermedad. Sí, tiene días malos. Y semanas malas. Pero no necesita de ninguna ayuda para caminar o hacer su vida. Mi padre es casi una década más joven que ella, él ha tenido cáncer 2 veces (ya curado) y todos los que les conocen siempre piensan que ella es más joven… incluso antes de la enfermedad de mi padre. Mi madre le pone muchas ganas a la vida, solo hace caso a los consejos de los médicos si ella ve que le ayuda o le sirve de algo, incontables veces ha echado para atrás la medicación que le han dado porque se han pasado con las dosis y le dejan atontada (ella insiste hasta que le den una dosis más apta), sale a pasear con su perro todos los días y hace una vida más o menos normal. Eso sí, se cansa rápido y tiene que descansar, etc. Pero si su diagnóstico fue hace más de 40 años y fue una enfermedad algo misteriosa, imagínate los avances que hay ahora.

Ánimo!!

Hola guapa:
Mi mejor amiga tiene esclerosis múltiple diagnosticada desde el año 2000. A día de hoy ella continúa en su trabajo, es militar así que imaginate, maniobras, carreras cargada con todo el equipo, etc.
Ha tenido un par de brotes que ha superado sin secuelas, vive sola y se está planteando ser madre soltera por inseminación in vitro.
Te puedo asegurar que está en mejor forma física que yo y que la mayoría y que sus impedimentos después de tantos años son cero. (y que siga asi!)
Está claro que tiene sus revisiones periódicas y que tiene que ir todos los meses al hospital a ponerse su medicación pero lo que te quiero decir con esto es que siempre hemos visto la peor cara de la EM pero la ciencia ha avanzado mucho y no para de avanzar.
Un diagnóstico no es una condena, no pienses en lo peor porque no siempre es así. Caaa vez las enfermedades se descubren antes y es mucho más fáciles no curarlas pero si «pararlas» o ralentizarlas tanto que apenas den problemas. Confía en tus médicos y verás como las cosas no son tan negras como las pintan.

Hola preciosa.
Mi cuñado tiene esclerosis múltiple, diagnosticada hace 5 años.
Tiene ahora, 39 años. Y a él y a mi hermana se les vino el mundo encima. Aun recuerdo lo que hacia cuando mi hermana me llamo hecha un mar de lagrimas para contármelo.
El toma un pastilla al día y durante el invierno un suplemento de vitamina D.
Al principio, lo llevaron mal. Pero tras el shock inicial, buscaron ayuda de un psicólogo para sobrellevarlo y les vino maravillosamente bien.
Mi cuñado, no era obeso pero tenia algunos kilillos de mas, empezó el gimnasio y perdió 30 kg en un año y medio. Ahora hace muchísimo deporte, por mantenerse activo. Mi hermana le lleva la dieta, a rajatabla para que no comer mucha comida mierda y comer lo mas sano posible. Además de sus revisiones medicas. En la ultima, hace un par de meses, le hicieron una resonancia el resto de pruebas y le dijeron que la enfermedad estaba igual que cuando se la diagnosticaron hace 5 años. Afortunadamente, él no ha tenido aún ningún brote y hacen vida totalmente normal. Se van de vacaciones, amigos, familia, trabajo….. ahora están buscando quedarse embarazados. Lo que viene siendo lo normal con su edad.

Ellos viven en Madrid y aunque los atienden allí, dos veces al año vienen a Barcelona, a la Vall D’hebron, porque su neuróloga de Madrid les recomendó ese hospital puesto que es el mejor de España en el tratamiento de la Esclerosis.

Entiendo que es un palo al principio, pero se puede hacer vida normal. Tranquila y respira. Busca un psicólogo si crees que te puede ayudar a sobrellevar el diagnostico y además hay grupos de apoyo.
Si necesitas algo, por favor dilo por aquí y te pongo en contacto con mi hermana, por si necesitas algo.
Mucho mucho animo que puedes con esto.

Hola guapa.
Antes de nada, mucha fuerza, porque afrontar esto será duro y vas a necesitar apoyo. Por eso, antes de nada, te recomiendo que empieces ya a ir a terapia para manejar tus emociones.
En segundo lugar, soy médica, y te aseguro que la evolución y el pronóstico de la EM han cambiado mucho. Ahora mismo la esperanza de vida es muy alta y hay fármacos específicos para modificar el curso de la enfermedad.
Mi consejo es que lleves un estilo de vida lo más sano posible, con ejercicio y comiendo bien, y que acudas a terapia. Evita el estrés y el calor excesivo, que pueden favorecer brotes.
Eso lo primero. Y después, tienes que seguir adelante. No debes renunciar a tus sueños porque la vida sigue, y vivirás muchos años, con algún brote o no, más cansada o menos cansada, pero vivirás. Habla con otras personas que tengan EM, busca grupos de apoyo… No busques en Internet, porque la enfermedad actualmente no es como antes.
Tampoco es hereditaria, así que no tienes que temer tener hijos, por ejemplo. Puedes conservar tus planes de vida, y por favor, hazlo y sigue adelante.
Lucha.
Un abrazo

¡Hola!

A mí me diagnosticaron esclerosis múltiple hace 10 años, y empecé con tratamiento hace 3. He tenido sólo un brote, muy leve (cosquilleo en la parte izquierda). Ahora mismo estoy estabilizada y las opciones de que tenga otro brote son pocas.

Hay poca información sobre esta enfermedad, y solo se nos vienen a la cabeza los casos a las graves, pero hay muchísima gente que la tiene y lleva una vida absolutamente normal (la gran mayoría, ¡por suerte!)

Yo físicamente estoy súper bien, de hecho he empezado a hacer mucho más ejercicio y no tengo ningún problema. Psicológicamente me costó un poco más, pero gracias al diagnóstico decidí empezar a ir a terapia y me ha ayudado muchísimo (además de por la enfermedad, por otras mil movidas mentales que tenía…)

Te mando todo el ánimo desde aquí y no sé si hay manera de pasarte mis datos de contacto, pero si crees que hablar conmigo te puede ayudar, estaré encantada. :)

¡Un beso enorme!