¿Soy la única en España que sufre esto? Ayuda.

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  • MaríaHM
    Invitado
    MaríaHM on #335985

    Hola a tod@s, me dispongo a escribir este post, con el objetivo de que me ayudes tanto si podéis las colaboradoras de weloversize como todos los que estamos aqui en el foro, nací con un síndrome raro llamado síndrome de Kipple feil, que por lo general consiste en la union de vértebras del cuello, problemas de corazón, riñon, pulmones, depende de los grados de este síndrome. Sin entrar en detalles en como estoy yo de salud respecto a cómo me afecta, no conozco a nadie, ni siquiera a gente que ha oído hablar de que x persona lo tiene, a nadie, absolutamente a nadie, y eso siempre me a hecho sentir muy muy sola

    Siempre he sido una chica gorda, y aunque eso me acomplejada, nunca lo ha hecho tanto como mi enfermedad, es difícil, conocer a alguien y tener que explicarle esto, la gente es muy cruel y ya da por hecho que tienes una minusvalía mental por tener una física. Necesito y pido de corazón, a todos los que me leáis, que me ayudes a encontrar a alguien en España que tenga este síndrome.

    He visto en internet gente de otros países, cuando digo gente digo 3 o 4, me he puesto en múltiples ocasiones en contacto con la federación de enfermedades raras de españa, y no han sido capaz de responderme ni una sola vez. Si busco cuánta gente hay en España con este síndrome, no me da resultados, y supongo que a muchos os puede parecer una tontería, un problema del primer mundo, pero para mí, este síndrome ha sido mi tormento y sigue siendolo en muchos aspectos de mi vida, y me encantaría, poder conocer a alguien con el.

    Veo vídeos de asociaciones de lugares con gente con x síndrome o enfermedad, y en esos lugares se conocen, y me siento sola al pensar que yo no tengo ni eso. Necesito difusión y espero por favor podáis ayudarme y empatizar conmigo, gracias a todos de antemano.


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    Loversizers
    Superadministrador
    Loversizers on #336664

    María vamos a intentar ayudarte entre todas dándole la mayor visibilidad posible a tu caso.
    Ojalá encuentres a alguien que pueda ayudarte porque entendemos perfectamente la necesidad de sentirte comprendida.
    ¡Estamos contigo! <3

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    Celia
    Invitado
    Celia on #336672

    Mucha fuerza guapa!! No estás sola, nosotrxs estamos contigo

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    Croqueta de calabaza
    Invitado
    Croqueta de calabaza on #336673

    He encontrado esto. No se si también has contactado con ellos.

    http://www.aemc-chiari.com/patologias-asociadas/kippelfeil

    Mucha suerte y estamos al otro lado de la pantalla para lo que haga falta.

    Un abrazo

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    Loversizers
    Superadministrador
    Loversizers on #336675

    María, parece que este chico tiene el mismo síndrome!

    https://twitter.com/SoyUnFideo_?fbclid=IwAR3ddoXuWEzVOBnShrxNHvbxTSXGKbXgm4RlW82k–ZhdPg9nGBsOA9aWN4

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    Vanessa
    Invitado
    Vanessa on #336677

    Voy a compartir con mis conocidas enfermeras!!

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    Milena
    Invitado
    Milena on #336688

    Comparto la publicación por si las flies, a ver si encuentras a alguien más :)
    ¡Un beso enorme!

    Responder
    Fany
    Invitado
    Fany on #336689

    Buenas, te pongo un enlace por si te puede ayudar. https://www.rarecommons.org/es/es-rare-commons
    Tengo una hija con una enfermedad rara, con solo 5 casos en españa, insiste con feder, y mira en tu comunidad o en tu ciudad otras asociaciones de enfermedades raras q te puedan ayudar… En Instagram si pones el hastag con el nombre de la enfermedad puede salirte gente de otros lugares del mundo con la misma, asi he encontrado yo otros niños alrededor del mundo con la enfermedad de mi hija. Suerte!!

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    Vanessa
    Invitado
    Vanessa on #336691

    Me pasan el contacto de la Federación Española de Enfermedades Raras, donde quizás sí tienen datos de más afectados por tu síndrome: https://www.enfermedades-raras.org/index.php/component/content/article?id=3100&idpat=226&fbclid=IwAR35bEgnfrVhWd6WhgYjlarM6o1mzILlHM6IxoUfSFWud80tefPGFJ2MI0k

    ¡Mucha suerte y toda la fuerza del mundo!

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    Brujamaut
    Invitado
    Brujamaut on #336703

    Empezare diciendote que no conozco a nadie con tu enfermedad pero compartire esperando que la encuentres.
    Pero principalmente queria darte muchos animos y decirte que nunca decaigas. Mi hermana tambien tiene una enfermedad rara y esta en tu misma situacion… No conocemos a nadie con ella en nuestra comunidad y sabemos que en España debe haber alguien mas pero no quienes son porque, como bien dices, la asociacion española de enfermedades raras no nos dio apenas informacion de nada. Aun asi mis padres y ella misma no decayeron y junto a afectados de otras patologias, fundaron hace poquito en Aragon la Asociacion de personas con enfermedades raras de Aragon (PERA) y aunque no haya nadie con su misma enfermedad, es verdad que se sienten mas apoyados y acompañados, asi que solo puedo aconsejarte que si no encuentras a nadie con tu misma enfermedad, una buena solucion para no sentirte tan sola seria formar parte de alguna asociacion de este tipo que tengas cerca. Mi hermana se ha dado cuenta que aun estando mal, hay gente, niños, que estan mucho peor y que tiene que luchar para seguir adelante.
    Asi que lo dicho, mucha fuerza y animo! Seguro que vales un monton y podras con lo que te echen! Un besazo!!

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