Yo! Hace ya más de 15 años que son los que tiene mi hijo, iba emocionada a la eco privada y lo mismo, cuando les cambia la cara y ves que miden , vuelven a medir….. ya te esperas algo malo, en mi caso era menos elevada de 4,5, a mi no se me ocurrió ir de urgencia a la seguridad social y de la misma pedí cita en la misma clínica privada para una semana después hacerme la biopsia de corion que aunque es mas agresiva que la amniocentesis, yo tenía clarisimo que si algo no iba bien, no iba a continuar, así que cuanto antes, mejor. también tuve opción pagando 100€ más de resultado en 24h, me salió la broma 800€ pero yo tenía clarisimo que todo rápido. En mi caso cuando fui a hacer la biopsia de corion, el ginecólogo que me la hizo me tranquilizo bastante, en mi caso me dijo que el apreciaba tabique nasal y que la medida del fémur del bebé era incluso más larga de lo normal, en caso de pliegue nucal elevado lo que suelen descartar es trisonomia 21, todos los niños que nacen con síndrome down tienen el pliegue nucal elevado pero no todos los fetos con pliegue nucal elevado, tienen que ser síndrome de down, el tema cardiopatía va de hecho estrechamente ligado a esta trisonomia….yo 24 h después tenía resultado de varón crimosomicamente sano, mi caso difiere en que al hacer la biopsia me dieron esos datos que aunque me relajaron y prácticamente descartaban la trisonomia, seguí adelante por mi tranquilidad mental. Hay veces que los niños son grandes e influyen en todos los parámetros, solo te ha dado mal eso del triple screening o hubo algo más que lo alterase? En mi caso era lo único . También te digo mi hijo era grande, de hecho nació en la semana 37, me lo sacaron por una rotura de peroné y midió 53,5. Mucha suerte, ojalá te de todo bien 🤞🍀😘

Tener miedo ante la noticia de tener un bebe con Síndrome de Down u otra Trisomía es lo mas natural del mundo, a mi me pasó, noches sin dormir…. A nosotros, gracias a Dios, ese miedo, nos duró una semana, nos amamos y la amábamos, es nuestra hija, con un corazón que latía con mucha fuerza, diciéndonos que tenia muchas ganas de vivir. Después de esa semana, disfrutamos muchísimo del embarazo, y en el nacimiento lloré, lloré muchísimo nada mas verla, de alegría, la abrace y le dije que era la niña mas preciosa del mundo, que la amaba con locura. Soy papa de una niña con Síndrome de Down, tiene tres meses y medio, y es un regalo para nuestro matrimonio, nuestros hijos, nuestra familia, nuestros amigos….
Tenéis que ser valientes, estáis en un momento de gran debilidad, donde nos agarraríamos a un clavo ardiendo, donde os presentarán la forma fácil de eliminar al bebe que tanto deseáis, pararle el corazón, un corazón que late, el único medio que tiene para deciros que quiere vivir, no cometáis ese error en vuestra vida. Lo vais a amar hasta el extremo, no lo dudéis, aguantar esa valentía hasta que se calme esa tormenta que no os deja dormir, agarrarse al Amor, os aseguro que merece la pena, de verdad, os lo aseguro.